1 deva (0,5 ml) satur ne mazāk kā 30 SV. difterijas toksoīds, kas adsorbēts uz alumīnija hidroksīda.
| Nosaukums | Iepakojuma saturs | Aktīvā viela | Cena 100% | Pēdējoreiz modificēts |
| D-adsorbēta difterijas vakcīna | 1 flakons ar 10 ml, vārsts injekcijām | Difterijas toksoīds | 2019-04-05 |
Darbība
Difterijas vakcīna, adsorbēta (uz hidratēta alumīnija hidroksīda). Toksoīdu iegūst, inaktivējot difterijas toksīnu, kas iegūts no Corynebacterium diphtheriae kultūras, formaldehīdu. Toksoīds saglabā dabiskā toksīna antigēnas īpašības. Bez patogenitātes tas izraisa imūnsistēmas reakciju, kas sastāv no specifisku antivielu veidošanās, un aktivizē mehānismus, kas ļauj veidot imūno atmiņu. Vakcīnas imunizējošās īpašības pastiprina alumīnija hidroksīda adjuvanta iedarbība. Atbilstošu imūnās antivielas līmeni, kas aizsargā pret difterijas infekciju, iegūst, lietojot visas devas saskaņā ar Aizsargājošo vakcinācijas programmu. Vakcīna atbilst PVO un Eiropas Farmakopejas prasībām attiecībā uz difterijas vakcīnu.
Devas
Dziļi subkutāni (deltveida vai anterolaterālā augšstilbā). Pamata vakcinācija. Bērni līdz 2 gadu vecumam: 2 0,5 ml devas ar 4-6 nedēļu intervālu, 3. deva (0,3 ml) 6-12 mēnešus pēc 2. devas. Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 2 devas 0,3 ml ar 4-6 nedēļu intervālu, 3. deva (0,3 ml) 6-12 mēnešus pēc 2. devas. Revakcinācija: 0,2 ml deva bērniem no 6 gadu vecuma ar dokumentētu primāro vakcināciju (ja tiek ievadīta 3. deva 2 gadu laikā). Ārsts izlemj par dozēšanas shēmu pēc rūpīgas primārās un difterijas revakcinācijas kursa analīzes. Dāvināšanas veids. Nepārsniedziet 0,5 ml devu.
Indikācijas
Aktīva bērnu imunizācija pret difteriju epidemioloģisko indikāciju dēļ saskaņā ar Aizsargājošo vakcinācijas programmu.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām. Akūtas slimības ar drudzi; vieglas infekcijas nav kontrindikācija vakcinācijai. Hroniskas slimības saasināšanās periodā - šajos gadījumos vakcinācija jāveic pēc slimības saasināšanās. Ja vakcinācijai ar D adsorbētās difterijas vakcīnu ir kādas kontrindikācijas, vakcīnas ievadīšanas risks ir jāsamēro ar infekcijas risku.
Piesardzības pasākumi
Pirms vakcinācijas jāveic rūpīga slimības vēsture (īpašu uzmanību pievēršot iepriekšējām vakcinācijām un visām negatīvajām sekām, kuras tās var izraisīt) un medicīniska pārbaude. Anafilaktiska šoka gadījumā pēc vakcinācijas pacientiem nekavējoties jānodrošina atbilstoša ārstēšana. Bērniem, kuri saņem imūnsupresīvu terapiju vai kuriem ir imūndeficīts, reakcija uz vakcīnu var būt mazāka - ieteicams vakcināciju atlikt līdz terapijas beigām un pēc vakcinācijas izmērīt anti-difterijas antivielu līmeni. Apstiprinot primārās vakcinācijas devas ļoti priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem (≤ 28 grūtniecības nedēļām), īpaši tiem, kam ir elpošanas nepietiekamības simptomi, jāņem vērā apnojas risks un nepieciešamība 48-72 stundas kontrolēt elpošanas funkciju. Tā kā šīs zīdaiņu grupas vakcinācija dod ievērojamus ieguvumus, vakcināciju nedrīkst pārtraukt vai atlikt. Tiomersāla satura dēļ vakcīna var izraisīt alerģiskas reakcijas. Pārliecinieties, ka jūsu bērnam ir bijušas vai ir zināmas alerģiskas reakcijas un vai pēc iepriekšējās vakcinācijas viņam ir radušās veselības problēmas. Nelietojiet intravaskulāri. Pārliecinieties, ka adata nenokļūst asinsvadā. Pēc vakcinācijas bērnam 30 minūtes jāpaliek medicīniskā uzraudzībā.
Nevēlama darbība
Nav zināmi: galvassāpes; apnoja ļoti priekšlaicīgi dzimušiem bērniem (dzimuši ≤ 28 grūtniecības nedēļas); drudzis, savārgums, apsārtums, pietūkums un / vai sāpes injekcijas vietā - šie simptomi parasti izzūd pēc 24 - 48 stundām.
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Nav piemērojams. Vakcīnu lieto tikai bērniem.
Mijiedarbība
Vakcīnu var ievadīt vienlaikus ar citām vakcīnām saskaņā ar Aizsargājošo vakcinācijas programmu un, ja nepieciešams, ar imūnglobulīniem. Dažādas vakcīnas un vienlaikus ievadītie imūnglobulīni jāinjicē dažādās ķermeņa vietās, izmantojot atsevišķas šļirces un adatas. Pacientiem, kuriem veic imūnsupresīvu terapiju vai imūndeficītu, atbildes reakcija uz vakcīnu var būt traucēta. Šajā gadījumā vakcināciju ieteicams atlikt līdz terapijas beigām un pēc vakcinācijas izmērīt anti-difterijas antivielu līmeni.
Preparāts satur vielu: Difterijas toksoīds
Kompensētās zāles: NĒ
