P.S. kampaņa Mam MS ir projekts, ko izveidojuši pacienti un pacienti. To veic pozitīvā grupa, t.i., dzīves entuziasti, kuri, neskatoties uz multiplo sklerozi un ar to saistītos ierobežojumus, katru dienu pārvar ar šo slimību saistītās grūtības, piepilda savus sapņus un īsteno savas kaislības.
- Mūsu kampaņas varoņi rāda paši savus stāstus, viņi stāsta par ikdienas pieredzi ar MS. Viņu stāsti pārkāpj stereotipus, pārkāpj ierobežojumus un maina skatu uz multiplo sklerozi, iedvesmo uz rīcību. Tie parāda, ka slimība nav jāierobežo un tā nav visa mūsu dzīve - saka Izabela Czarnecka-Walicka, fonda NeuroPozytywni valdes priekšsēdētāja, P.S. Man ir MS.
Pozitīvās grupas dalībnieki skrien, vingro sporta zālē, lec ar izpletni, brauc ar riteni un slēpo, ceļo un apmeklē tālākos pasaules nostūrus, vada emuāru, piedalās rokkoncertos un vēlas motivēt cilvēkus ar MS, īpaši tos, kuri nesen diagnosticēti.
Ieskats pagātnē
Nākamais P.S. izdevums Man ir MS būs flashback formā. Kampaņas iepriekšējo izdevumu varoņi individuālu sarunu un sanāksmju laikā stāstīs par pārmaiņām, kas viņu dzīvē notikušas pēdējos trīs gados kopš kampaņas uzsākšanas - ko viņi ir sasnieguši, neraugoties uz savu slimību vai ko neizdevās.
- Daudz kas ir mainījies. Man ir vīrs. "Kulawa Warszawa" vairs nav privāts projekts, bet gan fonds - tāpēc esmu ļoti priecīgs, ka tas tika izveidots un attīstīts. Es pārcēlos uz vietu, kuru es saucu par "savu mazo Zviedriju" ... un daudz, daudz ļoti jauku lietu - tā Iza Sopalska, pirmās tikšanās varone, privāti bija Varšavas Ratu regbija komandas Four Kings spēlētāja.
Tikšanās ar pozitīvo grupu
Uz tikšanos ar Izu Sopalsku, kura stāstīs par savu aizraušanos ar sociālajām aktivitātēm cilvēkiem ar invaliditāti un atbildēs uz jautājumu "kāpēc viņa problēmu pārvērta par izaicinājumu un kā tā pārtapa viņas dzīvē" - organizatori aicina jūs 2019. gada 12. jūlijā (piektdien) plkst. 15:00.
Sanāksme tiks pārraidīta fonda NeuroPozytywni Facebook profilā tiešsaistes video intervijas veidā. Pārraide ilgs aptuveni 40 minūtes. Tās kursa laikā cilvēki, kas vēlas, šeit varēs uzdot viesim jautājumus.
Nākamās tikšanās ar Milenu Trojanovsku, Annu Mariju Silvinsku, Izabelu Čarnecku-Valicku un Jakubu Valicki ir plānotas katru mēnesi.
Par MS un kampaņu
Multiplā skleroze ir viena no visbiežāk sastopamajām centrālās nervu sistēmas slimībām, un to parasti diagnosticē cilvēkiem vecumā no 20 līdz 40 gadiem. Slimības gaita katram cilvēkam ir atšķirīga, taču šodien tai nav jāvada invaliditāte, pateicoties medicīniskām zināšanām un piekļuvei mūsdienīgām terapijām.
- Ar multiplās sklerozes diagnozi saskaras salīdzinoši jauni cilvēki, kuri ar bailēm raugās nākotnē. Viņiem MS ir personiska neveiksme un personiskās un profesionālās dzīves plānu atcelšana. Grupa Positive izveidotais projekts atbilst viņu bailēm, un iesniegtajiem stāstiem jābūt iedvesmas avotam pārvarēt viņu vājās vietas - uzsver Izabela Czarnecka-Walicka.
Darbības P.S. Mam MS tiek ieviestas internetā un publicētas tīmekļa vietnē www.neuropozytywni.pl un NeuroPozytywni fonda Facebook profilā. Pateicoties tam, izglītības materiāli ir pieejami visiem neatkarīgi no laika, dzīvesvietas vai mobilitātes. Kampaņas organizatori mudina arī citus cilvēkus pievienoties Pozitīvo grupai. Viss, kas jums jādara, ir nosūtīt savu stāstu uz fonda adresi.
P.S. partneri Mam SM ir fonds Palīdzība cīņai par dzīvību, Kulavas Varšavas fonds un emuārs ar smaidu, kuru vadu kopā ar uSMiechem. Kampaņa tiek veikta ar Sanofi Genzyme atbalstu.
.jpg)
---zakaenie-objawy-leczenie.jpg)
