Esmu pēc apmēram 2,5 gadu dzimšanas. 33. grūtniecības nedēļā manas elpošanas mazspējas un bērna dēļ tika veikta ķeizargrieziena operācija. Trīs dienas agrāk man tika noņemts papildinājums. Es nonācu ICU nopietnā stāvoklī ar akūtu elpošanas un asinsrites mazspēju, man bija 50% iespēju atgūties no tā. Neviens nezināja iemeslu, tagad izrādījās, ka man ir trombofīlija, iedzimta V Leidena mutācija un papildus MTHFR (c.677C> T: C / T heterozigota patoloģiska un c.1298A> C: A / C heterozigota patoloģiska. Vai man varētu būt vēl viena lieta. bērns?
Es jums varu tikai uzrakstīt, ka gan trombofilija, gan MTHFR mutācija rada komplikāciju risku gan jums, gan jūsu bērnam. Sievietēm ar šādām problēmām jābūt sagatavotām grūtniecībai un pienācīgi jāārstē grūtniecības laikā. Bet es nezinu, kā tas ir jūsu gadījumā. Par to jums jākonsultējas tikai ar savu ārstu.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
.jpg)
