Psiholoģija

Bulimiczki ir maskēšanās meistari. Bieži vien neviens nezina par viņu slimību, drāma notiek lielā vientulībā. Cilvēkiem, kuri ir vilku bada gūstā, Anna Gruszczyńska sniedz piemēru un cer, ka ir iespējams pārvarēt slimību un no tās izkļūt stiprākai. Turpini lasīt

Vai vēlaties uzzināt, kā tas ir ar insultu? Dariet to: apsēdieties atzveltnes krēslā, balstiet galvu uz galvas balstu un iedomājieties, ka esat zaudējis kontroli pār savu ķermeni. Jūs nevarat pārvietot rokas un kājas pat milimetru. Jūs nevarat runāt, jo viņi iziet no mutes

Ir šādas zāles, bet ne visiem. Ārstēšanas gads ar zālēm, ko lieto primārās progresējošās multiplās sklerozes (MS) ārstēšanā, maksā 200 000. Tā kopā ar organizācijām cīnās par to, lai zāles tiktu iekļautas kompensācijas sarakstā

Monika Rogowska uzzināja, ka viņai ir psoriāze 14 gadu vecumā. Sākumā viņa neticēja, ka slimība paliks pie viņas visu mūžu. Tomēr psoriāze neatkāpjas, un cilvēki ne vienmēr spēj pieņemt citus. Skolā tas bija vissliktākais

Viņa "pieķērās" man, kad man bija 15 gadu, bet tagad ir pagājuši tikai daži mēneši, kad es viņu saucu par viņas īsto vārdu. Reiz man bija kauns par viņu un es viņu slēpu. Vairāk nekā 10 gadus man tā bija sava veida "ādas slimība". Tagad es sevi iepazīstinu šādi: mani sauc

- Bija laiks, kad jutu, ka esmu zaudējis dzīvību. Es neko citu nevarēju darīt, Kuba katru nedēļu kļuva arvien vājāka, un mēs turpinājām gaidīt, kamēr zāles būs pieejamas. Pētāmās zāles, kas vēl nav bijušas tirgū, bet mēs jau zinājām, ka tās palīdz

Arkādiuss Kasprzaks jau kopš 9 gadu vecuma cīnās ar psoriāzi. Viņam tas nebija viegls laiks, taču visa pieredze lika viņam beidzot tikt galā ar “problēmu”, kas patiesībā atradās nevis “uz ādas”, bet gan galvā. Arkādiuss Kasprzaks

Kad mans partneris atzinās, ka ir veicis HIV testu un ir inficēts, viņa ceļi man deva loku. Manī nebija izmisuma vai dumpja. Bija tikai bailes, kas ieslēdza dīvainos aizsardzības mehānismus. Es biju sastindzis, viss it kā būtu

Skatoties uz Magdu Mazuru, nevar ticēt, ka viņas liktenis cieta tik smagi. Viņam ir multiplā skleroze. Bet Magda ir cīnītāja! Viņa cīnās par normālu dzīvi: ir izveidojusi ģimeni, iekārtojusi māju un strādā profesionāli. Multiplā skleroze deva Fr.

Skatoties uz viņu, man ir grūti noticēt, ka viņa pāris reizes ir sevi noberzusi pret nāvi, ka viņa katru dienu cīnās ar sāpēm, kuras var mazināt tikai morfijs. Taisnās zarnas ļaundabīga audzēja rezultātā ārstiem bija jāizveido stoma, t.i., mākslīgā tūpļa. Kā izskatās ikdiena

Cik stundas jūs pavadāt, "klaiņojot" pa grāmatām, balstot elkoņus uz galda virsmas? Daudz, bet kam būtu vienalga, ja pārbaude tuvojas? Cik reizes pēc tam skatāties uz elkoņu ādu? Reti, kurš galu galā to apgrūtinātu? Un tā ir liela kļūda! Es arī domāju

Bloga Kuchnia Biegacza autore Anna Maļeka nevilcinoties runā par savu slimību. Intervijā ar mums viņa pastāstīja, kas mainījās viņas dzīvē. Un tās bija izmaiņas tikai uz labo pusi! Diagnoze - ļaundabīgs krūts vēzis. Sākumā parādās bezspēcība

Veselība ir viena no vissvarīgākajām laimes sastāvdaļām. Neārstējama vai smaga slimība, tāpat kā invaliditāte, ir saistīta ar traģēdiju. Mēs gribētu nedomāt, ka tas var mūs satikt. Tomēr katru dienu daži cilvēki dzird vārdus no ārsta

Jaunības figūra, gaišie mati un izteiksmīgās acis. Šī ir pirmā lieta, kas pievērš uzmanību, kad mēs skatāmies uz Paweł Gąska - žurnālistu pēc profesijas un privāti vīrieti, kurš desmit gadus cīnās ar neprognozējamu un neārstējamu slimību, kas ir MS - daudzkārtējs

Gžegora nieres pēkšņi pārstāja darboties. Vienīgais glābiņš bija nieru transplantācija. Tante un onkulis pieņēma lēmumu - viņi būs ziedotāji. Neskatoties uz perfektu audu savietojamību, nebija pārliecības, ka notiks transplantācija. Tiesību normas kavēja

Kuba, tāpat kā daudzi zēni, aizrauj futbolu. Viņš nevar trakot laukumā - viņu nomoka cistiskā fibroze, bet viņš sapņo kādu dienu komentēt futbola spēles. Kāda ir dzīve bērnam ar cistisko fibrozi? Kā sākās cistiskā fibroze

Mēs parasti maz zinām par nedzirdīgiem cilvēkiem un vēl mazāk par viņu bērnu bieži sarežģīto dzīvi, kuri visbiežāk dzird un dzīvo divās pasaulēs. Gluži kā Elžbieta Dzika. Pasaules statistika rāda, ka vairāk nekā 90% nedzirdīgo vecāku to dara

Ja gribu, dejoju uz parka soliņa vai atgūlos uz zāles. Manā vecumā man nekas nav jādara, bet es varu visu. Man tas ļoti patīk. Es nedomāju atteikties no nekā. Tā par sevi saka Hanna Hybicka, fonda STOMAlife aktīvā dalībniece. Viss

Biologi lēš, ka cilvēka ķermenis ir ieplānots izdzīvot apmēram 120 gadus. Tad kāpēc tikai daži pārsniedz simtu? Cenšoties atrisināt šo noslēpumu, zinātnieki pētīja kopienas, kurās daudzi cilvēki dzīvoja līdz pilnām vecumdienām. Šeit

Vai slimības pārvarēšana ir atkarīga no mūsu psihes, pozitīvās domāšanas vai tikai no mūsdienu medicīnas? Katrā cilvēkā ir ārstnieciski spēki. Mēs zinām, ka viņi var palīdzēt. Kāds ir viņu darbības mehānisms? Ir pašārstēšanās