Iedzimtu hromosomu traucējumu risks

Manai vīramātei ir piedzimis bērns ar Dauna sindromu. Pašlaik kopā ar vīru plānojam otru bērnu (pirmais piedzima vesels). Lūdzu, pastāstiet man, vai mums pirms grūtniecības jāveic ģenētiskie testi, vai man ir lielāks risks saslimt ar slimu bērnu?

Dauna sindroma cēlonis ir hromosomu anomālijas. Šie ģenētiskie defekti var būt iedzimti vai attīstīties neilgi pēc apaugļošanās. Es nedomāju, ka bija zināms, kā tas bija tavai vīramātei. Veicot ģenētiskos testus pirms grūtniecības iestāšanās, viņi var novērtēt, vai jūsu vīrs un jūs esat patoloģisku gēnu nesēji, un novērtēt iespējamo risku saslimt ar slimu bērnu. Veicot šos testus, neatkarīgi no to rezultātiem, jūs neatbrīvosities no Down's sindroma diagnostikas veikšanas, kad esat grūtniece.

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Docents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā un klīnikā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).