Augļa ģenētiskā ultraskaņa ir neinvazīvs ģenētiskais tests, kas ļauj novērtēt tādu ģenētisko defektu risku kā Dauna, Pato vai Edvardsa sindromi. Tas arī ļauj atklāt iedzimtus sirds defektus, nervu caurules malformācijas un cita starpā aukslēju šķeltne. Kad tiek veikta ģenētiskā ultraskaņa? Kā tiek veikts tests?
Ģenētiskā ultraskaņa ir neinvazīvs pirmsdzemdību tests, ko veic no 11. līdz 13. nedēļai un 6. grūtniecības dienai. Pārbaudi var veikt, ja augļa parietālā garums ir no 45 līdz 84 mm.
Ģenētiskā ultraskaņa: kā tā darbojas?
Augļa ģenētiskā ultraskaņa tiek veikta ar transabdominālo devēju (tikai ievērojamas aptaukošanās gadījumā - transvagināla). Ultraskaņas zonde tiek novietota pret gulošās sievietes vēderu. Pirms pārbaudes uzsākšanas uz vēdera tiek uzklāts īpašs gēls, lai palielinātu ultraskaņas plūsmu.
Lasiet arī: Pirmsdzemdību testi: kas tie ir un kad tos veikt?
Lasiet arī: Amniocentēze: invazīva pirmsdzemdību skrīnings. Indikācijas un amniocentēzes gaita Trīskāršais tests: neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude Augļa nišas caurspīdīguma novērtēšana - neinvazīva pirmsdzemdību pārbaudeĢenētiskā ultraskaņa: kāpēc tās tiek veiktas?
Ģenētiskā ultraskaņa ietver sākotnēju visu augļa orgānu novērtējumu, bet galvenokārt ārsts novērtē pakauša krokas (NT) caurspīdīgumu un deguna kaula klātbūtni (NB). NT platuma palielināšanās virs 2,5 mm norāda, ka auglim var būt kāda slimība: hromosomu aberācija (piemēram, Down, Edwards, Turner sindromi), sirds defekts vai cita orgāna defekts. Turklāt ārsts, veicot ģenētisko ultraskaņu, veic:
- dzemdes novērtēšana
- augļa novērtējums: galva, rumpis, ekstremitātes
- augļa kustību novērtējums
- galvas sēdekļa un divu oktāvu attāluma mērīšana
- sirdsdarbības ātruma novērtējums, aprēķinot sitienu skaitu minūtē
- plūsmas spektra novērtējums venozajā kanālā - Doplera pārbaude - aptuveni 80 procentiem bērnu ar Dauna sindromu vēnu kanālā ir nenormāla plūsma
- trikuspidālā vārsta novērtējums spektrālajā doplerā - aptuveni 50 procentiem augļu ar Dauna sindromu ir sirds defekti, tas ir trešais agrīnās uztveršanas marķieris
- mērot urīnpūšļa garumu
- mērot žokļa kaula garumu
- koriona atrašanās vieta
Lasiet arī: Kumbsa tests: PTA un BTA testi
Ģenētiskā ultraskaņa: ko jūs varat atklāt?
Ģenētiskā ultraskaņa ļauj precīzi novērtēt, vai bērnam ir ģenētisks defekts, piemēram, Dauna, Edvardsa vai Tērnera sindromi un attīstības defekti - piemēram, nervu caurule vai aukslēju šķeltne. Pēc 20. grūtniecības nedēļas tas var veicināt iedzimtu sirds defektu noteikšanu, kas veidojas līdz 43. grūtniecības dienai, bet tikai piektā mēneša beigās ir pietiekami lieli, lai tos varētu izmeklēt ar ultraskaņu. Pēc 27-28 grūtniecības nedēļām attīstošā kaulu sistēma un plaušas apgrūtina reljefa nokļūšanu augļa sirdī.
Ģenētiskā ultraskaņa: kompensācija un cena
Ģenētiskā ultraskaņas izmeklēšana tiek kompensēta, ja nosūtījumu izsniedz ārsts, kuram ir līgums ar Nacionālo veselības fondu. Cena bez atmaksas: aptuveni 250 PLN.
Mēs iesakām e-ceļvedi
Autors: Preses materiāli
Ceļvedī jūs uzzināsiet:
- kāds ir pašreizējais ekspertu ieteikto grūtniecības testu kalendārs
- kādas ir grūtnieču urīna analīzes un asins analīzes normas
- kam paredzēts glikozes slodzes tests un kā nolasīt tā rezultātus
- Kad jāveic trīs svarīgi ultraskaņas izmeklējumi un ko no tiem var mācīties
- kādi ir neinvazīvie un invazīvie pirmsdzemdību izmeklējumi un kam tie paredzēti.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
