Pirmdiena, 2012. gada 26. novembris. Spānijas pētnieki parāda, kāda ir iekšējās iekārtas uzbūve, kas ļauj vīrusiem replicēties.
Gripas vīrusiem cilvēki ir sens paziņa. Viņi labi zina, kā mēs strādājam, kas viņiem jādara, lai kļūtu spēcīgi mūsu ķermenī, kā katru gadu “atjaunoties”, lai stātos pret vakcīnām ...
Lai atklātu šī patogēna daudzveidīgās sejas, zinātnei ir jāmaksā nedaudz vairāk, kaut arī pamazām mēs mācāmies to zināt. Pēdējo norādi par viņa uzvedības veidu šonedēļ 'Science Express' sniedz Spānijas pētnieku komanda.
Viņa darbs, kura kulminācija ir vairāk nekā 10 gadu laboratorijā, ļāva mums parādīt, kā iekšējā “mehānisma” molekulārā struktūra ļauj vīrusiem replicēties.
Vīrusu “sirdi” veido astoņi ribonukleīnskābes (RNS) segmenti, kas veido vīrusa ģenētisko kodu un ir saistīti ar vairākiem vīrusu proteīniem un polimerāzes enzīmu. Šie kompleksi, ko sauc par ribonukleoproteīniem, ir atbildīgi par vīrusa replikāciju; tas ir, "ražot" jaunas kopijas par sevi, kas vēlāk veicinās infekcijas izplatīšanos.
Līdz šim šīs “mašīnas” struktūras noteikšana bija bijis izaicinājums zinātnei. Bet apvienotajai komandai, ko vada Jaime Martín-Benito no Makromolekulu struktūras departamenta un Huans Ortins no Nacionālā biotehnoloģijas centra (CSIC) Molekulārās un šūnu bioloģijas departamenta, ir izdevies to atšķetināt.
Viņa darbs ir atklājis šīs molekulārās iekārtas trīsdimensiju dubultās spirāles struktūru un aprakstījis, kā notiek RNS, olbaltumvielu un ribonukleoproteīnu polimerāzes mijiedarbība.
"Mēs varam izveidot līdzību ar mūsu genoma hromosomām. Mēs esam panākuši, lai aprakstītu, kā tiek organizētas šīs mašīnas, kas, ietaupot attālumus, atgādina hromosomu un kas ļauj transkripcijai un replikācijai šī vīrusa vīrusu. gripa, "portālam ELMUNDO.es skaidro Martins-Benito.
Pētījums paver durvis jauniem farmakoloģiskiem ieročiem pret gripu, kas spēj "apturēt" vīrusu pavairošanu, nonākot ķermenī. Vienīgās zāles, kas apstiprinātas pret gripas -oseltamiviru un zanamiviru, darbojas, inhibējot galveno proteīnu infekcijas izplatībai; taču līdz šim nav atļauts lietot zāles, kas aizkavē vīrusa replikāciju.
Īstermiņā šis darbs ļaus mums arī ierosināt eksperimentālos modeļus, lai laboratorijā pārbaudītu, kā notiek vīrusu replikācija. "Kopš šī brīža mums ir platforma, uz kuras balstīties, " saka Ortins.
Pētnieki ir strādājuši ar A gripas vīrusa apakštipu (atšķirīgu H1N1 nekā tas, kas 2009. gadā izraisīja pandēmiju), lai gan viņi uzskata, ka modelis tiek ekstrapolēts "uz visiem tās pašas grupas apakštipiem".
Zinātniskais žurnāls tajā pašā numurā publicē darbu, kuru vadīja Ians Vilsons no Scripps Research Institute (ASV) un kurā vienlaikus tika parādīta arī ribonukleoproteīnu trīsdimensiju struktūra.
"Tas ir pilnīgi gadījuma raksts, " saka pētnieki, jo viņi nav uzturējuši nekādu sadarbības kontaktu ar otru grupu.
Komentārs, kas pievienots šo pētījumu publikācijai zinātniskajā žurnālā, slavē konstatējumu un nodrošina, ka tam būs "milzīga ietekme", un tas palīdzēs "paaugstināt izpratni par gripas vīrusa bioloģiju un struktūru jaunā līmenī".
