Ģenētiskais tests - vēža iedzimtība

Ja vēzis ir izplatījies vairākās jūsu ģimenes paaudzēs, jums var būt risks saslimt ar vēzi. Jūs varat doties uz ģenētisko konsultāciju centru un lūgt veikt testus, lai noskaidrotu, vai jums ir gēni, kas izraisa vēzi.

Kad ārsts no pirmās intervijas uzzina, ka jums ir pamats baidīties, ka nākotnē attīstīsit vēzi, jūs būsiet profilakses programmas dalībnieks. Jūs nemaksāsit par jebkuru pētījumu. Cilvēkiem, kuri nav pakļauti riskam, bet vēlas tikai zināt, vai viņiem ir vēža risks, ir jāmaksā par šādiem testiem.

Vēzis: ģenētiskie pētījumi

Visbiežāk tiek pārbaudīti gēni, kas, mūsuprāt, ir vēža cēlonis. Tālāk sniegtie dati nāk no Starptautiskā iedzimta vēža centra.

• BRCA1 - šī gēna mutācija palielina krūts vēža risku gandrīz 10 reizes, un olnīcu vēža gadījumā - 30-40 reizes. Gēnu mutācijas ir atbildīgas par 3 procentiem. krūts vēža gadījumu un 14 procenti. saslimšana ar olnīcu vēzi.
• MSH2, MLH1, MSH6 - to klātbūtne palielina kolorektālā un endometrija vēža risku no 10 līdz 40 reizēm. Šie gēni veido 2,5 procentus. resnās zarnas vēža gadījumi.
• APC - mutācija palielina kolorektālā vēža risku 40 reizes.
• Rb1 - palielina acu vēža risku, tā saukto retinoblastoma.
• NOD2 - gēna klātbūtne 2,5 reizes palielina kolorektālā vēža risku un izraisa 15 procentus. šīs slimības gadījumi.
• CHEK2 - palielina daudzu vēža risku, ieskaitot krūts vēzi, prostatas vēzi un vairogdziedzera papilāru vēzi.
• I157T - var palielināt prostatas, krūts, papilāru vairogdziedzera, nieru un resnās zarnas vēža risku.
• INBS1 - tā klātbūtne var dubultot krūts vēža un četrkārtīga prostatas vēža risku.
• DKN2A (P16) - gēna klātbūtne palielina melanomas risku divreiz un krūts vēzi 1,5 reizes.

Bīstamo gēnu klātbūtnes atzīšanai vajadzētu mudināt mūs īpaši rūpēties par savu veselību. Tātad cilvēkiem, kuriem ir nosliece uz taisnās zarnas vēža attīstību no 25 gadu vecuma, ik pēc 2 gadiem jāveic kolonoskopija. Sievietēm, kurām ir tendence attīstīties krūts vēzim, nevajadzētu lietot kontracepcijas līdzekļus un HAT, jo ārējie hormoni var paātrināt slimības attīstību.
Tam, kam ir nosliece uz nieru vēža attīstību, pēc 40 gadu vecuma regulāri jāveic vēdera dobuma ultraskaņa, un vairogdziedzera vēža ģimenes anamnēzes gadījumā katru gadu, sākot no 20 gadu vecuma, jāveic vairogdziedzera tests.