Veselība

Pirmsdzemdību ultraskaņa bez anomālijām, savukārt Papp testa rezultāts ir 21. trisomijas riska korekcija 1: 682. Ko tas nozīmē? Tas pats rezultāts nozīmē, ka ar šīm vērtībām 1 bērnam 682. grupā ir Dauna sindroms, un šis risks ir definēts kā

Apmēram pirms 3 nedēļām man tika veikta operācija, lai no vairogdziedzera noņemtu asinīm līdzīgu šķidrumu. Es nevarēju pateikt, kāpēc tas radās. TSH rezultāti norāda uz vieglu hipotireozi. Es esmu sportists un vadu papildinājumus, piemēram, piem.

Es 2 mēnešus neesmu lietojis kontracepcijas tabletes, savukārt 3 nedēļas es ārstēju kreiso aci, jo man ir vīrusu keratīts, es 2 nedēļas lietoju Herviran 400 4 reizes dienā. Es izlasīju, ka labāk pagaidīt 3 mēnešus, un tad jūs varat izmēģināt bērnu. Kas

Esmu m / f tipa transseksuāls cilvēks. Esmu bijis pie ārstiem-speciālistiem, psihologa, seksologa un psihiatra (ar pēdējo ārstējos kopš deviņdesmito gadu beigām). Veicot MMPI testu, man tika diagnosticēta sievietes personība ar nelieliem psihotiskiem elementiem, intervija ar psihologu

Esmu jau 18. grūtniecības nedēļā un zinu, ka tas ir pēdējais aicinājums veikt invazīvu testu, ko sauc par amniocentēzi. Es paliku stāvoklī ar savu māsīcu, tāpēc mūsu tēvi ir brāļi. Es veicu Papp testus, un tas iznāca ļoti pozitīvs, ar nelielu varbūtību

Pirmo grūtniecību es zaudēju 7. nedēļā, bet otro - 8. nedēļā. Es veicu visus hormonālos testus, antifosfolipīdu sindromu, toksoplazmas testus, citomegāliju un masaliņas. Pētījumi noritēja labi. Ir labi pārbaudīt mana vīra spermu. Mēs izdarījām

Man ir 31. grūtniecības nedēļa, un maksts tamponam ir bagātīgs e.coli pieaugums un Strectococcus faecalis mērens pieaugums. Vai man vajadzētu ārstēties, lai noņemtu šīs baktērijas? Vai tie apdraud manu grūtniecību? E.coli un Strectococcus faecalis ir baktērijas

Es esmu 27 gadus veca sieviete. Jau 3 gadus es zinu, ka man ir vitamīna B12 deficīts - rezultāts ir 88 pēc 80. nedēļas. Mani regulāri papildina. Ir uzlabojusies pašsajūta, t.i., slikta dūša, traucēta kustību koordinācija un atmiņas traucējumi ir pazuduši. Septembrī

Mana līgavaiņa vecāki ir pirmbrālēni. Kāds ir mūsu bērnu ģenētisko defektu risks? Ja līgavainis ir vesels - kas noteikti tā ir - ģenētisko slimību risks jūsu pēcnācējiem nav

Dēlam tika diagnosticēta trombofilija: Leidena faktors un S. olbaltumviela. Vai tas nozīmē, ka viens no vecākiem satur defektīvo gēnu (piemēram, vecvecāki to nevar nodot tālāk)? Statistiski, cik liela ir trombozes sastopamība bojātai personai

Mani ultraskaņas izmeklējumi: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2,59 cm, 12w1d- 54mm. Piegādes datums ar ultraskaņu ir 2015. gada 25. jūnijs. Otrais mērījums: 12in1d- 59mm un termiņš 22.06.2015. Ģenētiskās izmeklēšanas ultraskaņa 22. nedēļā noteica piegādes datumu 2015. gada 22. jūnijā un pēdējā mēneša datumu.

Vai pēc mirušas grūtniecības un kiretāžas ir jāgaida zināms laiks, lai veiktu kariotipa testu? Jums tas nav jādara, bet dažas laboratorijas iesaka gaidīt 3 mēnešus. Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un nav aizstāta

Esmu saskāries ar divām dažādām pieejām folātu lietošanai ar homozigotu mutāciju MTHFR 1298 gēnā. Viens ārsts saka, ka jums jālieto liela folijskābes deva, bet otrs - ka tai jābūt metilskābei, jo

Ja mans līgavainis ir vesels, vai tas nozīmē, ka mūsu bērni nav pakļauti ģenētiskām slimībām? Pat ja mana līgavaiņa vecāki ir pirmie brālēni? Ja vīrs ir vesels, pastāv risks saslimt ar radiniekiem

Vai pastāv iespēja, ka mātei ar negatīvu asinsgrupu (0 rh-), tēvam (ArhD-) būs bērns ar pozitīvu asinsgrupu? Ja abi vecāki ir Rh +, viņu bērns nevar būt Rh +. Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir

Mana vīra brālis cieš no pigmenta retinīta, ir nelīdzsvarotība un nedzirdīgs. Ar vīru ģimenē, izņemot brāli, neviens nav slims vai bijis. Vai pastāv iespēja, ka manam vīram var būt šīs slimības un vēlāk gēni

Kā ir iespējams, ka neviens neatpazina mana dēla sirds defektu ne grūtniecības laikā (sistemātiski pārbaudīja manu stāvokli), ne pēc dzemdībām un ilgi pēc tam? Tikai 17 gadu vecumā, kad dēls noģība skolā, es saņēmu nosūtījumu pie kardiologa pēc EKG

Pēc ārstēšanas ar antibiotikām (doksiciklīns) intīmās vietās bija nieze. Ārstēšanas laikā es arī lietoju Linex antibiotiku. Kā tikt galā ar šo simptomu? Nieze visbiežāk ir vai nu alerģijas, vai cirpējēdes simptoms. Viņš izārstē abas problēmas

Ko nozīmē palielināts (54%) spermatozoīdu procents ar DNS fragmentāciju un 2% spermatozoīdu klātbūtne ar otrās pakāpes patoloģijām (klātbūtne <= 2 mazas vakuolas) ar 0% normālu rezultātu? Vai ir kāda in vitro apaugļošanas metode, kas izmanto tik vāju spermu, lai sasniegtu normālu grūtniecību un izvairītos no spontāna aborta riska? Spermas hromatīna bojājuma pakāpes novērtējumu cita starpā veic: lai noteiktu spermas apaugļošanās potenciālu. To procentuālais daudzums ar patoloģisku hromatīna struktūru> 30% tiek interpretēts kā ļoti zems apaugļošanās potenciāls, un spermas procentuālais daudzums ar nenobriedušu hromatīnu

Pēc 2 spontāniem abortiem (abiem 9. grūtniecības nedēļā apstājās iepriekš dzirdētā sirdsdarbība), ja tiek konstatēts proteīna S deficīts, jāveic mutāciju testi (V faktors Leidens, MTHFR, protrombīns) (37, norma 60-130). ? Vai pat ja