Ibalgins ātri

1 tablete Pow. satur 400 mg ibuprofēna (kas atbilst 683,246 mg ibuprofēna ar lizīnu).

Darbība

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, propionskābes atvasinājums. Tam ir pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība, kavējot prostaglandīnu sintēzi. Pēc iekšķīgas lietošanas ibuprofēns ar lizīnu no kuņģa-zarnu trakta uzsūcas ātrāk nekā ibuprofēns. Cmax asinīs tiek sasniegts pēc aptuveni 45 minūtēm. Tas tiek metabolizēts aknās par neaktīviem metabolītiem un izdalās galvenokārt ar urīnu.T0,5 ir aptuveni 2 stundas.

Devas

Mutiski. Pieaugušie un pusaudži, kas sver No 40 kg (≥12 gadi): sākuma deva ir 400 mg, pēc tam, ja nepieciešams, 400 mg ik pēc 6 stundām atkarībā no sāpju smaguma. Pārtraukumam starp devām jābūt vismaz 6 stundām.Maksimālā dienas deva ir 1200 mg ibuprofēna. Ja migrēnas galvassāpes vai drudzis Jums jālieto ilgāk par 3 dienām vai sāpju mazināšanai vairāk nekā 4 dienas vai ja simptomi pasliktinās, konsultējieties ar ārstu. Īpašas pacientu grupas. Gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru vai aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo, taču jāievēro lielāka piesardzība. Zāles ir kontrindicētas bērniem, kas sver Pasniegšanas veids. Tabletes var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm. Lietošana kopā ar pārtiku palielina zāļu toleranci un samazina kuņģa-zarnu trakta traucējumu iespējamību (zāļu iedarbība pēc tam var tikt aizkavēta).

Indikācijas

Simptomātiska vieglas vai vidēji smagas dažādas izcelsmes sāpju, t.i., galvassāpju (tai skaitā galvassāpju un migrēnas galvassāpju), zobu sāpju, sāpju pēc zobu ekstrakcijas (ieskaitot ķīļveida zobu ķirurģisku ekstrakciju), muskuļu un dismenorejas simptomātiska ārstēšana. Simptomātiska drudža ārstēšana. Zāles ir paredzētas pieaugušajiem un pusaudžiem, kas sver no 40 kg (≥12 gadi).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu, citiem NSPL vai jebkuru no palīgvielām. Anamnēzē ir bijušas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, astmas lēkme, rinīts, angioneirotiskā tūska vai nātrene, ko izraisa salicilātu (ieskaitot acetilsalicilskābi) vai citu NSPL lietošana. Zarnu trakta asiņošana vai perforācija anamnēzē, kas saistīta ar NSPL terapiju. Aktīva vai atkārtota kuņģa čūla un / vai asiņošana (2 vai vairāk pierādīti čūlas vai asiņošanas apstākļi). Smadzeņu asinsvadu vai cita aktīva asiņošana. Hemokoagulācijas un hemopoēzes traucējumi. Smaga sirds mazspēja. Smaga aknu mazspēja. Smaga nieru mazspēja. Smaga dehidratācija (ko izraisa vemšana, caureja vai nepietiekama šķidruma uzņemšana). Bērni par b. <40 kg (<12 gadi). III grūtniecības trimestris.

