Mūsdienu ģenētika ļauj izmantot vairākas metodes, kas ļauj noteikt paternitāti bez tiešas tēva līdzdalības. Šim nolūkam tēva DNS tiek pārbaudīts, pamatojoties uz ģenētisko materiālu, kas atstāts uz ikdienas priekšmetiem; Y hromosomu analīze (zēna tēva gadījumā); mirušā tēva radinieku pārbaude (meitenes tēva gadījumā).
Vai potenciālā tēva nāves dēļ nav iespējams sasniegt patiesību? Nē, jo pašreizējās ģenētiskās metodes ļauj izmantot paraugus, kas reiz piederēja mirušajam, vai arī pētījumā iekļauj tuvākos viņa ģimenes locekļus.
Ar šādām problēmām bieži sastopas mātes, kurām nav izdevies nokārtot juridiskos jautājumus, kas saistīti ar bērna paternitātes noteikšanu. Ja nav bijis apbedījums, jautājums vēl nav tik sarežģīts, jo materiālu, piemēram, vaigu tamponu, saknēm izlauztu matiņu vai audu gabalu, pārbaudei var paņemt tieši no mirušā vīrieša. Vēlāk būtu nepieciešama ekshumācija, lai varētu izmantot materiālu tieši no mirušā tēva. Tomēr process ir diezgan sarežģīts, piemēram, no juridisko formalitāšu viedokļa.
Tāpēc mūsdienu ģenētika ļauj izmantot vairākas metodes, kas ļauj noteikt paternitāti bez tiešas tēva līdzdalības:
1. Tēva paraugu, kas potenciāli satur viņa DNS, analīze
Šī paternitātes noteikšanas metode sākotnēji tika aprakstīta raksta sākumā. Diezgan bieži pēc cilvēka nāves viņu ģimenes rīcībā ir dažādi materiāli, kas kādreiz piederēja mirušajam, piemēram, zobu birstes, skuvekļi vai audi ar asins traipiem. No šādiem materiāliem ir iespējams veiksmīgi iegūt tēva DNS un pēc tam salīdzināt to ar bērna DNS. Šis ir tipisks paternitātes tests ar atšķirību, ka testā tiek iekļauts netipisks paraugs no tēva (standarta paternitātes testi tiek uzklāti uz vaiga iekšpuses).
2. Vīriešiem raksturīgās Y hromosomas izpēte
Ja bērns ir vīrietis un mirušajam ir vīriešu ģimenes locekļi, var veikt Y hromosomas analīzi, kas ir sastopama tikai vīriešiem.
Metode, kurā tiek izmantota Y hromosomu analīze, ir balstīta uz principu, ka katrs vīrietis nodod Y hromosomu savam dēlam, kurš savukārt to nodod viņa dēlam. Un tā no paaudzes paaudzē. Y hromosomā izmaiņas notiek ļoti lēni, tāpēc, analizējot vectēva un potenciālā mazdēla ģenētisko materiālu, jāiegūst identiski Y hromosomas profili, ja vīrieši ir patiesi saistīti.
Y hromosomu analīze netiek veikta, ja paternitāte ir noteikta starp diviem brāļiem, jo katram no viņiem ir tāda pati Y hromosoma, tāpat kā pārbaudītajam bērnam.
3. Iekļaujot pārbaudē mirušā tēva radiniekus
Pārbaudāmā bērna dzimums ir ļoti svarīgs no metodes izvēles, ko laboratorija izmantos paternitātes noteikšanai. Ja bērns ir sieviete, Y hromosomu analīzi nav iespējams izmantot, jo tā ir tikai vīriešiem. Šajā gadījumā pētījumā ir iekļauti materiāli no tuvākajiem mirušā tēva ģimenes locekļiem neatkarīgi no dzimuma. Tā var būt mirušā māte, māsa vai cits bērns. Jo vairāk cilvēku ir iekļauti testā, jo lielāka ir iegūtā rezultāta varbūtība.
Šī metode vispirms sastāv no testa priekšmetu ģenētisko profilu noteikšanas - kā tas ir klasisko paternitātes testu gadījumā - un pēc tam veicot specializētu statistisko analīzi, lai novērtētu radniecības varbūtību starp testa priekšmetiem. Ļoti augsta rezultāta jutība tiek iegūta, pārbaudot gan mirušā tēva vecākus, gan potenciālo mazmeitu.
-polipa-w-szyjce-macicy-porada-eksperta.jpg)
