Ceturtdiena, 2013. gada 25. jūlijs. Alcheimera slimība daudzos pētījumos ir saistīta ar amiloido plāksnīšu uzkrāšanos smadzenēs. Tomēr jaunie pētījumi norāda, ka pastāv saikne starp amiloīdu plāksnīšu problēmu un zemu enerģijas līmeni vai metabolismu neironos noteiktos smadzeņu apgabalos, kas parasti ir galvenais Alcheimera slimības attīstības posms. Šī saikne ir novērojama pat pacientiem bez izziņas pasliktināšanās pazīmēm.
Jaunais pētījums, ko veica Dr Val J. Lowe komanda no Mayo klīnikas Ročesterā, Minesotā, Amerikas Savienotajās Valstīs, parāda, ka pastāv saistība starp hipometabolismu un amiloido plāksnēm veselīgu cilvēku smadzenēs.
Iepriekšējie pētījumi norāda, ka tāds pats hipometabolisma modelis ir arī pacientiem ar apolipoproteīna E gēna patoloģijām.
Hipotēze, kas šķiet saprātīgāka, ir tāda, ka cilvēki ar šīm ģenētiskajām novirzēm parasti cieš no hipometabolisma un ir ceļā, kas viņiem var novest pie Alcheimera slimības attīstības. Šķiet, ka hipometabolisms ir agrīns slimības priekšgājējs, pirms parādās demence.
Pētnieki atklāja nozīmīgu hipometabolisma situāciju smadzeņu reģionos, kas ir klasiski saistīti ar Alcheimera slimību, ieskaitot leņķisko gyrusu (vai leņķisko gyrusu) un aizmugures cingulāta garozu.
Pētījumos ir strādājuši arī Kejals Kantarci, Klifords Džeks, Deivids Knopmans, Bredlijs Bove, Ronalds Pētersens, Stefans Veigands un Metjū Senjems, visi no Mayo klīnikas. Rezultāti tiek publiski prezentēti SNMMI (Kodolmedicīnas un molekulāro attēlveidošanas biedrības) sešdesmitajā kongresā, kas notika Vankūverā, Britu Kolumbijā, Kanādā. SNMMI ir starptautiska zinātnes un medicīnas organizācija, kurā ir vairāk nekā 19 000 dalībnieku.
Avots:
Tags:
Uzturs Zāles Labsajūta
Jaunais pētījums, ko veica Dr Val J. Lowe komanda no Mayo klīnikas Ročesterā, Minesotā, Amerikas Savienotajās Valstīs, parāda, ka pastāv saistība starp hipometabolismu un amiloido plāksnēm veselīgu cilvēku smadzenēs.
Iepriekšējie pētījumi norāda, ka tāds pats hipometabolisma modelis ir arī pacientiem ar apolipoproteīna E gēna patoloģijām.
Hipotēze, kas šķiet saprātīgāka, ir tāda, ka cilvēki ar šīm ģenētiskajām novirzēm parasti cieš no hipometabolisma un ir ceļā, kas viņiem var novest pie Alcheimera slimības attīstības. Šķiet, ka hipometabolisms ir agrīns slimības priekšgājējs, pirms parādās demence.
Pētnieki atklāja nozīmīgu hipometabolisma situāciju smadzeņu reģionos, kas ir klasiski saistīti ar Alcheimera slimību, ieskaitot leņķisko gyrusu (vai leņķisko gyrusu) un aizmugures cingulāta garozu.
Pētījumos ir strādājuši arī Kejals Kantarci, Klifords Džeks, Deivids Knopmans, Bredlijs Bove, Ronalds Pētersens, Stefans Veigands un Metjū Senjems, visi no Mayo klīnikas. Rezultāti tiek publiski prezentēti SNMMI (Kodolmedicīnas un molekulāro attēlveidošanas biedrības) sešdesmitajā kongresā, kas notika Vankūverā, Britu Kolumbijā, Kanādā. SNMMI ir starptautiska zinātnes un medicīnas organizācija, kurā ir vairāk nekā 19 000 dalībnieku.
Avots:
