2016. gada 21. oktobrī Bīsčadijas neiroloģisko dienu laikā eksperti apsprieda multiplās sklerozes ārstēšanas iespējas. Eksperti vienbalsīgi piekrita, ka MS pacientu stāvoklis un piekļuve modernajām zālēm uzlabojas, taču vēl ir daudz darāmā. Tika uzsvērts, ka terapija jāpielāgo pacientu individuālajām vajadzībām, kas tieši izpaudīsies ārstēšanas efektivitātē.
- Multiplā skleroze ir viena no visizplatītākajām hroniskām un neārstējamām neiroloģiskām slimībām, kuru parasti diagnosticē vecumā no 20 līdz 40 gadiem - atzīmēja profesors Ježijs Kotovičs savā prezentācijā "Pašreizējie MS ārstēšanas standarti Polijā - fakti un mīti". - Polijā ir aptuveni 50 000 cilvēku ar MS, no kuriem zāļu programmās ārstēto pacientu skaits ir tikai aptuveni 11 000 - piebilda eksperts. Polijā, salīdzinot ar citām Eiropas valstīm, ārstēšanas pieejamība ir daudz zemāka.
No otras puses, profesors Konrāds Rejdaks uzsvēra, ka "bieži gadās, ka slimības diagnoze un līdz ar to atbilstošas ārstēšanas ieviešana MS pacientiem diemžēl notiek pārāk vēlu, kas no pacienta viedokļa bieži vien ir līdzvērtīgs sliktākai efektīvas ārstēšanas prognozei, savukārt maksātāja perspektīva rada lielākas izmaksas, ne tikai tās, kas saistītas ar ārstēšanu, bet galvenokārt rada ievērojamas sociālās izmaksas ". Profesors arī atzīmēja, ka laiks, kas nepieciešams no modernas zāles reģistrēšanas līdz pacienta kompensācijas saņemšanai, ir ilgs, un neapšaubāmi nepalīdz efektīvi, personalizēt MS ārstētu pacientus.
Pēc eksperta domām, Polijas multiplās sklerozes biedrības priekšsēdētājs Tomasz Połeć“Situācija pacientiem ar multiplo sklerozi Polijā uzlabojas, taču vēl ir daudz darāmā. MS ir slimība, kas nekad neguļ, tāpēc, jo ilgāk mēs to atstāsim neārstētu, jo lielāka būs tā izpostīšana. Ir tikai viens secinājums - mums pēc iespējas ātrāk vajadzētu iepazīstināt pacientu ar kompensētās ārstēšanas programmu. Ļaujiet ārstiem piešķirt plašas ārstēšanas iespējas un ļaujiet viņiem izlemt, ko un ko ārstēt. Vienreiz un uz visiem laikiem mums vajadzētu pārtraukt domāt par ārstēšanu no ierēdņu viedokļa. Ārstiem jāpaziņo gan par ārstēšanas uzsākšanu, gan par tās ilgumu, gan par atbilstību kritērijiem. Tāpēc, ka tikai viņi zina, kuras zāles MS formā būs pareizās konkrētajā gadījumā.
Laika nozīme MS ārstēšanā
Laika nozīme ir MS ārstēšanāMēs izstrādājam savu vietni, parādot reklāmas.
Bloķējot reklāmas, jūs neļaujat mums izveidot vērtīgu saturu.
Atspējojiet AdBlock un atsvaidziniet lapu.
Efektīva multiplās sklerozes ārstēšana
- MS ārstēšanai jābūt individuālai, un zāles jāsadala zālēs ar mērenu un aktīvu iedarbību, nevis pamatojoties uz administratīvajiem kritērijiem, pirmās un otrās līnijas narkotikās. Ir ļoti svarīgi, lai ārstēšana tiktu ieviesta ātri, jo tā izpaužas kā ārstēšanas efektivitāte, t.i., mazāki slimības simptomi, lēnāka invaliditātes progresēšana un pacientu dzīves kvalitātes uzlabošanās. Zāļu izvēle un lietošana jāizvēlas individuāli atbilstoši pacienta vajadzībām, tad mēs varam sasniegt visaugstāko efektivitāti un iespēju atgriezties aktīvajā dzīvē - sacīja profesors Zdzisław Maciejek.
Ekspertu sanāksme Bīscadijas neiroloģisko dienu laikā notika Polijas multiplās sklerozes biedrības aizgādībā 2016. gada 21. oktobrī, un prof. Halina Bartosik-Psujek, prof. Jerzy Kotowicz, prof. Konrāds Rejdaks, prof. Zdzisław Maciejek un PTSR priekšsēdētājs Tomasz Połeć.
Ļoti svarīgu jautājumu sanāksmes laikā izvirzīja arī profesore Halina Bartosik-Psujek no Žešovas provinces 2. klīniskās slimnīcas, t.i., zāļu metode un terapeitiskā iedarbība kā divi galvenie MS pacientu ārstēšanas procesa elementi. Profesors Bartosik-Psujek pauda viedokli, ka tagad mēs varam teikt, ka Polijā ir laba pieeja pamata terapijām, t.s. pirmās izvēles ārstēšana ir sliktāka ar piekļuvi aktīvākām zālēm, kuras jau lieto pasaulē un vēl nav pieejamas Polijā. - Pašlaik mainās pieeja domāt par multiplās sklerozes terapiju. Ja mēs zinām, ka slimības aktivitāte jau no paša sākuma ir ļoti augsta un MS ir agresīva, mums jāsāk ārstēšana ar aktīvākām zālēm. Aktīvākas zāles, kas ievadītas pašā sākumā, ļauj stabilizēt neiroloģisko stāvokli un iegūt ilgu laiku iespējamu remisiju. To sauc indukcijas ārstēšanas modelis. Dozēšanas metode ir ļoti svarīga arī MS terapijas gadījumā. Tas ir svarīgi terapijas efektivitātei un pacienta pieņemtajai terapijai. Neatkarīgi no tā, vai ārstēšana tiek veikta katru dienu, vairākas reizes nedēļā vai reizi gadā, ir tieša ietekme uz cilvēka ar MS dzīves kvalitāti, piebilst Prof. Halina Bartosik-Psujek.
Alemtuzumabs ir labs unikālas devas piemērs un vienlaikus efektīvs. To ievada divos kursos viena gada laikā, t.i., sākotnējais ārstēšanas kurss: 12 mg dienā 5 dienas pēc kārtas, otrais ārstēšanas kurss: 12 mg dienā 3 dienas pēc kārtas, ievada 12 mēnešus pēc sākotnējā ārstēšanas kursa.
Tomēr dalībniekiem visvairāk stāstīja stāsts par pacientu, kurš 2004. gadā klīniskā pētījuma ietvaros saņēma alemtuzumabu. - 2002. gadā, otrajā studiju gadā, es zaudēju līdzsvaru, parādījās redzes dubultošanās un citi neiroloģiski simptomi. Diagnozes, MRI izmeklējumu laikā Ļubļinas Mācību slimnīcā man tika diagnosticēta MS, kas mani notrieca no kājām. Par laimi, es tiku iekļauts klīniskajā pētījumā, 2004. gadā man tika piešķirts pirmais ārstēšanas kurss, 2005. gadā vēl viens, un kopš tā laika 11 gadus es neesmu ārstējies. Es sevi uzskatu par veselīgu cilvēku, dzemdēju trīs dēlus, strādāju profesionāli. Es novēlu citiem cilvēkiem ar MS, lai viņi arī varētu saņemt efektīvu ārstēšanu, kas viņus atkal atdzīvina, - teica pacients ar MS, kas piedalījās sanāksmē.
MS ārstēšana - jaunas zāles, jaunas terapijas
MS ārstēšana - jaunas zāles, jaunas terapijasMēs izstrādājam savu vietni, parādot reklāmas.
Bloķējot reklāmas, jūs neļaujat mums izveidot vērtīgu saturu.
Atspējojiet AdBlock un atsvaidziniet lapu.
Alemtuzumaba efektivitāte MS pacientiem - precīzi pētījumu rezultāti
Profesors Zdzisław Maciejek dalījās ar ECTRIMS Eiropas kongresa rezultātiem un secinājumiem, tostarp sešu gadu novērojumiem, kas saistīti ar alemtuzumaba lietošanu pacientiem ar MS.
Rezultāti skaidri apstiprina, ka “alemtuzumabs ir zāles, kas ir ļoti efektīvas recidivējošas MS ārstēšanā, īpaši tās aktīvajā formā - pat 93% pacientu guva labumu no invaliditātes un slimības klīniskās aktivitātes. 64% pacientu ar CARE-MS I un 55% pacientu ar CARE-MS II, kuri tika ārstēti ar alemtuzumabu, pēdējo piecu gadu laikā šīs zāles nebija jāturpina lietot, t.i., papildu alemtuzumaba devas. 77% no CARE-MS I pacientiem un 72% no CARE-MS II pacientiem sestā pētījuma gada laikā invaliditāte nepasliktinājās, kā to novērtēja paplašinātās invaliditātes statusa skala (EDSS) sešu mēnešu laikā pēc kārtas.Visbeidzot, 34% pētījumā iesaistīto pacientu (CARE MS I) EDSS rādītāji uzlabojās salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni pirms ārstēšanas vismaz sešus mēnešus, un 43% pacientu CARE MS II pacientiem, kuriem pirms alemtuzumaba lietošanas bija invaliditāte. . Tādējādi šīs zāles var izmantot kā indukcijas zāles, kuras pacientiem būs piemērotas sākotnējā periodā ar augstu slimības aktivitāti un ātru invaliditātes progresēšanu. Piešķirot līdz diviem ārstēšanas cikliem gadā, kā ziņots klīniskajos pētījumos, ir ilgtermiņa klīniskais efekts. ”CARE MS I un II pētījumos līdz pat sešajam gadam novēroja arī smadzeņu atrofijas samazināšanos, ko novērtēja pēc smadzeņu parenhīmas daļas MRI skenēšanas laikā ( MRI). Trīs līdz sešu gadu laikā vidējais smadzeņu tilpuma zudums gadā bija –0,20 procenti vai mazāks, tāpēc smadzeņu audu zudums bija mazāks nekā pacientiem, kuri divu gadu pētījumā tika ārstēti ar alemtuzumabu, un ir salīdzināms ar smadzeņu atrofiju veseliem iedzīvotājiem. Visbeidzot, tika novērots arī tas, ka zemais ikgadējais recidīvu līmenis pagarinājuma pētījuma laikā pētījuma sestajā gadā palika nemainīgs - CARE MS I 0,12 (ARR) un 0,15 (ARR) CARE MS II.
Svarīgi, ka šajā sešu gadu perspektīvā netika novērota nekāda cita negatīva ietekme, izņemot tās, kas uzskaitītas alemtuzumaba zāļu aprakstā, pamatojoties uz CARE-MS I pētījumu; CARE-MS II; KAMMAS223. Svarīgi ir tas, ka lielākā daļa blakusparādību galvenokārt ir saistītas ar zāļu ievadīšanu (infūziju).
Ieteicamais raksts:
Polijas multiplās sklerozes biedrība: lai neviens nepaliktu bez atbalsta! PTSR
