Trešdiena, 2014. gada 9. jūlijs. Ir atklāts daudzsološs jauns vēža ārstēšanas veids. Koncepcija ir balstīta uz īpaša enzīma, ko sauc par MTH1, nomākšanu, kam vēža šūnas, atšķirībā no normālajām šūnām, prasa to izdzīvošanu. Bez šī enzīma oksidētie nukleotīdi tiek iekļauti DNS, kā rezultātā vēža šūnās DNS dubultā virkne ir letāli.
Rezultāts ir pētnieku darbs no piecām Zviedrijas universitātēm, kas novirzīti no Karolinska institūta Stokholmā un SciLifeLab centra, abas iestādes arī Zviedrijā.
Lai paātrinātu šīs ārstēšanas stratēģijas izstrādi un pēc iespējas ātrāk turpinātu klīniskos pētījumus ar pacientiem, Karolinska institūta Tomasa Helleday komanda strādā ar atvērtu inovāciju modeli. Pat pirms viņu pētījuma rezultātu oficiālas publicēšanas šie zinātnieki nosūtīja MTH1 inhibitorus dažādām pētniecības grupām visā pasaulē.
Pēdējās desmitgadēs jaunu pretvēža līdzekļu izstrāde ir vērsta uz to, lai vēža šūnās tiktu atklāti trūkumi izmantojamu ģenētisku defektu veidā kā uzbrukuma mērķus. Šo defektu izmantošana sākotnēji bieži ir efektīva, taču drīz rodas problēmas straujas pretestības veidā.
Nesenajā pētījumā pētnieki analizēja vispārēju fermentatīvo aktivitāti, kas raksturīga visiem vēža gadījumiem, un tā, šķiet, nav atkarīga no ģenētiskajām izmaiņām, kas notiek specifiskos vēža gadījumos. Pētniecības grupa ir parādījusi, ka visiem izmeklētajiem vēža audzējiem, lai izdzīvotu, nepieciešams MTH1 enzīms. Šajā galvenajā īpašībā vēža šūnas atšķiras no normālām šūnām, kurām šis enzīms nav vajadzīgs.
Jau ir izstrādāts spēcīgs MTH1 inhibitors, kas līdz šim veiktajos eksperimentos selektīvi novērš vēža šūnas audzējos, kas noņemti no ādas vēža slimniekiem.
Tomēr vēl ir daudz jādara, pirms var sākties klīnisko pētījumu fāze, kas, iespējams, prasīs vienu vai divus gadus.
Avots:
Tags:
Diēta-Un-Uzturs Zāles Jaunumi
Rezultāts ir pētnieku darbs no piecām Zviedrijas universitātēm, kas novirzīti no Karolinska institūta Stokholmā un SciLifeLab centra, abas iestādes arī Zviedrijā.
Lai paātrinātu šīs ārstēšanas stratēģijas izstrādi un pēc iespējas ātrāk turpinātu klīniskos pētījumus ar pacientiem, Karolinska institūta Tomasa Helleday komanda strādā ar atvērtu inovāciju modeli. Pat pirms viņu pētījuma rezultātu oficiālas publicēšanas šie zinātnieki nosūtīja MTH1 inhibitorus dažādām pētniecības grupām visā pasaulē.
Pēdējās desmitgadēs jaunu pretvēža līdzekļu izstrāde ir vērsta uz to, lai vēža šūnās tiktu atklāti trūkumi izmantojamu ģenētisku defektu veidā kā uzbrukuma mērķus. Šo defektu izmantošana sākotnēji bieži ir efektīva, taču drīz rodas problēmas straujas pretestības veidā.
Nesenajā pētījumā pētnieki analizēja vispārēju fermentatīvo aktivitāti, kas raksturīga visiem vēža gadījumiem, un tā, šķiet, nav atkarīga no ģenētiskajām izmaiņām, kas notiek specifiskos vēža gadījumos. Pētniecības grupa ir parādījusi, ka visiem izmeklētajiem vēža audzējiem, lai izdzīvotu, nepieciešams MTH1 enzīms. Šajā galvenajā īpašībā vēža šūnas atšķiras no normālām šūnām, kurām šis enzīms nav vajadzīgs.
Jau ir izstrādāts spēcīgs MTH1 inhibitors, kas līdz šim veiktajos eksperimentos selektīvi novērš vēža šūnas audzējos, kas noņemti no ādas vēža slimniekiem.
Tomēr vēl ir daudz jādara, pirms var sākties klīnisko pētījumu fāze, kas, iespējams, prasīs vienu vai divus gadus.
Avots:
-polipa-w-szyjce-macicy-porada-eksperta.jpg)
