Veselība

Tikko ir pagājusi 13. diena, kopš man ir mēnešreizes, un līdz šim tas nebeigsies. Varbūt tas ir pēc tam, kad es iedzēru tableti pēc? Varbūt labāk būtu, ja man veiktu ginekoloģisko izmeklēšanu? Asiņošana tik ilgi ir asiņošana no pārkāpumiem

Vairāk nekā gadu esmu cīnījies ar maksts infekcijām, divas reizes jau esmu apmeklējis ginekologu. Viņš man izrakstīja maksts globulas, bet tās palīdzēja tikai uz brīdi, un infekcija atkal atgriezās. Dzimumakta laikā ar partneri jūtu smagu niezi un briesmīgas sāpes, dažreiz pat

Man ir 29. grūtniecības nedēļa pēc 2 ķeizargrieziena operācijām. 20. grūtniecības nedēļā ultraskaņa parādīja cc rētas muskuļa defektu, apmēram 3 cm (no tā, ko es zinu, ārsts teica, ka dzemdes siena šajā vietā bija mazāka par 2 mm). IN

Antikoagulanti jeb antikoagulanti ir liela zāļu grupa, kuras galvenais uzdevums ir palēnināt asins recēšanas procesu. Tas ir process, kas novērš asins zudumu ar audu bojājumiem un trauku traucējumiem. Pārbaudiet ko

Atrofisks / atrofisks vaginīts (maksts atrofija) ir izplatīta sūdzība sievietēm pēc menopauzes, un tā ievērojami samazina viņu dzīves kvalitāti, īpaši dzimumdzīvi. Maksts atrofija var rasties arī jaunākām sievietēm - visbiežāk tām, kurām ir problēmas

Man ir 51 gads, regulāri menstruācijas līdz 2015. gada 9. janvārim, tajā dienā es sāku 4 ķīmijterapijas ciklus AT režīmā. Tagad es lietoju Tamoksifēnu, un mans FSH rādītājs ir 67,89. Vai tas nozīmē, ka mana auglība ir beigusies? Šāds FSH testa rezultāts ir tik ilgi, cik asinis

Menkes slimība jeb cirtainu matu slimība ir stāvoklis, kad vara deficīta rezultātā mati tiek bojāti ar viļņainiem matiem - tāpēc arī nosaukums. Tomēr šie nav vienīgie šīs retās ģenētiskās slimības simptomi

Nāvējoša ģimenes bezmiegs (FFI) ir neārstējama smadzeņu slimība, un tā ietekmē tikai 28 ģimenes visā pasaulē. Tā ir bīstama iedzimta slimība. Kādi ir fatālas ģimenes bezmiega simptomi? Nāvējošs bezmiegs

Wolf-Hirschhorn sindroms ir iedzimtu defektu grupa, kas sastāv no sarežģītas apstākļu grupas. Ņemot vērā to specifisko raksturu, šī retā ģenētiskā slimība parasti tiek diagnosticēta bērna dzīves pirmajā nedēļā. Kādi ir cēloņi un simptomi

Man ir diagnoze: augoši polipi dzemdē ar hronisku iekaisumu. Tie izraisīja starpmenstruālo smērēšanos un sāpes kreisajā cirkšņā. Cik vien atceros, man ir bijuši sāpīgi un bagātīgi periodi. Es vēl neesmu dzemdējusi. Ārsts ieteica maksts ieliktni

Cilvēki ar Marfana sindromu ir plāni, ļoti gari, tiem ir nesamērīgi garas ekstremitātes, maigi zirnekļa pirksti un valkā biezas brilles. Šķiet, ka viņi neatšķiras no veseliem cilvēkiem. Bet Marfana sindroms ir ļoti nopietna slimība. Marfana sindroms tevi netraucēs

Daži nāk no ilgstoši dzīvojošām ģimenēm - viņu gēnos netika uzglabātas nopietnas slimības. Tomēr citiem nav tik paveicies, un viņi manto tieksmi uz vēzi, diabētu, sirds un asinsvadu slimībām, varikozām vēnām. Bet nelabvēlīgie gēni nav spriedums

Skatīt vairāk fotoattēlu Retas slimības, kas deformē seju un ķermeni 11 Vai zināt, kā izpaužas vilkacis sindroms (hipertrichoze), elefantiāze, Blūma sindroms

Cilvēkiem ar hemofiliju draud komplikāciju rašanās. Pirmie var rasties, mēģinot ārstēt pacientu. Personai ar hemofiliju tiek piešķirts asinsreces faktora koncentrāts, lai novērstu asiņošanu. Tomēr dažiem pacientiem

Progeria (no grieķu priekšlaicīgas vecuma) ir reta slimība, kas saistīta ar ārkārtīgi strauju ķermeņa novecošanos. Tas ir arī tā grieķu nosaukuma tulkojums: priekšlaicīgas vecumdienas. Progerija ir ģenētiska slimība, un tās cēloņi neizdodas

Porfīrija vairumā gadījumu ir iedzimta slimība, kuras simptomi ir fotofobija. Šī iemesla dēļ tas kādreiz bija saistīts ar vampirismu. Porfīrijai ir daudz veidu, tā ir neārstējama, taču jau ir zināms, kā mazināt tās sekas, un smaga, dažreiz

Edvardsa sindroms ir ģenētisks stāvoklis, kas, tāpat kā Dauna sindroms, palielina jūsu risku, kad izlemjat par bērnu pēc 35 vai 40 gadu vecuma. Tāpēc katrai vēlai mātei jābūt īpaši modrai. Vislabāk ir dzemdēt bērnu ar Edvardsa sindromu

Es pastāvīgi dzīvoju Lielbritānijā. Esmu stāvoklī 10 nedēļas. Pirms dažām dienām ultraskaņa dzemdē parādīja hematomu, kuras izmērs bija 1,4 cm, un cistu labajā olnīcā, kuras izmērs bija 3,4 cm. Es visu laiku traipu - brūnas gļotas. Dažreiz pirms smērēšanās naktī rodas stipras sāpes vēderā. Šeit

Trauslā X sindroms (FRA X) ir ģenētisks traucējums, kam raksturīga intelektuālās attīstības dažāda līmeņa pazemināšanās, parasti zēniem. Turklāt parādās simptomi, kas līdzīgi ADHD un autisma simptomiem, tāpēc FRA X sindroms

Lai gan ģenētiskās slimības ir reti sastopamas, tās ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē. No tām cieš gandrīz 30 miljoni cilvēku Eiropā, tostarp 1,3 līdz 2,6 miljoni poļu. Medicīna var tikt galā ar dažām ģenētiskām slimībām, taču tā joprojām paliek pie lielākās daļas