Ģenētiskā ultraskaņa no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai jāveic pirms grūtniecības 13. un 6. dienas. Nosacījums ir arī atbilstošs augļa parietālais garums - tam jābūt no 45 līdz 84 mm. Šo testu sarunvalodā sauc par "ģenētisko ultraskaņu", un tas jāveic katrā grūtniecības laikā. Tos veic ar transabdominālo galvu, un tikai ievērojamas aptaukošanās gadījumā - transvagināli.
Lasiet arī: Grūtniecības ultraskaņas grafiks: pirmā ultraskaņa pārsniedz aprūpes standartu ... Grūtnieces ultraskaņa: vissvarīgākie jautājumi par grūtnieces ultraskaņu Grūtnieces ultraskaņa: rezultāta interpretācija. Atšifrējiet saīsinājumus ultraskaņas ultraskaņas aprakstā grūtniecības laikā: 2D, 3D un 4D. Kā viņi atšķiras viens no otra?Ģenētiskā ultraskaņa no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai tiek atmaksāta, ja nosūtījumu izsniedz ārsts, kuram ir noslēgts līgums ar Nacionālo veselības fondu (tas maksā apmēram 250 PLN bez atlīdzības).
Testa mērķis ir sākotnēji novērtēt visus augļa orgānus, novērtēt risku saslimt ar augli visbiežāk sastopamo slimību dēļ, ko izraisa hromosomu defekti (Down's, Edwards un Patau sindromi), un novērtēt gestācijas vecumu. Jebkurai anomālijai vai šaubām vajadzētu būt norādei uz augļa izmeklēšanu atsauces centrā.
Lasiet arī: Pirmsdzemdību testi: kas tie ir un kad tos veikt?
SvarīgsGrūtnieces ultraskaņa: saīsinājumu vārdnīca
CR L - parietālā sēdekļa garums
FHR - augļa sirdsdarbība
NT - nučala krokas caurspīdīgums
NB - deguna kauls
DV - plūsma venozajā kanālā
BPD - galvas šķērsvirziena izmērs
HC - galvas apkārtmērs
AC - vēdera apkārtmērs
FL - augšstilba kaula garums
EFW - Paredzamais augļa svars
Kuri testi ir obligāti grūtniecības laikā?
Kas tieši tiek vērtēts?
- grūtniecības vecums - šajā periodā to var novērtēt ar precizitāti 7-10 dienas. Tas ir svarīgi, ja jums ir neregulāras menstruācijas, jo jūsu pēdējās menstruācijas vecums nav precīzs.
- augļa ārējā un anatomiskā struktūra - tiek pārbaudīta galva, rumpis, apakšējās un augšējās ekstremitātes, tiek mērīts parietālā sēdekļa garums (CRL), t.i., bērna garums no galvas augšdaļas līdz sēžamvietai. Tiek vērtēti arī iekšējie orgāni: smadzenes, kuņģis, urīnpūslis, mugurkauls un sirds. Sirds novērtējums ietver tās struktūru, atrašanās vietu un pukstēšanas ātrumu (FHR). Šajā grūtniecības stadijā FHR parasti ir 150–170 sitieni minūtē.
- parametrs, kas var norādīt uz paaugstinātu biežāko hromosomu aberāciju risku, ir tā sauktais pakauša locījuma caurspīdīgums (NT). Tas ir šķidruma rezervuārs pakauša daļā, kas rodas katram bērnam šajā attīstības stadijā. Parasti
- šī rezervuāra platums ir 1-3 mm, liels šķidruma daudzums (virs 2,5 mm) var norādīt uz slimību, bet tai nav obligāti.
Īpaši skaidra saistība šeit tika atrasta ar Dauna sindromu, taču pastāv arī saistība ar, piemēram, sirds un citu orgānu slimībām.
Dažreiz tiek vērtēti arī:
- deguna kaula klātbūtne (NB) - tā trūkums ir raksturīgs bērniem ar Dauna sindromu
- venozā asins plūsma (DV);
- venozais kanāls ir unikāls trauks, kas notiek tikai dzemdē: tas savieno nabas vēnu ar vēnu, kas noved asinis uz sirdi, patoloģiska plūsma šajā traukā ir raksturīga bērniem ar sirds defektiem un ģenētiskiem sindromiem (Down, Edwards un Patau).
Ko saka rezultāti?
Pētījuma rezultāti nosaka tikai jau minēto slimību statistisko varbūtību, pamatojoties uz mātes vecumu. Ir statistika, kuras pamatā ir tas, cik daudz sieviešu noteiktā vecumā dzemdē bērnu ar Dauna slimību, piemēram, 32 gadus risks ir 1: 447, t.i., viena no 447 sievietēm šajā vecumā dzemdē slimu bērnu. Rezultāts 1: 100 ir paaugstināts risks, taču tas joprojām nozīmē, ka no 100 sieviešu grupas tikai vienai būs slims bērns. Ja rezultāts ir 1: 2233, tas nozīmē, ka 2233 sieviešu grupā tikai vienai būtu slims bērns, tāpēc risks ir ļoti mazs. Tomēr šis tests nekad nevar būt 100% pārliecināts, ka jūsu mazulis būs pilnīgi vesels.
