1. martā tika izlaists jauns kompensēto zāļu saraksts. Tajā nav alemtuzumaba - vielas, kas vairākus gadus pieejama pacientiem ar multiplo sklerozi lielākajā daļā Eiropas Savienības valstu, t.sk. Čehijā, Slovākijā, Horvātijā un Ungārijā. Ilgu laiku alemtuzumabs jāiekļauj kompensējamo zāļu sarakstā eksperti un pacientu organizācijas, kas vēlreiz lūdza Veselības ministrijai sanāksmi par šo jautājumu.
Pacientu kopiena, kas cieš no multiplās sklerozes, ar bažām seko ieilgušajam šo zāļu kompensācijas procesam, kas turpinās vairāk nekā 2,5 gadus. Veselības ministrijai adresētajā lūgumrakstā tika minēts, ka zāļu efektivitāte tika apstiprināta Eiropas multiplās sklerozes ārstēšanas un pētījumu komitejas (ECTRIMS) kongresā Londonā 2016. gadā. Kongresā cita starpā tika prezentēti sešu gadu III fāzes pētījumu rezultāti ( CARE - MS I; CARE - MS II) pacientu ar recidivējošu remitējošu multiplo sklerozi ārstēšana ar alemtuzumabu.
Rezultāti apstiprina, ka 77% pacientu CARE-MS I pētījumā un 72% pacientu CARE-MS II pētījuma sestajā gadā līdz sešiem secīgiem mēnešiem nebija pasliktinājusies invaliditāte, kā to novērtēja paplašinātās invaliditātes stāvokļa skala (EDSS). ). Turklāt iepriekš minētie pētījumi parādīja EDSS rādītāju uzlabošanos, salīdzinot ar sākotnējo līmeni pirms ārstēšanas, ko apstiprināja vismaz sešu mēnešu laikā attiecīgi 34% un 43% pacientu ar invaliditāti pirms alemtuzumaba lietošanas. Tajā arī konstatēts, ka 64% pacientu ar CARE-MS I pētījumu un 55% pacientu ar CARE-MS II, kuri tika ārstēti ar alemtuzumabu, pēdējos piecos gados nebija nepieciešama turpmāka zāļu lietošana, tas ir, papildu zāļu devas. Iepriekš minētajā laika perspektīvā netika novērotas citas negatīvas sekas, izņemot tās, kas uzskaitītas Lemtrada (alemtuzumaba) zāļu aprakstā, pamatojoties uz CARE-MS I pētījumu; CARE-MS II; KAMMAS223. Svarīgi, ka lielākā daļa blakusparādību galvenokārt ir saistītas ar zāļu ievadīšanu (infūziju).
Pacienti, kas cieš no multiplās sklerozes, pauda nožēlu par to, ka nav pieejama ārstēšana ar alemtuzumabu, pēdējā multiplās sklerozes parlamentārās grupas sanāksmē šī gada 14. februārī. Kopā ar PTSR Konsultatīvās medicīnas komitejas locekli - prof. Jerzy Kotowicz un Malina Wieczorek - fonda "SM-Walcz sev" prezidente, uzmanība tika pievērsta tam, ka pacientiem ar smagu aktīvu slimību nav piekļuves ārstēšanai, kuriem pirmās izvēles zāles nav efektīvas un kuriem ārsts uzskata šādas ārstēšanas nepieciešamību. Epidemioloģiskie dati rāda, ka Polijā var būt apmēram 100-200 šādu pacientu, un viņiem alemtuzumabs var būt vienīgā efektīvā terapeitiskā iespēja. līdzekļi, kas jau ir piešķirti MS pacientu ārstēšanai pirmās izvēles zāļu programmā.
Kur meklēt palīdzībuPolijas multiplās sklerozes biedrība (PTSR)
Polijas multiplās sklerozes biedrība (PTSR) ir vienīgā valsts mēroga organizācija, kas apvieno cilvēkus, kuri cieš no multiplās sklerozes, viņu ģimenes un draugus. Tas asociē apmēram 6 tūkstošus biedri 23 filiālēs visā Polijā. Viņš sadarbojas ar vietējām organizācijām, kas palīdz cilvēkiem ar invaliditāti, un organizācijām, kas strādā cilvēkiem ar MS, no Eiropas valstīm un citiem kontinentiem. Viņš starptautiskajā forumā pārstāv Polijas pacientus ar MS, ir Eiropas multiplās sklerozes platformas (EMSP) un Starptautiskās multiplās sklerozes federācijas (MSIF) loceklis. Vairāk vietnē www.ptsr.org.pl/pl/
Gaidot efektīvas zāles, viņi kļūst invalīdi. MS var labāk ārstēt
Avots: newsrm.tv
