Labas ziņas cilvēkiem ar multiplo sklerozi. Veselības ministrija atmaksās pacientiem nozīmīgas zāles - alemtuzumabu un teriflunomīdu, kas daudziem pacientiem dos iespēju uzlabot dzīves kvalitāti. Jaunais kompensēto zāļu saraksts stāsies spēkā šī gada 1. maijā. Pateicoties pacientu un ārstu kopienas iesaistei, pacientiem būs pieejama ilgi gaidītā, efektīva terapija.
Līdz šim Polijā pastāvēja terapeitiska plaisa, kas saistīta ar ārstēšanas pieejamības trūkumu pacientiem ar smagu, aktīvu slimību, kuriem pirmās izvēles zāles nebija efektīvas un kuriem ārsts redzēja šādas ārstēšanas nepieciešamību. Epidemioloģiskie dati rāda, ka Polijā šādu pacientu var būt vairāki simti, un alemtuzumabs viņiem var būt vienīgā efektīvā terapeitiskā iespēja. Mūsdienu zāles kavē fitnesa zaudēšanas procesu un palēnina slimības attīstību cilvēkiem ar aktīvu, recidivējoši remitējošu multiplās sklerozes (MS) formu un dod šiem pacientiem iespēju normāli funkcionēt.
- Jo ātrāk mēs sākam lietot ļoti efektīvas zāles, jo lielākas iespējas atlikt invaliditātes progresu. Ir vērts uzsvērt, ka mūsdienu zāles, izņemot slimības attīstības palēnināšanu, raksturo arī ērtāks zāļu ievadīšanas veids pacientiem. Tas izpaužas kā daudz augstāka multiplās sklerozes pacientu dzīves kvalitāte un mazāks skaits blakusparādību, kas ir traucējošās terapijas blakusparādības, saka prof. Jerzy Kotowicz, neirologs, Polijas multiplās sklerozes biedrības (PTSR) Konsultatīvās medicīnas komitejas priekšsēdētāja vietnieks.
Ilgu laiku alemtuzumabs jāiekļauj kompensējamo zāļu sarakstā eksperti, ārsti un daudzas pacientu organizācijas, kas atkārtoti lūdza Veselības ministriju ieviest jaunas terapijas. Viņu centieniem bija pozitīva ietekme. Šī gada 24. aprīlis. ir izlaists jauna kompensējamo zāļu saraksta projekts. Tas ietver alemtuzumabu - vielu, kas vairākus gadus pieejama pacientiem ar multiplo sklerozi lielākajā daļā Eiropas Savienības valstu, tostarp Čehijā, Slovākijā, Horvātijā un Ungārijā. Polija ir viena no pēdējām ES valstīm, kur šim produktam tiek atmaksāta kompensācija. Teriflunomīds tika iekļauts arī kompensējamo zāļu sarakstā.
-Pēc Nacionālā veselības fonda datiem Polijā no MS cieš aptuveni 45 tūkstoši cilvēku. pacientiem. Eiropā tā ir sestā lielākā multiplās sklerozes slimnieku populācija. Sievietēm šī slimība attīstās apmēram divas reizes biežāk nekā vīriešiem, un maksimālā saslimstība ir 20–40 gadus veca. Bet pat bērni vai vecāka gadagājuma cilvēki, t.i., pēc 60 gadu vecuma var saslimt - saka prof. Kšištofs Selmajs, Lodzas Medicīnas universitātes Neiroloģijas nodaļas un klīnikas vadītājs.
Multiplā skleroze ir neārstējama slimība. Tomēr piemērotas terapijas izmantošana var ievērojami mazināt slimības simptomus un kontrolēt tās progresu. Atbilstoša slimības progresēšanas uzraudzība ļauj aizkavēt slimības negatīvās sekas. Vissvarīgākais ir pareizi un ātri diagnosticēt slimību. Vēl viens elements ir pareizo zāļu izvēle un tūlītēja ārstēšanas uzsākšana.
- Man jāuzsver redzamas izmaiņas pieejā ar MS sirgstošo cilvēku vajadzībām, - saka Polijas multiplās sklerozes biedrības priekšsēdētājs Tomasz Połeć. - Šodien mēs vairs no lēmējiem nedzirdam "vai ārstēt MS pacientus", bet ko darīt, lai lielākā grupa no viņiem varētu gūt labumu no atlīdzības ar, kā jūs zināt, ļoti ierobežotiem līdzekļiem. Mēs domāju, ka par nevalstiskajām organizācijām mēs esam kļuvuši par sava veida padomdevējiem, meklējot risinājumus, bet arī parādot slimu cilvēku vajadzības. Es ceru, ka šāda atmosfēra būs norma.Tomēr vissvarīgākais ir tas, ka no 1. maija pacienti un ārsti saņems vēl vienu ieroci cīņā pret MS.
-Šodien mēs varam runāt par visu vienību, kas strādā cilvēkiem ar MS, panākumus. Pašlaik mums ir kompensācija par visām Eiropā pieejamajām zālēm. Protams, vēl ir daudz darāmā, taču mēs esam sasnieguši vēl vienu pagrieziena punktu MS ārstēšanā Polijā, rezumē Malina Wieczorek, SM-Walcz for yourself prezidente.
