Trešdiena, 2014. gada 18. jūnijs. Ja papildus smēķēšanai tiek veikta arī ģenētiska mutācija, jūs varat dubultot plaušu vēža risku. Tajā teikts žurnālā Nature Genetics publicētajā pētījumā, kurā paskaidrots, ka apmēram ceturtdaļai smēķētāju, kas ir BRCA2 gēna defektu nesēji, kādā dzīves posmā viņiem attīstīsies plaušu vēzis.
Tā ir pirmā reize, kad tiek dokumentēta saistība starp plaušu vēzi un konkrētu BRCA2 defektu, kas rodas aptuveni 2% iedzīvotāju. Šāda BRCA2 mutācija - pazīstama ar savu lomu krūts vēzē - palielina plaušu vēža attīstības risku 1, 8 reizes.
Tā kā smēķētājiem kā grupai ir palielināts plaušu vēža risks 13% (vīriešiem 16% un 9, 5% sievietēm), šī jaunā darba rezultāti liecina, ka apmēram katrs ceturtais Smēķētājiem ar BRCA2 defektu attīstīsies plaušu vēzis. Piemēram, no 10 miljoniem pieaugušo, kas smēķē Lielbritānijā, apmēram 200 000 pieaugušajiem, kas smēķē, varētu būt specifisks BRCA2 defekts, kas pazīstams kā BRCA2 c.9976T.
Pētnieki Londonas vēža pētījumu institūta (Apvienotā Karaliste) komandas vadībā salīdzināja 11 348 eiropiešu ar plaušu vēzi DNS ar 15 861 bez slimības, lai noteiktu atšķirības viņu DNS specifiskajos punktos. .
Rezultāti parādīja, ka saikne starp plaušu vēzi un bojāto BRCA2 - tas, kā zināms, palielina krūts, olnīcu un citu audzēju risku - bija īpaši spēcīga pacientiem ar visizplatītāko plaušu vēža apakštipu, plakanšūnu plaušu vēzis. Pētnieki arī atrada saistību starp plakanšūnu plaušu vēzi un otrā gēna CHEK2 defektu, kas parasti neļauj šūnām sadalīties, kad tām ir nodarīts kaitējums viņu DNS.
Rezultāti liecina, ka nākotnē pacienti ar plakanšūnu plaušu vēzi varētu gūt labumu no zālēm, kas īpaši izstrādātas, lai būtu efektīvas vēža gadījumā ar BRCA mutācijām. Piemēram, ģimenes PARP inhibitori ir uzrādījuši panākumus klīniskajos pētījumos ar pacientiem ar krūts un olnīcu vēzi ar BRCA gēna mutācijām, lai gan nav zināms, vai tie varētu būt efektīvi plaušu vēža gadījumā.
Pētījuma koordinators profesors Ričards Houlstons norāda, ka “pētījums parādīja, ka divu gēnu - BRCA2 un CHEK2 - mutācijām ir ļoti liela ietekme uz plaušu vēža risku tabakas jomā. Jo īpaši šķiet, ka BRCA2 mutācija palielina risku aptuveni 1, 8 reizes. ”Un viņš brīdina, ka dažiem smēķētājiem ar BRCA2 mutācijām ir“ milzīgs plaušu vēža risks gandrīz 25% ”.
Plaušu vēzis prasa vairāk nekā miljonu cilvēku dzīvību gadā visā pasaulē. "Mēs zinām, " saka Houlstons, "ka labākais, lai samazinātu mirstības līmeni, ir pārliecināt cilvēkus nesmēķēt, lai gan jaunie atklājumi skaidri norāda, ka tas tas ir vēl kritiskāks tiem cilvēkiem, kuriem ir ģenētiskais risks ».
Savukārt profesors Pols Workmans no Vēža pētījumu institūta norāda, ka "rezultāti norāda, ka apmēram ceturtdaļai smēķētāju, kuriem ir īpašs BRCA2 gēna defekts, attīstīsies plaušu vēzis". Viņš piebilst: "Plaušu vēzis gandrīz vienmēr ir fatāla slimība, un tāpēc smēķētāji nopietni apdraud veselību, neatkarīgi no viņu ģenētiskā profila."
