Brālēna mazbērni un ģenētisko defektu risks

Mana līgavaiņa vecāki ir pirmbrālēni. Kāds ir mūsu bērnu ģenētisko defektu risks?

Ja līgavainis ir vesels - kas noteikti tā ir - ģenētisko slimību risks jūsu pēcnācējiem nav ievērojami palielināts, t.i., lielāks nekā jebkuram citam pārim; iespējams, pirms grūtniecības jūs varat pārbaudīt par visbiežāk sastopamajām slimībām, piemēram, cistisko fibrozi vai mugurkaula muskuļu atrofiju.

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Viņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.

Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.