SPINA BIFIDA - NOPIETNA AUGĻA MALFORMĀCIJA

Spina bifida: cēloņi

Pagaidām nav identificēti visi mainīgie, kas ietekmē mugurkaula mugurkaula veidošanos, taču ārsti uzskata, ka to, no vienas puses, var ietekmēt ģenētiskie apstākļi, bet arī ārējie faktori: infekcijas bērna augļa dzīvē, grūtnieces apstarošana ar rentgena stariem, saindētās vides kaitīgā ietekme. , folijskābes un B grupas vitamīnu trūkums mātes organismā.

Polijā spina bifida sastopama reizi tūkstoš dzimušajos, un visvairāk šī augļa defekta gadījumu reģistrēts vēsturiskajā Podlasē.

Folijskābes lietošana sievietei vismaz vienu mēnesi pirms grūtniecības un pirmajos trīs grūtniecības mēnešos tiek uzskatīta par vienīgo zināmo metodi, kā novērst spina bifida viņas bērnam.

Kad mugurkaula mugurkaula ir maza

Spina bifida visbiežāk rodas jostas rajonā, lai gan tas var ietekmēt jebkuru mugurkaula daļu. Kopumā - jo zemāka sprauga un jo mazāka tā ir, jo lielākas iespējas bērnam dzīvot normālu dzīvi. Šī stāvokļa diagnostika un ārstēšana ir atkarīga no defekta lieluma un komplikācijas pakāpes. Daudzi pieaugušie darbojas ar šo defektu, pat nezinot, ka tas pastāv, jo tas netraucē viņu normālu dzīvi. Spina bifida dažreiz tiek diagnosticēta nejauši.

Atkarībā no skriemeļu nepietiekamas attīstības pakāpes un apjoma slimība var būt gandrīz bez simptomiem, vai arī tā var radīt tikai nelielu diskomfortu staigājot vai ar lielāku fizisko piepūli, izraisīt nelielas mugurkaula sāpes un kaites. Šādos gadījumos, un tas attiecas uz lielāko slimo bērnu grupu, terapija ir vērsta uz koriģējošu vingrošanu (slikti attīstīta mugurkaula dēļ skolioze pasliktinās), ortopēdisko zolīšu, iespējams, kruķu vai ortozes, lietošanai.

Plaša spina bifida

Tomēr plašāka spina bifida var izraisīt paralīzi arī nervu paralīzes dēļ un pat padarīt skartā bērna kustību pilnīgi neiespējamu. Šādos gadījumos viņi visu mūžu atradīsies tikai ratiņkrēslā. Spina bifida var pavadīt arī kāju locītavu deformācija, meningeāla trūce, kas noved pie nervu paralīzes, grūtības un pat nespēja izvadīt fekālijas un urīnu, nejutīgums pret pieskārieniem un sāpēm. Tad ir nepieciešams arī neitralizēt slimības plaisu pavadošās sekas. Ortopēdiskās operācijas, kas koriģē gūžas locītavas, ceļus, pēdas un mugurkaula izliekumus, ir neaizstājamas. Ja tiek traucēta urinēšana, periodiski jāveic urīnpūšļa kateterizācija. Bērnam jābūt pastāvīgā neirologa, urologa, ortopēda un citu speciālistu uzraudzībā, nepieciešama pastāvīga un profesionāla rehabilitācija.

Kāda ir bērnu ar mugurkaula mugurkaulu nākotne?

Lielākajai daļai bērnu ar mugurkaula mugurkaulu pirmajās dzīves nedēļās veic operāciju, lai defekta vietā aizvērtu mugurkaulu. Ja gūst panākumus, cilvēki, kas dzimuši ar vidēji smagu mugurkaula mugurkaulu, pienācīgi ārstēti, visbiežāk apmeklē parasto skolu (dažreiz to nepieciešams nodot integrētai klasei), iegūst izglītību, pabeidz mācības, izveido paši savu ģimeni un dzemdē veselīgus bērnus. Tomēr bērni, kas dzimuši ar ļoti plašiem defektiem, kas atrodas mugurkaula augšdaļā (ieskaitot galvaskausa spraugu), tā izraisīto hidrocefāliju un nieru mazspēju, ir lemti par nenovēršamu nāvi.