Avots:
Tags:
Veselība Labsajūta Zāles
Tā ir pirmā reize, kad tiek dokumentēta saistība starp plaušu vēzi un konkrētu BRCA2 defektu, kas rodas aptuveni 2% iedzīvotāju. Šāda BRCA2 mutācija - pazīstama ar savu lomu krūts vēzē - palielina plaušu vēža attīstības risku 1, 8 reizes.
Tā kā smēķētājiem kā grupai ir palielināts plaušu vēža risks 13% (vīriešiem 16% un 9, 5% sievietēm), šī jaunā darba rezultāti liecina, ka apmēram katrs ceturtais Smēķētājiem ar BRCA2 defektu attīstīsies plaušu vēzis. Piemēram, no 10 miljoniem pieaugušo, kas smēķē Lielbritānijā, apmēram 200 000 pieaugušajiem, kas smēķē, varētu būt specifisks BRCA2 defekts, kas pazīstams kā BRCA2 c.9976T.
Eiropas DNS
Pētnieki Londonas vēža pētījumu institūta (Apvienotā Karaliste) komandas vadībā salīdzināja 11 348 eiropiešu ar plaušu vēzi DNS ar 15 861 bez slimības, lai noteiktu atšķirības viņu DNS specifiskajos punktos. .
Rezultāti parādīja, ka saikne starp plaušu vēzi un bojāto BRCA2 - tas, kā zināms, palielina krūts, olnīcu un citu audzēju risku - bija īpaši spēcīga pacientiem ar visizplatītāko plaušu vēža apakštipu, plakanšūnu plaušu vēzis. Pētnieki arī atrada saistību starp plakanšūnu plaušu vēzi un otrā gēna CHEK2 defektu, kas parasti neļauj šūnām sadalīties, kad tām ir nodarīts kaitējums viņu DNS.
Rezultāti liecina, ka nākotnē pacienti ar plakanšūnu plaušu vēzi varētu gūt labumu no zālēm, kas īpaši izstrādātas, lai būtu efektīvas vēža gadījumā ar BRCA mutācijām. Piemēram, ģimenes PARP inhibitori ir uzrādījuši panākumus klīniskajos pētījumos ar pacientiem ar krūts un olnīcu vēzi ar BRCA gēna mutācijām, lai gan nav zināms, vai tie varētu būt efektīvi plaušu vēža gadījumā.
Gadā mirst 1 miljons cilvēku
Pētījuma koordinators profesors Ričards Houlstons norāda, ka “pētījums parādīja, ka divu gēnu - BRCA2 un CHEK2 - mutācijām ir ļoti liela ietekme uz plaušu vēža risku tabakas jomā. Jo īpaši šķiet, ka BRCA2 mutācija palielina risku aptuveni 1, 8 reizes. ”Un viņš brīdina, ka dažiem smēķētājiem ar BRCA2 mutācijām ir“ milzīgs plaušu vēža risks gandrīz 25% ”.
Plaušu vēzis prasa vairāk nekā miljonu cilvēku dzīvību gadā visā pasaulē. "Mēs zinām, " saka Houlstons, "ka labākais, lai samazinātu mirstības līmeni, ir pārliecināt cilvēkus nesmēķēt, lai gan jaunie atklājumi skaidri norāda, ka tas tas ir vēl kritiskāks tiem cilvēkiem, kuriem ir ģenētiskais risks ».
Savukārt profesors Pols Workmans no Vēža pētījumu institūta norāda, ka "rezultāti norāda, ka apmēram ceturtdaļai smēķētāju, kuriem ir īpašs BRCA2 gēna defekts, attīstīsies plaušu vēzis". Viņš piebilst: "Plaušu vēzis gandrīz vienmēr ir fatāla slimība, un tāpēc smēķētāji nopietni apdraud veselību, neatkarīgi no viņu ģenētiskā profila."
Avots:
---na-czym-polega-i-jakie-s-powikania.jpg)
