Vai ir vēža asins analīze? Pateicoties asins ģenētiskajai pārbaudei, var noteikt mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos un veikt atbilstošus profilaktiskus pasākumus, vai nu pastāvīgas veselības uzraudzības, vai profilaktiskas mastektomijas veidā. BRCA1 gēna un / vai BRCA2 gēna mutācija var būt iedzimta un palielina krūts vai olnīcu vēža attīstības risku.
Asins analīze vēža gadījumā faktiski ir ģenētisks tests, kas meklē mutācijas BRCA gēnā. Gēni BRCA1 un BRCA2 ir atbildīgi par atbilstošu šūnu dalījumu skaitu. Ja tās mutē, šūna sāk nekontrolējami dalīties, un arī tās meitas šūnas satur mutāciju un ātri un nekontrolējami dalās. Vēl trakāk, ka BRCA gēna mutāciju var pārmantot, palielinot krūts vai olnīcu vēža attīstības iespējamību nākamajās paaudzēs. Mutēto BRCA gēnu var pārmantot no mātes un vecmāmiņas - arī no tēva, kurš, neciešot no krūts vēža, starpojas ar defektīva ģenētiskā materiāla pārnešanu.
BRCA mutācijas un vēža risks
BRCA1 gēna un / vai BRCA2 gēna mutācija notiek apmēram 0,1 procentos vēža gadījumu (1 no 1000 cilvēkiem). Ģenētiskais tests jāveic cilvēkiem, kuri pieder riska grupai (bieži krūts un / vai olnīcu vēzis vai krūts vai resnās zarnas vēža ģimenes anamnēzē vīrietim).
Vēža attīstības risks sievietēm ar vienu no BRCA mutācijām ir 30-80 procenti krūts vēzim, 11-40 procenti olnīcu vēzim un apmēram 10 procenti olvadu un peritoneālās vēzim. Tomēr jāatceras, ka tikai aptuveni 3 procentus no visiem krūts vēža gadījumiem un apmēram 14 procentus no visiem olnīcu vēža gadījumiem izraisa BRCA gēna mutācija.
Lasiet arī: Audzēja marķieri (audzēja antigēni) - vielas, kas atrodas asinīs pacientiem ar ... Kā izvēlēties labu ģenētisko laboratoriju? Vai jūs atpazīstat šos simptomus? Tas varētu būt vēzis!BRCA mutācijas: norādes uz ģenētisko testēšanu
Asins ģenētiskā pārbaude BRCA gēnu mutācijai jāveic sievietēm, kuras:
- viņu ģimenē bija ļaundabīgi jaunveidojumi - krūts un olnīcu vēzis sievietēm līdz 50 gadu vecumam, krūts vēzis, prostatas vēzis, kolorektālais vēzis vīriešiem,
- lietot hormonālo kontracepciju,
- ir kādas izmaiņas krūtīs.
Kā un kur pārbaudīt BRCA mutāciju?
Analīzei tiek ņemts asins paraugs. Pārbaudi veic onkoloģiskās ģenētiskās klīnikas. Tas ir bez maksas, ja pacients ir pakļauts riskam. Privāti tas maksā apmēram 400 PLN. Ja viņš parāda, ka sievietei ir mutācijas gēns, tas nozīmē, ka viņas risks saslimt ar krūts vēzi ir daudz lielāks (līdz 80 procentiem) nekā citām sievietēm. Tomēr viņam nav jāslimo.
Visi BRCA1 un BRCA2 mutācijas testi ir iekļauti arī visiem krūts vēža pacientiem līdz 50 gadu vecumam un visiem olnīcu vēža pacientiem. Ja pacients ir atradis mutācijas BRCA1 vai BRCA2 gēnos, līdzīgi testi jāveic arī ar radiniekiem.
BRCA mutācijas: jums nav jāslimo
Sievietei, kura zina, ka ir BRCA1 gēna nesēja, būtu jārūpējas par profilaksi: jāatsakās no hormonālās kontracepcijas, regulāri jāpārbauda un jāveic mamogrāfija pēc 35 gadu vecuma. Profilaktiskā mastektomija var būt arī risinājums. Daudzi ģenētiķi uzskata, ka šī gēna nesēji, kuriem attīstās krūts vēzis, arī pirmās operācijas laikā ir jāmudina noņemt veselīgo krūts daļu. Turklāt ģenētiķi sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem, iesaka olvadu sasaistīt vai izņemt olnīcas. Šādas ārstēšanas metodes ir paredzētas, lai mazinātu estrogēna iedarbību, kas, iespējams, veicina jaunu vēzi. Šo orgānu izslēgšana un zāļu, ko sauc par tamoksifēnu, lietošana samazina krūts vēža risku par gandrīz 80 procentiem.
Ieteicamais raksts:
Profilaktiska olnīcu noņemšana var pasargāt arī no krūts vēža
