Katrs trešais polis saslims ar vēzi. Katrā ceturtajā gadījumā vēzis būs ģenētisks. Inovatīvā programma "BadamyGeny.pl", ko izstrādājusi Varšavas universitātes Varšavas genomika, ļauj ātri un droši novērtēt tādu slimību attīstības risku kā: krūts vēzim, prostatas vēzim un daudziem citiem iedzimtiem vēžiem.
Vēža sastopamība palielinās visā pasaulē. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas aplēsēm nākamo divu desmitgažu laikā jaunu gadījumu skaits palielināsies par aptuveni 70%. Jaunākie dati liecina, ka vēzis ir viens no diviem galvenajiem nāves cēloņiem mūsu valstī, izņemot sirds un asinsvadu slimības. Katrs ceturtais polis no tā mirst. Ārsti ir vienisprātis - vēzi var izārstēt, ja par to uzzinām pietiekami agri.
Programma "BadamyGeny.pl" ļauj noteikt paaugstinātu vēža risku. Tā rezultātā agrīnas profilakses dēļ ir iespējams novērst slimības attīstību vai sākt tās ārstēšanu sākotnējā, bieži ārstējamā stadijā.
- Miljons poļu ir pakļauti ģenētiskā pamata vēzim. Mūsu sapnis ir viņus visus izglābt. Mēs esam izstrādājuši pētījumus, kas ir 20 reizes lētāki nekā ārzemēs, jo vēlamies, lai pēc iespējas vairāk cilvēku izmantotu mūsdienu ģenētikas iespējas. Diagnozēta vēža riska gadījumā mēs sniegsim profilaktiskus ieteikumus un nodrošināsim piekļuvi bezmaksas konsultācijai pie ģenētiķa. Mēs piedāvājam arī onkologa un psihologa atbalstu - stāsta prof. Krystian J jazdewski, programmas iniciators.
Pētījums aptver 14 gēnus, kas ir atbildīgi par krūts un prostatas vēža veidošanos, un 56 gēnus, kas ir atbildīgi par citiem iedzimtiem vēžiem. Katrs no pētītajiem gēniem var tikt bojāts vairākos tūkstošos vietu. Pateicoties Varšavas genomikas komandas izstrādātajai metodei, ir iespējams novērtēt, vai kādam no viņiem nav defektu, kas palielina vēža risku. Kopumā tiek aptaujāti vairāk nekā 100 000 cilvēku. iespējamais kaitējums. Turklāt katru konstatēto patogēno izmaiņu apstiprina ar atšķirīgu testa metodi. Tas dod gandrīz pilnīgu pārliecību, ka pacientā atrastais ģenētiskais variants ir patiess.
Polijas zinātnieku panākumi
Programma "BadamyGeny.pl" ir Polijas zinātniskās domas panākumu piemērs. Varšavas genomikas komanda, kuru vada prof. Krystian J jazdewski, Polijas Biznesa apaļā galda balvas laureāts Jans Večerts un Dr. hab. mediķe Anna Wójcicka, Varšavas genomikas prezidente, bija pirmā pasaulē, kas izstrādāja lētu ģenētisko testu metodi, kuras pamatā bija genomiskā secība. Programmā "BadamyGeny.pl" ir reģistrēti vairāk nekā 20 000 cilvēku, no kuriem vairāk nekā 6000 jau ir pārbaudīti (uz 2017. gada 27. novembri).
Strādājot pie programmas, Varšavas genomika sadarbojās ar zinātniekiem no Cilvēka vēža ģenētikas laboratorijas Varšavas Universitātes Jauno tehnoloģiju centrā un Varšavas Medicīnas universitātes Genomiskās medicīnas katedrā.
- Jauno tehnoloģiju centrs ir starpdisciplināra vienība. Tās darbinieki arī veiksmīgi pārvērš zinātniskos sasniegumus praktiskos pielietojumos. Labs piemērs ir modernu gēnu analīzes metožu izmantošana, lai atklātu neoplastisko slimību izraisītos draudus - saka prof. Varšavas Universitātes rektors Marcins Pałys. - Tas ir arī piemērs tam, ka Varšavas universitātes un Varšavas Medicīnas universitātes sadarbība ir daudzsološa un var sniegt ļoti specifiskus risinājumus, kas pieejami vidusmēra cilvēkam.
Vērts zinātVaršavas Genomics ir Varšavas universitātē dibināts uzņēmums, kurā ārsti un zinātnieki sadarbojas daudzveidīgu un detalizētu ģenētisko testu jomā. Varšavas genomikas misija ir radīt un nodrošināt pacientiem iespējami jutīgus un precīzus ģenētiskos testus, kuru pamatā ir jaunākie pasaules zinātnes sasniegumi. WG komanda ir pasaulē pirmās modernāko ģenētisko testu metodikas autore, kuras pamatā ir genoma secība, kas ļauj 20 reizes samazināt testa izmaksas, nezaudējot veikto testu augsto jutīgumu.
