Trešdiena, 2014. gada 28. maijs. Tiek lēsts, ka pasaulē ir 2, 3 miljoni cilvēku ar multiplo sklerozi (MS), kas ir viens no biežākajiem neiroloģiskiem traucējumiem, kas izraisa invaliditāti jauniem pieaugušajiem.
Saskaņā ar Spānijas Neiroloģijas biedrības (SEN) datiem Spānijā tā ir kļuvusi par biežāko neiroloģisko saslimšanu gados jauniem pieaugušajiem, jo tās diagnoze pēdējās divās desmitgadēs ir dubultojusies divos gadījumos, īpaši sieviešu vidū . Tādējādi tiek lēsts, ka mūsu valstī dzīvo 46 000 cilvēku, un katru gadu tiek diagnosticēti aptuveni 1800 jauni gadījumi.
Tomēr pasaulē var būt vairāk gadījumu, jo daudziem cilvēkiem diagnoze nav noteikta. Lielākajai daļai cilvēku ar MS tiek diagnosticēts no 25 līdz 31 gadu vecumam, un tiek diagnosticēts apmēram divreiz vairāk sieviešu nekā vīriešu. Slimības cēloņi joprojām nav zināmi, un to nevar izārstēt.
Sakarā ar Pasaules multiplās sklerozes dienu, kas tiek svinēta šodien, 28. maijā, SEN ir arī izmantojusi iespēju norādīt, ka vismaz 25 procenti pacientu ar multiplo sklerozi nepietiekami ievēro ārstēšanu, kas ietekmē slimības attīstību no šīs centrālās nervu sistēmas deģeneratīvās slimības.
Pēc SEN demielinizējošo slimību izpētes grupas koordinatora Estera Morāla teiktā, jaunās ārstēšanas metodes un jaunie to pašu ievadīšanas mehānismi ļāva ne tikai uzlabot pacientu reakciju, bet arī atvieglot zāļu ievadīšanu un to ievērošanu.
Tomēr «joprojām pastāv procentuālais skaits pacientu, kuri vai nu aizmirstības dēļ zāļu ievadīšanas laikā, vai arī citu pievienoto komplikāciju dēļ nonāk šīs neatbilstības dēļ, kas ietekmē viņu slimības attīstību. Ir svarīgi, lai pacients pienācīgi ievērotu noteikto ārstēšanu, ”viņš sacīja.
Pēdējo gadu sasniegumi gan diagnostikā, gan ārstēšanā daudzos gadījumos ļāva mums kontrolēt šo slimību, aizkavēt invaliditātes progresēšanu un uzlabot pacientu dzīves kvalitāti līdz tādam līmenim, ka šodien dienā tas parasti izpaužas pēc 20 vai vairāk gadiem kopš tā diagnosticēšanas.
Multiplās sklerozes fonds (FEM) no savas puses apgalvoja, ka tie, kurus skārusi šī neirodeģeneratīvā slimība, var brīvi izlemt, vai vēlas turpināt strādāt.
«FEM direktore Rosa Masriera paziņojumā sacīja, ka« neviens labāk nekā pacients nezina slimības simptomus un to, kā viņi to var pārvaldīt », tāpēc galu galā vissvarīgākais ir tas, ka, ja jūs to vēlaties un tas ir iespējams, "pacients turpina strādāt".
Uzņēmums ir uzstājis, ka pats pacients «novērtē spēju turpināt savu parasto darbu, ja nepieciešams, ar speciālista palīdzību» un kā piemēru ir norādījis speciālo darba centru, kuru viņš koordinē un kuram viņi ir 15 gados palīdzēja vairāk nekā 500 strādniekiem.
Avots:
Tags:
Zāles Ģimene Diēta-Un-Uzturs
Saskaņā ar Spānijas Neiroloģijas biedrības (SEN) datiem Spānijā tā ir kļuvusi par biežāko neiroloģisko saslimšanu gados jauniem pieaugušajiem, jo tās diagnoze pēdējās divās desmitgadēs ir dubultojusies divos gadījumos, īpaši sieviešu vidū . Tādējādi tiek lēsts, ka mūsu valstī dzīvo 46 000 cilvēku, un katru gadu tiek diagnosticēti aptuveni 1800 jauni gadījumi.
Tomēr pasaulē var būt vairāk gadījumu, jo daudziem cilvēkiem diagnoze nav noteikta. Lielākajai daļai cilvēku ar MS tiek diagnosticēts no 25 līdz 31 gadu vecumam, un tiek diagnosticēts apmēram divreiz vairāk sieviešu nekā vīriešu. Slimības cēloņi joprojām nav zināmi, un to nevar izārstēt.
Sakarā ar Pasaules multiplās sklerozes dienu, kas tiek svinēta šodien, 28. maijā, SEN ir arī izmantojusi iespēju norādīt, ka vismaz 25 procenti pacientu ar multiplo sklerozi nepietiekami ievēro ārstēšanu, kas ietekmē slimības attīstību no šīs centrālās nervu sistēmas deģeneratīvās slimības.
Pēc SEN demielinizējošo slimību izpētes grupas koordinatora Estera Morāla teiktā, jaunās ārstēšanas metodes un jaunie to pašu ievadīšanas mehānismi ļāva ne tikai uzlabot pacientu reakciju, bet arī atvieglot zāļu ievadīšanu un to ievērošanu.
Tomēr «joprojām pastāv procentuālais skaits pacientu, kuri vai nu aizmirstības dēļ zāļu ievadīšanas laikā, vai arī citu pievienoto komplikāciju dēļ nonāk šīs neatbilstības dēļ, kas ietekmē viņu slimības attīstību. Ir svarīgi, lai pacients pienācīgi ievērotu noteikto ārstēšanu, ”viņš sacīja.
Pēdējo gadu sasniegumi gan diagnostikā, gan ārstēšanā daudzos gadījumos ļāva mums kontrolēt šo slimību, aizkavēt invaliditātes progresēšanu un uzlabot pacientu dzīves kvalitāti līdz tādam līmenim, ka šodien dienā tas parasti izpaužas pēc 20 vai vairāk gadiem kopš tā diagnosticēšanas.
Turpiniet strādāt
Multiplās sklerozes fonds (FEM) no savas puses apgalvoja, ka tie, kurus skārusi šī neirodeģeneratīvā slimība, var brīvi izlemt, vai vēlas turpināt strādāt.
«FEM direktore Rosa Masriera paziņojumā sacīja, ka« neviens labāk nekā pacients nezina slimības simptomus un to, kā viņi to var pārvaldīt », tāpēc galu galā vissvarīgākais ir tas, ka, ja jūs to vēlaties un tas ir iespējams, "pacients turpina strādāt".
Uzņēmums ir uzstājis, ka pats pacients «novērtē spēju turpināt savu parasto darbu, ja nepieciešams, ar speciālista palīdzību» un kā piemēru ir norādījis speciālo darba centru, kuru viņš koordinē un kuram viņi ir 15 gados palīdzēja vairāk nekā 500 strādniekiem.
Avots:
---dziaanie-rda-wystpowania-objawy-niedoboru.jpg)