Avots:
Tags:
Zāles Seksualitāte Savādāk
Gripas vīrusiem cilvēki ir sens paziņa. Viņi labi zina, kā mēs strādājam, kas viņiem jādara, lai kļūtu spēcīgi mūsu ķermenī, kā katru gadu “atjaunoties”, lai stātos pret vakcīnām ...
Lai atklātu šī patogēna daudzveidīgās sejas, zinātnei ir jāmaksā nedaudz vairāk, kaut arī pamazām mēs mācāmies to zināt. Pēdējo norādi par viņa uzvedības veidu šonedēļ 'Science Express' sniedz Spānijas pētnieku komanda.
Viņa darbs, kura kulminācija ir vairāk nekā 10 gadu laboratorijā, ļāva mums parādīt, kā iekšējā “mehānisma” molekulārā struktūra ļauj vīrusiem replicēties.
Vīrusu “sirdi” veido astoņi ribonukleīnskābes (RNS) segmenti, kas veido vīrusa ģenētisko kodu un ir saistīti ar vairākiem vīrusu proteīniem un polimerāzes enzīmu. Šie kompleksi, ko sauc par ribonukleoproteīniem, ir atbildīgi par vīrusa replikāciju; tas ir, "ražot" jaunas kopijas par sevi, kas vēlāk veicinās infekcijas izplatīšanos.
Līdz šim šīs “mašīnas” struktūras noteikšana bija bijis izaicinājums zinātnei. Bet apvienotajai komandai, ko vada Jaime Martín-Benito no Makromolekulu struktūras departamenta un Huans Ortins no Nacionālā biotehnoloģijas centra (CSIC) Molekulārās un šūnu bioloģijas departamenta, ir izdevies to atšķetināt.
Viņa darbs ir atklājis šīs molekulārās iekārtas trīsdimensiju dubultās spirāles struktūru un aprakstījis, kā notiek RNS, olbaltumvielu un ribonukleoproteīnu polimerāzes mijiedarbība.
"Mēs varam izveidot līdzību ar mūsu genoma hromosomām. Mēs esam panākuši, lai aprakstītu, kā tiek organizētas šīs mašīnas, kas, ietaupot attālumus, atgādina hromosomu un kas ļauj transkripcijai un replikācijai šī vīrusa vīrusu. gripa, "portālam ELMUNDO.es skaidro Martins-Benito.
Paplašiniet terapeitisko arsenālu
Pētījums paver durvis jauniem farmakoloģiskiem ieročiem pret gripu, kas spēj "apturēt" vīrusu pavairošanu, nonākot ķermenī. Vienīgās zāles, kas apstiprinātas pret gripas -oseltamiviru un zanamiviru, darbojas, inhibējot galveno proteīnu infekcijas izplatībai; taču līdz šim nav atļauts lietot zāles, kas aizkavē vīrusa replikāciju.
Īstermiņā šis darbs ļaus mums arī ierosināt eksperimentālos modeļus, lai laboratorijā pārbaudītu, kā notiek vīrusu replikācija. "Kopš šī brīža mums ir platforma, uz kuras balstīties, " saka Ortins.
Pētnieki ir strādājuši ar A gripas vīrusa apakštipu (atšķirīgu H1N1 nekā tas, kas 2009. gadā izraisīja pandēmiju), lai gan viņi uzskata, ka modelis tiek ekstrapolēts "uz visiem tās pašas grupas apakštipiem".
Zinātniskais žurnāls tajā pašā numurā publicē darbu, kuru vadīja Ians Vilsons no Scripps Research Institute (ASV) un kurā vienlaikus tika parādīta arī ribonukleoproteīnu trīsdimensiju struktūra.
"Tas ir pilnīgi gadījuma raksts, " saka pētnieki, jo viņi nav uzturējuši nekādu sadarbības kontaktu ar otru grupu.
Komentārs, kas pievienots šo pētījumu publikācijai zinātniskajā žurnālā, slavē konstatējumu un nodrošina, ka tam būs "milzīga ietekme", un tas palīdzēs "paaugstināt izpratni par gripas vīrusa bioloģiju un struktūru jaunā līmenī".
Avots:
