Veselības ministrija vakar pēcpusdienā publicēja paziņojumu par kompensējamo zāļu sarakstu no 2019. gada 1. novembra. zāles, kuras gaidīja cilvēki ar primāru progresējošu MS (PPMS), kuriem vēl nebija pieejama kompensēta terapija. Pateicoties Veselības ministrijas lēmumam, viņi saņēma cerību uzlabot dzīves kvalitāti un iespēju saglabāt fizisko stāvokli. Šīs zāles būs pieejamas arī otrajā recidivējoši remitējošās MS ārstēšanas līnijā.
Pirmā un vienīgā terapija PPMS
PPMS ir viena no multiplās sklerozes formām, kas skar apmēram 10% MS pacientu, t.i., Polijā apmēram 4500 cilvēku. Cilvēkiem ar PPMS parasti raksturīga straujāka pasliktināšanās nekā citās MS formās un neatgriezeniska simptomu ar progresējošu invaliditāti pasliktināšanās, parasti bez izteiktiem recidīviem un remisijas periodiem.
Pacienti ar PPMS līdz šim bija sliktākā stāvoklī nekā pacienti ar citu tās pašas slimības formu, jo viņiem nebija piekļuves nekādai kompensētai terapijai, un slimības neatturīgais process izraisīja neatgriezenisku invaliditāti.
Laika gaitā pieaugošās invaliditātes dēļ cilvēki ar PPMS bieži tika izslēgti no sociālās un profesionālās dzīves. Slimības progresēšanas apturēšana, agrīnā stadijā ieviešot ārstēšanu, ļaus viņiem saglabāt fizisko formu, turpināt strādāt un aktīvi dzīvot.
- Mēs priecājamies, ka cilvēkus ar MS varēs ārstēt ar okrelizumabu - pacienti ar PPMS beidzot saņems piekļuvi ārstēšanai, un cilvēki ar recidivējošu multiplās sklerozes formu (RRMS) varēs saņemt efektīvu, drošu un ērtu (intravenozu ievadīšanu ik pēc 6 mēnešiem) terapiju otrajā ārstēšanas līnijā. - saka Tomass Połeć, Polijas multiplās sklerozes biedrības prezidents.
Un viņš piebilst: - Mēs esam pateicīgi, ka darbības, kuras mēs veicam, lai parādītu, ka pacientu ar dažādām MS formām ceļi nav vienādi un ka, pievēršot uzmanību cilvēku grupas ar primāro progresējošo MS formu īpašajai situācijai, tika panākta Veselības ministrijas izpratne.
- Paldies, ka tuvāk apskatījāt cilvēku ar PPMS stāvokli, ko mēs iesniedzām savā aicinājumā veselības ministram. Mēs ar optimismu raugāmies nākotnē un uzskatām, ka jaunās terapijas atlīdzināšana uzlabos cilvēku ar PPMS likteni - Anna Pietrasik un Wiktor Czeszejko-Sochacki, lūgumraksta autores veselības ministrei, kas pārstāv pacientus ar PPMS.