Piesardzības pasākumi

Īpaši piesardzīgi jālieto gados vecākiem pacientiem, kuriem biežāk novēro NSPL blakusparādības, īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana un perforācija, arī ar letālu iznākumu. Ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas vai perforācijas gadījumiem, kas var būt letāli, lietojot visus NSPL dažādos ārstēšanas posmos ar brīdinājuma simptomiem vai bez tiem, abiem pacientiem ar smagiem kuņģa-zarnu trakta gadījumiem anamnēzē kurā šādas kaites iepriekš nav novērotas. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks ir lielāks, palielinot NPL devas pacientiem, kuriem anamnēzē ir bijušas čūlas, īpaši ar tādām komplikācijām kā asiņošana vai perforācija, kā arī gados vecākiem cilvēkiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem un pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga mazu acetilsalicilskābes vai citu aktīvo vielu devu lietošana, kas palielina diskomfortu kuņģa-zarnu traktā, jāapsver vienlaicīga aizsargvielu (piemēram, misoprostola vai protonu sūkņa inhibitoru) lietošana. Pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, jāiesaka ziņot ārstam par visiem neparastiem kuņģa-zarnu trakta simptomiem (īpaši asiņošanu), īpaši ārstēšanas sākumā. Jāievēro piesardzība pacientiem, kuri lieto vienlaikus zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram, perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, SSRI vai antiagregantus, piemēram, acetilsalicilskābi. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas vai čūlas gadījumā preparāta lietošana jāpārtrauc. NPL jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība). Pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem, kuriem anamnēzē ir hipertensija un / vai sirds mazspēja (šķidruma aiztures, hipertensijas un tūskas risks), jāievēro piesardzība. Ibuprofēna lietošana, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstoši, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu arteriālās embolijas (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) risku. Lietojiet piesardzīgi pacientiem: ar nieru mazspēju; ar paaugstinātu risku, t.i., ar sirds vai nieru darbības traucējumiem, diurētisko līdzekļu lietošanu vai dehidratāciju; ar traucētu aknu darbību; tūlīt pēc lielas operācijas; ar iedzimtiem porfirīna metabolisma traucējumiem (piemēram, akūta atkārtota porfīrija); ar astmu; ārstēti ar kumarīna atvasinātiem antikoagulantiem (šiem pacientiem biežāk jākontrolē koagulācijas parametri), ar sistēmisku sarkanās vilkēdes vai jauktu saistaudu slimību (aseptiskā meningīta risks); ar siena drudzi, deguna polipiem vai hroniskiem obstruktīviem elpošanas traucējumiem (paaugstināts alerģisku reakciju risks, piemēram, astmas lēkmes, tā sauktās pretsāpju astmas, Kvinkes tūskas vai nātrenes formā). Ilgstošas ​​terapijas laikā ieteicams veikt asins analīzes un regulāri kontrolēt nieru un aknu darbību. Zāles ieteicams pārtraukt, ja rodas aknu disfunkcija, neskaidra redze, skotomas, traucēta krāsu uztvere vai paaugstinātas jutības reakcijas. Ārstēšanas laikā ir norādīta glikēmijas kontrole. Īpaši pirmajā ārstēšanas mēnesī palielinās nopietnu ādas reakciju risks. Ja parādās pirmie izsitumu, gļotādas bojājumu vai jebkādi citi paaugstinātas jutības simptomi, preparāts jāpārtrauc. Izvairieties no preparāta lietošanas vējbaku gadījumā (NSPL var saasināt ādas un mīksto audu infekcijas komplikācijas, ko izraisa vējbakas). Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus sāpēm galvassāpēs, simptomi var pasliktināties. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz regulāru galvassāpju zāļu lietošanu (vai tāpēc), ir aizdomas par zāļu pārmērīgas galvassāpes (MOH) diagnozi. Pārmērīga pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši kombinācijā ar vairākām sāpju mazināšanas aktīvajām vielām, var izraisīt pretsāpju nefropātiju. Risks var palielināties, vingrojot. Ibuprofēns var maskēt infekcijas simptomus (drudzi, sāpes vai pietūkumu).

Nevēlama darbība

Ļoti bieži: slikta dūša, vemšana, grēmas, caureja, aizcietējums, meteorisms. Bieži: sāpes vēdera augšdaļā, neliela kuņģa-zarnu trakta asiņošana (izņēmuma gadījumos anēmija). Retāk: paaugstinātas jutības reakcijas ar izsitumiem un ādas niezi un astmas lēkmes (ar iespējamu asinsspiediena pazemināšanos), vertigo, galvassāpes, bezmiegs, uzbudinājums, aizkaitināmība, nogurums, redzes traucējumi, gastrīts, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, kuņģa-zarnu trakta perforācija vai asiņošana (dažreiz letāla, īpaši gados vecākiem pacientiem), čūlainais stomatīts, Krona slimības saasināšanās, kolīta saasināšanās, nātrene, nieze. Reti: aseptisks meningīts (īpaši pacientiem ar sistēmisku sarkano vilkēdi vai jauktu saistaudu slimību), traucēta krāsu uztvere, toksiska ambliopija, troksnis ausīs, sirds mazspēja, aknu disfunkcija. Ļoti reti: iekaisuma saasināšanās, kas saistīta ar infekcijām (piemēram, nekrotizējošs fascīts), hematoloģiski traucējumi - anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, agranulocitoze (pirmie simptomi var būt drudzis, iekaisis kakls, virspusējas brūces mutē, gripai līdzīgi simptomi, smags nogurums asiņošana no deguna utt.) smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram,sejas, mēles un balsenes pietūkums, aizdusa, tahikardija, hipotensija, dzīvībai bīstams šoks), nātrija aizture, šķidruma aizture, depresija, emocionāla nestabilitāte, psihotiskas reakcijas, sirdsklauves, miokarda infarkts, hipotensija vai hipertensija, vaskulīts, bronhu spazmas ( īpaši astmas slimniekiem), astmas pasliktināšanās, barības vada iekaisums, pankreatīts, zarnu sašaurināšanās (ko izraisa membrānas starpsienas veidošanās), aknu bojājumi (īpaši ar ilgstošu terapiju), aknu mazspēja, akūts hepatīts, alopēcija, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska nekroze epidermas atdalīšanās, multiformā eritēma, smagas ādas un mīksto audu infekcijas komplikācijas vējbaku infekcijas laikā, paaugstināta urīnviela asinīs, tūska, cistīts, hematūrija, nieru disfunkcija, ieskaitot nefrotisko sindromu vai intersticiālu nefrītu, kam var būt arī akūta nieru mazspēja , nekroze br nieru devas, īpaši ilgstoši lietojot. Ziņots par tūsku, hipertensiju un sirds mazspēju, lietojot NPL. Klīniskie pētījumi un epidemioloģiskie dati liecina, ka ibuprofēna uzņemšana, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstošas ​​terapijas laikā, var būt saistīta ar nelielu artēriju trombozes (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) riska palielināšanos.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ibuprofēnu nedrīkst lietot grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī, ja vien tas nav absolūti nepieciešams (spontāna aborta, sirds malformāciju un gastroshīzes risks, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibitora lietošanu grūtniecības sākumā; kopējais sirds un asinsvadu attīstības traucējumu risks palielinās no mazāk nekā 1). % līdz aptuveni 1,5%; risks palielinās atkarībā no devas un ārstēšanas ilguma). Ja ir nepieciešams lietot ibuprofēnu sievietēm, kuras plāno grūtniecību, vai grūtniecības pirmajā vai otrajā trimestrī, pēc iespējas īsākā laikā jālieto mazākā deva. Grūtniecības trešajā trimestrī ibuprofēna lietošana ir kontrindicēta. Grūtniecības trešajā trimestrī lietotais ibuprofēns auglim var izraisīt plaušu hipertensiju, priekšlaicīgu artēriju kanāla slēgšanu un nieru disfunkciju, kas var attīstīties nieru mazspējā, lietojot oligohidramniju; mātei - kavē dzemdes kontrakcijas; mātei un auglim ir iespējama anti-agregācijas iedarbība, kas izpaužas kā sarecēšanas laika palielināšanās. Ibuprofēns un tā metabolīti var nonākt mātes pienā ļoti mazos daudzumos. Zāles var lietot zīdīšanas laikā īslaicīgai sāpju vai drudža ārstēšanai ar ieteicamo devu. Ibuprofēns var ietekmēt sieviešu auglību, ietekmējot ovulāciju; šī iedarbība ir pārejoša un izzūd pēc terapijas pārtraukšanas.

