Koalīcija “Sirds kardioloģijai” kopā ar vadošajiem kardioloģijas ekspertu kopienas pārstāvjiem aicina ministru Lukašu Šumovski nodrošināt pacientu grupai, kurai nepieciešama smaga sirds mazspēja, pietiekamu piekļuvi ārstēšanai, kas kavē slimības progresēšanu. Polijas pacienti ir pelnījuši farmakoterapiju atbilstoši standartiem, tostarp prioritārajai veselības jomai.
Kardioloģijas koalīcijas sirds un kardioloģijas jomas ekspertu kopienas pārstāvju vārdā mēs aicinām ministru nodrošināt visnabadzīgāko pacientu grupu, kas cīnās ar kopīgiem centieniem piekļūt mūsdienīgai sirds mazspējas ārstēšanai, ir vienprātība starp pacientiem, kā arī ārstiem un ekspertiem, kuri gadiem ilgi ir iesaistījušies aktivitātēs pacientiem ar sirds mazspēju un Polijas kardioloģijas attīstību. Efektīva terapija, kas definēta kā atskaites punkts attiecīgās slimības farmakoterapijā, nodrošinās, ka pacienti, kuri ir īpaši slogoti ar šo slimību, uzlabos ikdienas darbības kvalitāti un, pats galvenais, paplašinās nākamo dzīves gadu perspektīvu.
Slimie, kas dzīvo ar bojātiem sirds muskuļiem, piedzīvo elpošanas problēmas, cieš no hroniska noguruma, tos pavada pastāvīga klepus un slikta dūša. Sirds mazspējas prognoze ir ļoti nopietna. Šī slimība ir viena no galvenajām civilizācijas slimībām, kas mūsu valstī katru gadu izraisa aptuveni 60 000 nāves gadījumu. 5 gadu izdzīvošana tiek konstatēta tikai aptuveni 50 procentiem pacientu, un pat 11 procenti pacientu mirst pirmajā gadā pēc hospitalizācijas.
Sirds mazspēja ir ne tikai veselības problēma, bet arī sociāla problēma, jo cietušiem pacientiem bieži nav iespēju dzīvot normālu sociālo un profesionālo dzīvi. Tikai 23 procenti pacientu pirmspensijas vecumā paliek profesionāli aktīvi, kas uzliek ievērojamu slogu valsts budžetam. Ir arī izmaksas, kas saistītas ar pacientu hospitalizāciju, kuriem pastāvīgi jāatgriežas slimnīcās veselības uzlabošanās trūkuma dēļ, kas ir tieša nepietiekamas ārstēšanas sekas. Arī pacienti nonāk depresijā un pārtrauc aktīvu dzīvi sociālajā platformā
Pacientu un ekspertu vārdā mēs vērsāmies pie veselības ministra ar lūgumu nodrošināt pacientiem terapiju, kas ļautu viņiem sasniegt labāku ikdienas dzīves kvalitāti, novērst atkārtotas hospitalizācijas risku, kā arī normāli darboties sociālajā un profesionālajā jomā.
Vairākus gadus ilga aktivitāte, situācijas uzraudzība, iegūtās zināšanas un mūsdienu medicīniskās iespējas pierāda pareizību un nepieciešamību kompensēt atbilstošu ārstēšanu vistrūcīgākajām pacientu grupām ar sirds mazspēju.
Mēs esam ļoti gandarīti par izmēģinājuma Visaptverošās aprūpes cilvēkiem ar sirds mazspēju (KONS) uzsākšanu, vienlaikus uzsverot nepieciešamību uzlabot kardioloģijas konsultāciju pieejamību ambulatorajā klīnikā visā valstī un papildināt terapeitiskās iespējas, kas ir neaizstājams visaptverošas aprūpes elements.