Palieciet priekšā vēzim
Ļaundabīgi vēža veidi arvien biežāk skar arī jauniešus - tie veido apmēram 5% visi saslimšanas gadījumi. Slimība viņos attīstās daudz ātrāk, tā ir ļoti vardarbīga un agresīva. Tāpēc profilakse ir īpaši svarīga jauniešu gadījumā. Tāpēc Varšavas Medicīnas universitāte atbalstīja savu studentu studijas.
- Programmu "BadamyGeny.pl" izveidojuši Varšavas Medicīnas universitātes zinātnieki - prof. Krištians Jaždževskis un Dr. hab. Anna Wójcicka ir saistīta ar mūsu universitātes Genomiskās medicīnas katedru, Varšavas Universitātes Jauno tehnoloģiju centru un Varšavas genomikas uzņēmumu. Turklāt tās īstenošanā aktīvi iesaistās mūsu universitātes studenti, kuri strādā Genomic Medicine Scientific Circle. Šis projekts ir vēl viens veiksmīgas sadarbības piemērs ar draudzīgo Varšavas Universitāti. Tas parāda, kā tādu slavenu pētījumu centru kā Varšavas Medicīnas universitāte un Varšavas universitāte pētījumu potenciāla apvienošana var kalpot medicīnas attīstībai pasaules līmenī. Kā medicīnas universitātes rektors, kā arī ginekologs un Polijas ginekologu un dzemdību speciālistu biedrības prezidents esmu nolēmis subsidēt pētījumus studentiem, doktorantiem un universitātes darbiniekiem, kas palielinās pētījumu pieejamību - stāsta prof. Dr. hab. n. med. Miroslavs Vilgošs, Varšavas Medicīnas universitātes rektors.
Programmu "BadamyGeny.pl" atbalsta arī konsultāciju uzņēmums Deloitte, kurā 80 proc. darbinieku ir cilvēki, kas jaunāki par 35 gadiem - kuriem profilakse ir īpaši svarīga. Deloitte ir nodrošinājusi bezmaksas izpēti visiem saviem darbiniekiem. Līdz šim programmā ir piedalījušies vairāk nekā 1100 cilvēku - vairāk nekā 90 procenti. jau ir pārbaudīts.
- Deloitte jau pašā sākumā atbalstīja programmu "BadamyGeny.pl". Mēs piedāvājām visiem mūsu darbiniekiem piedalīties pētījumā un atlīdzināt tā izmaksas, jo palīdzēt izvairīties no nopietnas slimības vai ātrāk to atklāt ir vērtība, kuru nevar salīdzināt ar citiem ieguvumiem. Turklāt mums rūp Polijas inovāciju atbalstīšana, un Varšavas Genomics izstrādātā metode ir sasniegums starptautiskā mērogā. Es ceru, ka citi darba devēji sekos Deloitte pēdām, kas veicinās pētījumu popularizēšanu un tādējādi vairāk cilvēku varēs izvairīties no vēža attīstības - saka Mareks Metrycki, Deloitte vadošais partneris Polijā.
Kostrzyn komūna, kas ir pirmā Polijas pašvaldība, kas ierosina šādus testus saviem iedzīvotājiem, iesaistījās arī vēža profilakses veicināšanā.
- Vietējās pašvaldības uzdevumi ir ļoti plaši un ietver infrastruktūru, izglītību un sociālo palīdzību. Tomēr man vissvarīgākais ir tas, lai iedzīvotāji būtu veseli - saka Kostrzyn komūnas mērs Szymon Matysek. - Mēs esam moderna komūna, un, kad parādās poļu zinātnieku izstrādāta novatoriska metode, mēs vēlamies to izmantot. Tāpēc mēs visiem pieaugušajiem iedzīvotājiem piedāvājam testus, kas novērtēs vēža attīstības risku. Šīs zināšanas ir jāizmanto, lai pārspētu vēzi. Pabeidzam darbu, kas saistīts ar Veselības programmas izstrādi, kas pēc domes apstiprinājuma ļaus līdzfinansēt šos pētījumus - viņš skaidro.
Vērts zinātPētījuma izmaksas ir 20 reizes zemākas nekā līdzīgu pētījumu veikšanai ārzemēs. Novērtējot agrīnās diagnostikas nozīmi efektīvā cīņā pret slimību, Varšavas Medicīnas universitāte, konsultāciju uzņēmums Deloitte un Kostrzyn vietējā pašvaldība popularizē vēža profilaksi, subsidējot pētījumus saviem darbiniekiem, iedzīvotājiem un studentiem. Līdz šim BadamyGeny.pl programmā ir reģistrējušies vairāk nekā 20 000 cilvēku, vairāk nekā 6000 cilvēku jau ir pārbaudīti.
