Esmu 20. grūtniecības nedēļā. Ap 13. nedēļu man tika veikta ultraskaņa ar parametriem CRL-13 + 1 tc, NT-1.6mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Ap 19. nedēļu man bija vēl viena ultraskaņa, kur tika vizualizēts augļa deguns, acu dobumi bija normāli. AF1 bija normāls, bet uz sirdi parādījās neliels hiperohoisks fokuss. Es gribētu pajautāt ārstam, vai ir par ko uztraukties, ka mazulim ir ģenētisks defekts, t.i., Dauna sindroms? Šī ir mana otrā grūtniecība, pirmais bērns piedzima vesels, esmu ļoti noraizējusies un lūdzu ārsta viedokli par šo tēmu. Liels paldies un ar cieņu.
Pamatojoties uz nelielu hiperhoēku perēkļu klātbūtni sirdī, Dauna sindromu nevar diagnosticēt. NT ir svarīgs pārbaudījums šajā sindromā, jūsu bērna gadījumā rezultāts ir pareizs.
Ģenētiskie defekti tiek diagnosticēti, tikai pamatojoties uz punkcijas laikā savāktā materiāla ģenētiskajiem testiem. 20. nedēļā ir par vēlu veikt šādus testus, bet jums var būt sirds ECHO.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---dziaanie-lecznicze-i-skutki-uboczne.jpg)
