Chorionic villus paraugu ņemšana (trofoblasts) ir invazīvs pirmsdzemdību tests, kas tiek veikts grūtniecības sākumā. Ar koriona villus paraugu ņemšanu var atklāt dažus ģenētiskus defektus. Šis tests rada lielāku risku nekā amniocentēze. Kā tiek veikta koriona villus paraugu ņemšana?
Chorionic villus paraugu ņemšana (CVS) vai chorionic villus paraugu ņemšana (CVS) tiek veikta transabdomināli vai transvagināli.
Kad tiek veikta koriona villus paraugu ņemšana?
Var veikt grūtniecības sākumā - no 9 līdz 11 nedēļām. Parasti ieteicams:
- kad sievietei ir 35 gadi vai vairāk, jo pastāv paaugstināts bērna piedzimšanas risks ar ģenētiskiem defektiem, galvenokārt Dauna sindromu,
- kad vecākam bērnam ir ģenētiska slimība
- iepriekšējie testi (ultraskaņa, asins analīzes vai nišas caurspīdīguma novērtējums 0 norāda uz paaugstinātu risku iegūt bērnu ar ģenētisku slimību)
Lasiet arī: Kumbsa tests: PTA un BTA testi
Kas ir koriona villus paraugu ņemšana?
Izmantojot īpašu adatu caur vēdera sienu (vietējā anestēzijā) vai ar katetru caur dzemdes kakla kanālu, tiek ņemta koriona daļa, t.i., embrija apkārtējā ārējā membrāna. Tas ir izgatavots no tiem pašiem audiem kā auglis. Rezultātu iegūšanai nepieciešams īss laiks (1-3 dienas). Pats tests ilgst vairākas minūtes. Trofoblasta biopsija ir saistīta ar divkāršu komplikāciju risku nekā ar amniocentēzi. Tas ir paredzēts galvenokārt pacientiem, kuriem, piemēram, jau ir piedzimis bērns ar ģenētisku defektu. Tādēļ ārsts vēlas savlaicīgi pārbaudīt augli un ātri iegūt analīzes rezultātu.
Lasiet arī: Biopsija: biopsijas veidi un izmeklēšanas gaita
Ko var atklāt koriona villus paraugu ņemšana?
Pamatojoties uz koriona šūnu laboratoriskajiem testiem, var noteikt dažas ģenētiskas slimības, piemēram, muskuļu atrofiju (tā saukto Dūšēna distrofiju), sirpjveida šūnu anēmiju, cistisko fibrozi, Dauna sindromu. Koriona villus paraugu ņemšana notiek tad, kad slimība ir bijusi ģimenē vai kad vecāki ir zināmi kā nesēji.
Chorionic villus paraugu ņemšana: riski
Pēc koriona villus paraugu ņemšanas pastāv nelielas asiņošanas, imunizācijas (kad mātei ir Rh-), amnija šķidruma noplūdes un spontāna aborta risks.
Lasiet arī: Ģenētiskās slimības. Vai ir iespējams aborts ģenētiskas slimības gadījumā Sirds defektu ārstēšana dzemdē. Kas ir pirmsdzemdību sirds defektu ārstēšana? Amniocentēze: invazīva pirmsdzemdību pārbaude. Amniocentēzes indikācijas un gaita. Augļa nišas caurspīdīguma novērtējums - neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude