Eiropas Komisija ir apstiprinājusi zāles, kas satur vielu atezolizumabu. Ar Komisijas apstiprinājumu to izmantos kombinācijā ar ķīmijterapiju kā sākotnēju ārstēšanu pieaugušajiem ar liela mēroga sīkšūnu plaušu vēzi.
Plaušu vēzis ir galvenais vēža izraisītā nāves cēlonis visā pasaulē. Katru gadu no šīs slimības mirst 1,76 miljoni cilvēku. Tas nozīmē vairāk nekā 4800 nāves gadījumu katru dienu.
Plaušu vēzis ir sadalīts divos galvenajos veidos: nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC) un sīkšūnu plaušu vēzis (DRP), pēdējais veido apmēram 15% no visiem visi plaušu vēža gadījumi. DRP ir agresīva. To raksturo strauja metastāžu augšana un agrīna attīstība. Izmantojot DRP, lielākā daļa, aptuveni 70 procenti. pacientiem tiek diagnosticēta t.s. plašā fāze, kas bieži nozīmē nelabvēlīgu prognozi.
Atezolizumaba ieviešana tirgū ir svarīga un cerīga informācija pacientiem ar DRP. Tā ir pirmā pretvēža imūnterapija apvienojumā ar ķīmijterapiju, kas pieejama Eiropā lielo sīkšūnu plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai. Pētījumi parādīja, ka kombinētās terapijas rezultātā pirmo reizi 20 gadu laikā ievērojami palielinājās kopējā dzīvildze un dzīvildze bez slimības progresēšanas.
Sagatavots, pamatojoties uz: preses materiāliem
Ieteicamais raksts:
Sīkšūnu plaušu vēzis - cēloņi, simptomi, ārstēšana, prognoze
---waciwoci-i-zastosowanie.jpg)
---toksyczny-preparat-na-szybki-przyrost-masy-miniowej.jpg)
