Zinātniekiem no Ovjedo un Barselonas universitātēm, kas pieder Spānijas hroniskās limfātiskās leikēmijas genoma (LLC) konsorcijam, ir izdevies atšifrēt šīs slimības pirmās epigenomas, identificējot šūnas, kas izraisa šo slimību, un tās attīstībā iesaistītos molekulāros mehānismus.
Darbam, kura secinājumi ir publicēti jaunākajā žurnāla “Dabas ģenētika” numurā, ir pirms gada atklājums, ko veikuši pētnieki Carlos López-Otín un Elías Campo, kuri pirmie secēja pilnīgu šāda veida genomu leikēmijas gadījumi, visbiežāk Spānijā, no kuriem katru gadu tiek atklāti apmēram 1000 jauni gadījumi.
Šis svarīgais zinātniskais atklājums prognozēs slimības prognozi.
Tādā veidā hroniskas limfātiskās leikēmijas, kas rodas no nenobriedušām šūnām, var klasificēt kā visagresīvākās "un vissliktākās prognozes"; tad ir tāda starpposma šūnu grupa, kuras evolūcija ir arī starpposma, un, visbeidzot, būtu tās, kas veidojas no nobriedušām šūnām, "ar indolētāku klīnisko gaitu".
Tags:
Ģimene Psiholoģija Veselība
Darbam, kura secinājumi ir publicēti jaunākajā žurnāla “Dabas ģenētika” numurā, ir pirms gada atklājums, ko veikuši pētnieki Carlos López-Otín un Elías Campo, kuri pirmie secēja pilnīgu šāda veida genomu leikēmijas gadījumi, visbiežāk Spānijā, no kuriem katru gadu tiek atklāti apmēram 1000 jauni gadījumi.
Šis svarīgais zinātniskais atklājums prognozēs slimības prognozi.
Tādā veidā hroniskas limfātiskās leikēmijas, kas rodas no nenobriedušām šūnām, var klasificēt kā visagresīvākās "un vissliktākās prognozes"; tad ir tāda starpposma šūnu grupa, kuras evolūcija ir arī starpposma, un, visbeidzot, būtu tās, kas veidojas no nobriedušām šūnām, "ar indolētāku klīnisko gaitu".
