Ceturtdiena, 2013. gada 24. janvāris. Sievietēm ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju ir augsts risks saslimt ar iedzimtu krūts vai olnīcu vēzi agrīnā vecumā.
Iemesls, kāpēc zinātnieki visā pasaulē pēta jaunus veidus, kā noteikt šīs ģenētiskās variācijas un tādējādi palīdzēt novērst šo slimību.
Šonedēļ divām dažādām komandām izdevās izstrādāt un pilnveidot asins analīžu testus, kas saskaņā ar tiem ir efektīvāki un ekonomiskāki.
Šie testi ir nepieciešami daudzām sievietēm ar anamnēzi vēža ģimenē. Rezultātu ticamība un ātrums ir atkarīgs no šādiem soļiem, kas jāveic slimības profilaksei.
10% vēža gadījumu ir iedzimti, kas nozīmē, ka ģenētiskās mutācijas, kas indivīdiem rada noslieci uz kāda veida vēža attīstību, vecākiem pāriet bērniem. Iedzimtie krūts un olnīcu vēža veidi ir tie, kas visvairāk ietekmē.
"Uzlabota" versija
Katalonijas Onkoloģijas institūta komandas izstrādātā metode Spānijā ir precīzāka ģenētisko un bioinformātisko analīžu versija, ko jau izmanto gēnu noteikšanai.
Šī jaunā protokola, kas publicēts Eiropas Cilvēka ģenētikas žurnālā, pētnieki apgalvo, ka pārbaužu analīzē viņi izmanto ātrāku un izmaksu ziņā efektīvāku tehnoloģiju, nekā tā ir šodien.
Viņi par pamatu izmantoja jaunās paaudzes paņēmienus ģenētiskajai diagnostikai. "Šīs metodes tika izgudrotas pirms četriem vai pieciem gadiem, lai veiktu gēnu atklājumus, un tām nebija jābūt tik precīzām, kā prasa diagnoze (no gēna BRCA1 vai BRCA2), " viņš skaidro BBC Mundo Conxi Lázaro, pētījumu vadītājs .
"Mēs esam izdarījuši, lai šīs platformas būtu gatavas diagnozei."
Speciālisti veica virkni validācijas pētījumu, līdz viņi identificēja atbilstošos parametrus, lai izstrādātu analīzes algoritmu, kas ļauj tiem būt ātrākiem, uzticamākiem un ekonomiskiem.
"Ja parasti rezultātu uzrādīšana ilga apmēram astoņas nedēļas, tagad tos var dot divu vai trīs nedēļu laikā, " saka Lázaro.
Šī pētījuma speciālisti apliecina, ka šī metode ir "ļoti precīza". "Mūsu jutīgums un specifiskums testos, kurus mēs esam veikuši, ir 100%. Tas atklāj visu, kas ir jāatrod."
Avots:
Tags:
Jaunumi Savādāk Skaistums
Iemesls, kāpēc zinātnieki visā pasaulē pēta jaunus veidus, kā noteikt šīs ģenētiskās variācijas un tādējādi palīdzēt novērst šo slimību.
Šonedēļ divām dažādām komandām izdevās izstrādāt un pilnveidot asins analīžu testus, kas saskaņā ar tiem ir efektīvāki un ekonomiskāki.
Šie testi ir nepieciešami daudzām sievietēm ar anamnēzi vēža ģimenē. Rezultātu ticamība un ātrums ir atkarīgs no šādiem soļiem, kas jāveic slimības profilaksei.
10% vēža gadījumu ir iedzimti, kas nozīmē, ka ģenētiskās mutācijas, kas indivīdiem rada noslieci uz kāda veida vēža attīstību, vecākiem pāriet bērniem. Iedzimtie krūts un olnīcu vēža veidi ir tie, kas visvairāk ietekmē.
"Uzlabota" versija
Katalonijas Onkoloģijas institūta komandas izstrādātā metode Spānijā ir precīzāka ģenētisko un bioinformātisko analīžu versija, ko jau izmanto gēnu noteikšanai.
Šī jaunā protokola, kas publicēts Eiropas Cilvēka ģenētikas žurnālā, pētnieki apgalvo, ka pārbaužu analīzē viņi izmanto ātrāku un izmaksu ziņā efektīvāku tehnoloģiju, nekā tā ir šodien.
Viņi par pamatu izmantoja jaunās paaudzes paņēmienus ģenētiskajai diagnostikai. "Šīs metodes tika izgudrotas pirms četriem vai pieciem gadiem, lai veiktu gēnu atklājumus, un tām nebija jābūt tik precīzām, kā prasa diagnoze (no gēna BRCA1 vai BRCA2), " viņš skaidro BBC Mundo Conxi Lázaro, pētījumu vadītājs .
"Mēs esam izdarījuši, lai šīs platformas būtu gatavas diagnozei."
Speciālisti veica virkni validācijas pētījumu, līdz viņi identificēja atbilstošos parametrus, lai izstrādātu analīzes algoritmu, kas ļauj tiem būt ātrākiem, uzticamākiem un ekonomiskiem.
"Ja parasti rezultātu uzrādīšana ilga apmēram astoņas nedēļas, tagad tos var dot divu vai trīs nedēļu laikā, " saka Lázaro.
Šī pētījuma speciālisti apliecina, ka šī metode ir "ļoti precīza". "Mūsu jutīgums un specifiskums testos, kurus mēs esam veikuši, ir 100%. Tas atklāj visu, kas ir jāatrod."
Avots:
