Ģenētiskā pārbaude pirms nākamās grūtniecības

Pirms kāda laika es dzemdēju bērnu ar Dauna sindromu (ārsti teica, ka tas bija tīrs gadījuma gadījums), līdz grūtniecības beigām nekas neliecināja par to, tikai dzemdību dienā bija liels pārsteigums. Mēs ar vīru vēlamies veikt kariotipa testu, lai noskaidrotu, vai ar mums viss ir kārtībā. Klīnika arī piedāvāja mums pārbaudīt iedzimtu trombifiliju. Mēs neesam pārliecināti, vai tas ir vajadzīgs. Ko darīt? Visi šie pētījumi ir ļoti apmaksāti.

Jums vajadzētu nosūtīt uz ģenētisko konsultāciju. Jums jādodas uz ģenētisko klīniku, kurai ir noslēgts līgums ar Nacionālo veselības fondu. Informācija ir atrodama jūsu NHF filiāles vietnē. Ģenētiķis, pārbaudījis jūs un jūsu vīru, noteiks defektu risku nākamajā grūtniecības laikā. Attiecībā uz trombofiliju es varu tikai teikt, ka trombofīlija nav malformāciju, bet spontāno abortu cēlonis.

Lasiet arī:

Pirmsdzemdību pārbaude: kas tas ir un kad tas tiek darīts?

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Docents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).