Man ir 36 gadi. Vairākus mēnešus esmu cīnījies ar hemorāģiskām cistām, kuras tagad ir arī aizdomas par hidrocefāliju. Audzēja marķieris Ca-125 22,24 un HE4 - 94,92 ar normu 0-60,5. Mamma un māsa - olnīcu vēzis. Fibrinogēns 6.11, bet D dimēri ir normāli. Doplera izmeklēšana neuzrādīja aizsprostojumus. Es saņēmu nosūtījumu uz ģenētisko klīniku, bet tas ir tāls datums. Ārsts, kurš mani vadīja līdz šim, neņem vērā HE4 un paļaujas tikai uz Ca-125. Vai es varu uztraukties, ka manā ķermenī notiek agrīns neoplastisks process, neskatoties uz Ca-125 līmeņa paaugstināšanās trūkumu?
Jūsu gadījumā būtu pamatoti apmeklēt ģenētisko klīniku, lai apspriestu indikācijas un ģenētiskos testus attiecībā uz noslieci uz krūts / olnīcu vēzi.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Prof. papildus. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Viņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.
Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.
---metoda-leczenia-pacjentw-z-borderline.jpg)
