Trešdiena, 2013. gada 30. oktobris. Līdz 60 reizēm lielāks, nekā tika domāts iepriekš. Cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) slavenie rezervuāri jeb "rezervāti" ir daudz lielāki, nekā tika domāts iepriekš.
Šie dati, skaidro Roberts Siliciano, ir jauns šķērslis HIV izskaušanas sacensībās. Rakstā, kas publicēts Cell, redzams, ka pasīvās un neaktīvo vīrusu skaits, kas paliek inficētas personas ķermenī, ir pat 60 reizes lielāks, nekā tika domāts iepriekš. Un šie vīrusi, kas paliek uz "sola", rada lielus draudus, jo tie turpina saglabāt spēju replicēties pat pēc vissekmīgākās ārstēšanas.
Rezultāti liecina, ka centieni iznīcināt HIV ilgtermiņā var būt neefektīvi, ja terapija nav vērsta uz neaktīviem vīrusiem, kurus sauc par provirusiem. "Mēs esam redzējuši, ka šo provirusu ir daudz vairāk, " saka Siliciano, ASV Hovarda Hjūsa medicīnas institūta pētnieks. Lai gan, viņš atzīst, "tas nenozīmē, ka nav cerību kādu dienu vīrusu izskaust".
Kad HIV inficē cilvēku, tas mērķē uz imūnsistēmas T šūnām, kur tā gēni integrējas šūnā ar cilvēka gēniem. Vīrusu gēni satur instrukcijas, kas aktivizē T šūnas un pēc aktivizēšanas pārvērš tās vīrusu producējošā rūpnīcā. Tomēr Siciliano skaidro, ka dažās šūnās vīruss paliek latents un ne replicējas, neražo jaunus vīrusus. Problēma ir tā, ka visas pašreizējās pretretrovīrusu zāles ir paredzētas aktīviem vīrusiem, un vēl nav zināms, kā iznīcināt neaktīvos. Faktiski līdz šim nebija pat precīza priekšstata par šīs neaktīvās provirzes rezerves lielumu.
Pēc Siliciano teiktā, provirusu kvantitatīvās noteikšanas metodes nesniedza pilnīgu priekšstatu par problēmu. Viņa komanda, kurā darbojas Ya-Chi Ho, ir izstrādājusi paņēmienu, kas ne tikai analizē vīrusu rezervuāra lielumu, bet arī sastāvu. Pateicoties šai sistēmai, viņi ir redzējuši, ka daži provirusi, kuras, domājams, nākotnē nevarēs aktivizēt, patiesībā to var. Tādējādi pētnieki ir redzējuši, ka HIV rezervuārs varētu būt pat 60 reizes lielāks nekā iepriekšējie aprēķini.
Šis jaunais šķērslis šīs slimības izārstēšanas sacensībās rada jaunu scenāriju, saka Siliciano. “Tagad mēs zinām, ka, ja mēs veiksmīgi izturamies pret pacientu, mēs pārtraucam tikai aktīvos vīrusus. Bet joprojām būtu citi latenti ».
Bet pētījums neatbild uz būtisku jautājumu: Kāpēc vīrusi tiek atkārtoti aktivizēti? "Mēs domājam, ka HIV reaktivācija notiek nejauši, " saka Ho. Lai gan mēs īsti nezinām, kas nepieciešams atkārtotai aktivizēšanai. Tas, viņš saka, "ir mūsu nākamā prioritāte."
Ziņas īpaši attur tos, kuri strādā pie tādu zāļu izstrādes, kuru mērķis ir aktivizēt T šūnas, lai aktivizētu visas HIV vīrusa kopijas, lai tās iznīcinātu. "Tagad mēs zinām, ka T šūnu aktivizēšana atkal neieslēdz visus vīrusus, " saka Siliciano.
Avots:
Tags:
Reģenerācija Izrakstīšanās Jaunumi
Šie dati, skaidro Roberts Siliciano, ir jauns šķērslis HIV izskaušanas sacensībās. Rakstā, kas publicēts Cell, redzams, ka pasīvās un neaktīvo vīrusu skaits, kas paliek inficētas personas ķermenī, ir pat 60 reizes lielāks, nekā tika domāts iepriekš. Un šie vīrusi, kas paliek uz "sola", rada lielus draudus, jo tie turpina saglabāt spēju replicēties pat pēc vissekmīgākās ārstēšanas.
Rezultāti liecina, ka centieni iznīcināt HIV ilgtermiņā var būt neefektīvi, ja terapija nav vērsta uz neaktīviem vīrusiem, kurus sauc par provirusiem. "Mēs esam redzējuši, ka šo provirusu ir daudz vairāk, " saka Siliciano, ASV Hovarda Hjūsa medicīnas institūta pētnieks. Lai gan, viņš atzīst, "tas nenozīmē, ka nav cerību kādu dienu vīrusu izskaust".
Latentā vīruss
Kad HIV inficē cilvēku, tas mērķē uz imūnsistēmas T šūnām, kur tā gēni integrējas šūnā ar cilvēka gēniem. Vīrusu gēni satur instrukcijas, kas aktivizē T šūnas un pēc aktivizēšanas pārvērš tās vīrusu producējošā rūpnīcā. Tomēr Siciliano skaidro, ka dažās šūnās vīruss paliek latents un ne replicējas, neražo jaunus vīrusus. Problēma ir tā, ka visas pašreizējās pretretrovīrusu zāles ir paredzētas aktīviem vīrusiem, un vēl nav zināms, kā iznīcināt neaktīvos. Faktiski līdz šim nebija pat precīza priekšstata par šīs neaktīvās provirzes rezerves lielumu.
Pēc Siliciano teiktā, provirusu kvantitatīvās noteikšanas metodes nesniedza pilnīgu priekšstatu par problēmu. Viņa komanda, kurā darbojas Ya-Chi Ho, ir izstrādājusi paņēmienu, kas ne tikai analizē vīrusu rezervuāra lielumu, bet arī sastāvu. Pateicoties šai sistēmai, viņi ir redzējuši, ka daži provirusi, kuras, domājams, nākotnē nevarēs aktivizēt, patiesībā to var. Tādējādi pētnieki ir redzējuši, ka HIV rezervuārs varētu būt pat 60 reizes lielāks nekā iepriekšējie aprēķini.
Šis jaunais šķērslis šīs slimības izārstēšanas sacensībās rada jaunu scenāriju, saka Siliciano. “Tagad mēs zinām, ka, ja mēs veiksmīgi izturamies pret pacientu, mēs pārtraucam tikai aktīvos vīrusus. Bet joprojām būtu citi latenti ».
Prioritāte
Bet pētījums neatbild uz būtisku jautājumu: Kāpēc vīrusi tiek atkārtoti aktivizēti? "Mēs domājam, ka HIV reaktivācija notiek nejauši, " saka Ho. Lai gan mēs īsti nezinām, kas nepieciešams atkārtotai aktivizēšanai. Tas, viņš saka, "ir mūsu nākamā prioritāte."
Ziņas īpaši attur tos, kuri strādā pie tādu zāļu izstrādes, kuru mērķis ir aktivizēt T šūnas, lai aktivizētu visas HIV vīrusa kopijas, lai tās iznīcinātu. "Tagad mēs zinām, ka T šūnu aktivizēšana atkal neieslēdz visus vīrusus, " saka Siliciano.
Avots:
-penicylin-doksycyklin-tetracyklin-ile-trwa-i-jak-wyglda.jpg)
.jpg)
