Trešdiena, 2013. gada 17. jūlijs. Pētnieki no Augstākās zinātnisko pētījumu padomes (CSIC) Spānijā ir izpētījuši zāļu darbības mehānismus, lai potenciāli ārstētu kognitīvās disfunkcijas, kas saistītas ar noteiktām slimībām: Huntingtonu, Alcheimera slimību, Parkinsona slimību, insultu un dažādi iedzimti sindromi
Zinātnieki pelēm ir analizējuši vairāku hromatīna epiģenētisko zīmolu - DNS un olbaltumvielu kopas, kas atrodami eikariotu šūnu kodolā - genoma profilus, reaģējot uz zāļu saimi, histonu deacetilāzes enzīmu inhibitoriem (HDACi), kas varētu būt efektīvs līdzeklis nervu sistēmu ietekmējošu slimību ārstēšanai.
Pētījumā, kas publicēts žurnālā Nucleic Acids Research, aprakstīta HDACi genomiskā ietekme uz histonu acetilēšanas profiliem - procesu, kas saistīts ar transkripcijas vai ģenētiskās ekspresijas regulēšanu.
"Kopā mūsu rezultāti izgaismo gan saistību starp gēnu ekspresiju un histonu acetilēšanu, gan arī šo neiropsihisko zāļu darbības mehānismus, " sacīja Āngels Barko un Hosē Lopezs, divi no autoriem, kuri strādā Neirozinātņu institūtā.
Otrajā rakstā, kas publicēts The Journal of Neuroscience, pētnieki pirmo reizi visā genomā ir noteikuši epiģenētiskās izmaiņas, kas saistītas ar Hantingtona slimību, un tās saistību ar genoma ekspresijas neveiksmēm, kas novērotas arī šajā iedzimtajā patoloģijā un deģeneratīvas smadzenes.
"Šo eksperimentu rezultāti atklāj, ka histona transkripcijas un acetilācijas defekti ir divas neatkarīgas slimības izpausmes, kas ietekmē lielu skaitu gēnu, bet saplūst nelielā skaitā gēnu, " skaidro Luiss Migels Valors, pētnieks CSIC un darba pirmais autors.
"Šie izmainītie gēni abos procesos ir īpaši svarīgi patoloģijas attīstībā, un tāpēc tie ir jauni mērķi zāļu vai terapijas izstrādē, " piebilst vēl viens no autoriem Ángel Barco.
Tāpat pētījums sniedz jaunus norādījumus, kā izprast HDACi zāļu darbības mehānismu Hantingtona slimības ārstēšanā, kas tādējādi ļauj uzlabot to specifiku.
Avots:
Tags:
Dzimums Labsajūta Seksualitāte
Zinātnieki pelēm ir analizējuši vairāku hromatīna epiģenētisko zīmolu - DNS un olbaltumvielu kopas, kas atrodami eikariotu šūnu kodolā - genoma profilus, reaģējot uz zāļu saimi, histonu deacetilāzes enzīmu inhibitoriem (HDACi), kas varētu būt efektīvs līdzeklis nervu sistēmu ietekmējošu slimību ārstēšanai.
Pētījumā, kas publicēts žurnālā Nucleic Acids Research, aprakstīta HDACi genomiskā ietekme uz histonu acetilēšanas profiliem - procesu, kas saistīts ar transkripcijas vai ģenētiskās ekspresijas regulēšanu.
"Kopā mūsu rezultāti izgaismo gan saistību starp gēnu ekspresiju un histonu acetilēšanu, gan arī šo neiropsihisko zāļu darbības mehānismus, " sacīja Āngels Barko un Hosē Lopezs, divi no autoriem, kuri strādā Neirozinātņu institūtā.
Otrajā rakstā, kas publicēts The Journal of Neuroscience, pētnieki pirmo reizi visā genomā ir noteikuši epiģenētiskās izmaiņas, kas saistītas ar Hantingtona slimību, un tās saistību ar genoma ekspresijas neveiksmēm, kas novērotas arī šajā iedzimtajā patoloģijā un deģeneratīvas smadzenes.
"Šo eksperimentu rezultāti atklāj, ka histona transkripcijas un acetilācijas defekti ir divas neatkarīgas slimības izpausmes, kas ietekmē lielu skaitu gēnu, bet saplūst nelielā skaitā gēnu, " skaidro Luiss Migels Valors, pētnieks CSIC un darba pirmais autors.
"Šie izmainītie gēni abos procesos ir īpaši svarīgi patoloģijas attīstībā, un tāpēc tie ir jauni mērķi zāļu vai terapijas izstrādē, " piebilst vēl viens no autoriem Ángel Barco.
Tāpat pētījums sniedz jaunus norādījumus, kā izprast HDACi zāļu darbības mehānismu Hantingtona slimības ārstēšanā, kas tādējādi ļauj uzlabot to specifiku.
Avots:
