Man ir 40 gadi un es esmu 3 stāvoklī. 13. nedēļā es veicu 3 D ultraskaņu + pappa testu. Lūdzu, interpretējiet rezultātus, vecuma dēļ ieteicams noteikt augļa kariotipu. Divi veseli bērni. Mans rezultāts: CRL 68,2 NT 1,4 mm, deguna kauls normāls, brīvais hCG 17,6 SV / I atbilst 0,509 MoM, PAPP-A 3 720 atbilst 0,903 MoM. Trisomy 21 sākotnējais risks 1:72 Aprēķinātais risks 1: 1444, Trisomy 18 bāzes līmenis 1: 180 Aprēķinātais risks 1: 3599, Trisomy 13 bāzes risks 1: 564, Aprēķinātais risks 1: 11271. Vai man vajadzētu darīt amniocentēzi?
Jums ir jāizlemj, vai veikt amniocentēzi. Kā redzat, pētījums rāda, ka risks saslimt ar bērnu ar 21. un 18. trisomiju ir mazs, taču tas ir tikai aprēķināts risks, skrīninga tests, nevis diagnostikas tests.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara Grzechocińska
Docents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---diagnoza-i-leczenie-jak-leczy-chorob-wiecow.jpg)
