Piektdien, 2013. gada 29. marts. IrsiCaixa AIDS pētījumu institūta pētnieki pirmo reizi ir identificējuši astoņas molekulas, kuras varētu izmantot hroniskā noguruma sindroma (CFS) diagnostikas uzlabošanai La Caixa sociālā darba veicināta pētījuma ietvaros., Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol un Generalitat veselības departaments.
Pētījums, kas tikko tika publicēts zinātniskajā žurnālā “Journal of Translational Medicine”, ļāva parādīt izmaiņas šajā molekulu grupā cilvēkiem ar CFS, kas, šķiet, ir saistīti ar sliktāku imūnsistēmas darbību, otrdien ziņoja IrsiCaixa caur paziņojumu.
CFS ir slimība, kas ietekmē cilvēku, kas no tā cieš, imūno, neiroloģisko, sirds un asinsvadu un endokrīno sistēmu, kas izraisa pastāvīgu nogurumu, ko nevar attiecināt uz nesenajiem centieniem un kas neuzlabojas ar atpūtu.
Šis atklājums ir nozīmīgs sasniegums pacientiem, jo pašreizējās diagnozes pamatā ir tikai viņu simptomu novērtēšana, lai gan pētnieki ir uzsvēruši nepieciešamību apstiprināt rezultātus, veicot lielākus pētījumus.
Rezultāti var uzlabot zināšanas par šo slimību, kas Spānijā skar vienu no katriem 100 000 cilvēku un kuras izcelsme nav zināma.
Darba koordinatore Džūlija Blanko paskaidroja, ka šo molekulu izmaiņas var palīdzēt uzlabot šīs "sarežģītās un līdz šim slikti definētās" slimības diagnozes ticamību un ātrumu.
Pētījumos ir piedalījusies arī pētījumu grupa hroniskā noguruma jomā Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) un SFC klīnikā Tarragona, kā arī dažādās skarto personu apvienībās.
Avots:
Tags:
Labsajūta Psiholoģija Zāles
Pētījums, kas tikko tika publicēts zinātniskajā žurnālā “Journal of Translational Medicine”, ļāva parādīt izmaiņas šajā molekulu grupā cilvēkiem ar CFS, kas, šķiet, ir saistīti ar sliktāku imūnsistēmas darbību, otrdien ziņoja IrsiCaixa caur paziņojumu.
CFS ir slimība, kas ietekmē cilvēku, kas no tā cieš, imūno, neiroloģisko, sirds un asinsvadu un endokrīno sistēmu, kas izraisa pastāvīgu nogurumu, ko nevar attiecināt uz nesenajiem centieniem un kas neuzlabojas ar atpūtu.
Šis atklājums ir nozīmīgs sasniegums pacientiem, jo pašreizējās diagnozes pamatā ir tikai viņu simptomu novērtēšana, lai gan pētnieki ir uzsvēruši nepieciešamību apstiprināt rezultātus, veicot lielākus pētījumus.
Rezultāti var uzlabot zināšanas par šo slimību, kas Spānijā skar vienu no katriem 100 000 cilvēku un kuras izcelsme nav zināma.
DEFINĒTA Ļaundabīgā slimība
Darba koordinatore Džūlija Blanko paskaidroja, ka šo molekulu izmaiņas var palīdzēt uzlabot šīs "sarežģītās un līdz šim slikti definētās" slimības diagnozes ticamību un ātrumu.
Pētījumos ir piedalījusies arī pētījumu grupa hroniskā noguruma jomā Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) un SFC klīnikā Tarragona, kā arī dažādās skarto personu apvienībās.
Avots:
.jpg)