Komentāri

Blakusparādības, ko izraisa lielas zāļu devas, piemēram, nogurums, reibonis un redzes traucējumi, var pasliktināt spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Mijiedarbība

Jāizvairās no ibuprofēna vienlaicīgas lietošanas ar citiem NSPL, ieskaitot selektīvos ciklooksigenāzes 2 inhibitorus. acetilsalicilskābes devas uz trombocītu agregāciju); kortikosteroīdi (palielināts kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risks); antihipertensīvie līdzekļi un diurētiskie līdzekļi (samazināta efektivitāte; dažiem pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, piemēram, dehidrētiem pacientiem vai gados vecākiem pacientiem, vienlaikus lietojot AKE inhibitorus, β-blokatorus vai angiotenzīna II receptoru antagonistus un zāles, kas inhibē ciklooksigenāzi, var vēl vairāk pasliktināties nieru darbība, tai skaitā akūta nieru mazspēja - kombinēta terapija jālieto piesardzīgi, pacientiem jābūt pietiekami hidratētiem, pēc terapijas uzsākšanas un kombinētas terapijas laikā jāuzrauga nieru darbība), kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi (ieteicams hiperkaliēmijas risks, ieteicams kontrolēt kālija līmeni serumā); antikoagulanti (palielināta varfarīna iedarbība; antiagreganti un daži SSAI (palielināts kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks); litijs, digoksīns un fenitoīns (šo vielu līmeņa paaugstināšanās plazmā risks, nepieciešama litija, digoksīna un fenitoīna koncentrācija asinīs, maksimāli pēc Metotreksāts (ibuprofēna lietošana 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta lietošanas var palielināt metotreksāta koncentrāciju un pastiprināt tā toksisko iedarbību); baklofēns (iespēja palielināt baklofēna koncentrāciju plazmā); zidovudīns (paaugstināts hemartrozes un hematomas risks pacientiem) ar HIV inficētu hemofiliju); hinolonu grupas antibiotikas (palielināts krampju risks); ciklosporīns vai takrolīms (nefrotoksicitātes risks, vienlaikus lietojot zāles, rūpīgi jānovēro nieru darbība, īpaši gados vecākiem pacientiem); sulfonilurīnvielas atvasis (ieteicams kontrolēt glikozes līmeni asinīs). rwi); sulfīnpirazons vai probenecīds (lēna ibuprofēna izdalīšanās); aminoglikozīdi (paaugstināts nefrotoksicitātes un ototoksicitātes risks). Vienlaicīga alkohola lietošana, lietojot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, var pastiprināt NSPL blakusparādības, īpaši tās, kas ietekmē kuņģa un zarnu traktu un o.u.n.

Cena

Ibalgin Fast, cena 100% PLN 12,83

Preparāts satur vielu: Ibuprofēna lizīns