Aborts un ģenētiskās slimības? Mūsdienās augļa ģenētiskās slimības var diagnosticēt, pateicoties pirmsdzemdību pārbaudēm dzemdē. Norāde uz šādiem testiem ir, piemēram, novēlota grūtniecība, jo tad palielinās ģenētisko slimību risks. Smaga un neatgriezeniska augļa bojājuma konstatēšana dod tiesības veikt abortu.
Ģenētiskās slimības ir liels izaicinājums vecākiem un ārstiem, kuri rūpējas par slimiem bērniem. Tāpēc neārstējamas ģenētiskas slimības diagnosticēšanas gadījumos daudzu valstu likumdošana pieļauj aborta iespēju. Ne visi vecāki izmanto aborta iespēju, taču viņiem ir izvēle. Tā kā lēmums dzemdēt bērnu, kurš nekad nebūs vesels, neattīstīsies normāli un bieži cietīs, prasa lielu apņēmību un piekrišanu grūtībām un problēmām.
$config[ads_text1] not found
Ģenētiskās slimības. Kas var attaisnot abortu
Ģenētiskās slimības rodas, kad gēns vai gēni mutējas. Šādu traucējumu iespējamība ir praktiski neierobežota. Tomēr ir daži mutāciju veidi, kas atkārtojas un ir kļuvuši pazīstami kā slimības. To biežums ir atšķirīgs. Dažreiz tas ir viens no 50 000 bojājumiem, dažreiz tas ir viens no simts tūkstošiem. Dažus augļus, kuriem ir ģenētiski traucējumi, daba noņem pati par sevi - tas noved pie spontāna aborta. Dažreiz tomēr šādi bērni var piedzimt. Kas var notikt?
- Dauna sindroms. Slimība ir hromosomu trisomija, kas nozīmē, ka vienam no 23 hromosomu pāriem, kas katram no mums ir mūsu DNS, ir trešā hromosoma. Dauna sindromā papildu hromosoma ir atrodama 21. pārī. Slimība izraisa dažādu orgānu anatomiskās struktūras un darbības traucējumus. Tās sekas ir intelektuālā invaliditāte, samazināta muskuļu spriedze, iedzimti sirds defekti un tieksme uz biežām infekcijām vai vairogdziedzera slimībām. Persona ar Dauna sindromu ir atkarīga, un viņam var būt nepieciešama aprūpe visu atlikušo mūžu.
- Edvardsa sindroms. Tā ir arī trisomija, bet 18 hromosomu pāri. 95 procenti augļi ar šo traucējumu mirst spontāna aborta rezultātā. Kad bērns piedzimst dzīvs, tas parasti izzūd pirmajos mēnešos pēc piedzimšanas, bet ir gadījumi, kamēr tas sasniedz piecus gadus. Bērna orgānu darbībā ir daudz anatomisku defektu un defektu. Viņiem ir slikti attīstīts zīdīšanas reflekss un aizrīšanās ar barošanu. Bērniem ar Edvardsa sindromu ir sirds, elpošanas, asinsrites, nervu un muskuļu sistēmas defekti. Viņiem visu laiku nepieciešama terapija, viņi diez vai var iemācīties staigāt, viņi ir garīgi atpalikuši.
