Trešdiena, 2014. gada 15. janvāris. Kekas Medicīnas skolas medicīnas centrs, kas pievienots Dienvidkalifornijas Universitātei (USC) Amerikas Savienotajās Valstīs, ir kļuvis par pirmo medicīnas centru pasaulē, kurā implantē administrācijas apstiprinātu ierīci. Amerikas Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), kas atklāj smadzeņu patoloģiskas aktivitātes un tieši reaģē uz tām, kas saistīta ar tūlītēju epilepsijas lēkmes sākšanos, lai novērstu šāda uzbrukuma iestāšanos.
Ierīcei ir potenciāls palīdzēt miljoniem cilvēku visā pasaulē.
Trīs stundu ilgas operācijas laikā šīs universitātes ārstu komanda implantēja ierīci 28 gadus vecai sievietei no Kalifornijas pilsētas Leikvudsas, kurai 2004. gadā tika diagnosticēta epilepsija. Implanta saņēmējs, Tādējādi Kathleen Rivas, kas vēlas kļūt par žurnālisti, sāk jaunu dzīvi un kļūst par pionieri šajā jaunajā medicīnas tehnoloģiju nodaļā.
Rivass izvēlējās saņemt implantu, jo medikamenti nebija spējuši pilnībā kontrolēt viņa uzbrukumus.
Nākamo dažu mēnešu laikā ārsti ieprogrammē ierīci smadzeņu darbības noteikšanai, kas norāda uz epilepsijas lēkmes sākumu.
Ierīce ir vienīgā aktīvā neirostimulācijas sistēma pasaulē, kas apstiprināta klīniskai lietošanai. USC ārsti šo tehnoloģiju pēta kopš 2006. gada un ir vieni no pirmajiem, kuriem ir atļauts to izrakstīt kopš FDA šīs ierīces apstiprināšanas 14. novembrī.
Neirologs Christianne Heck ir galvenais klīnisko pētījumu par šo ierīci USC pētnieks.
FDA apstiprināja jauno aktīvo neirostimulācijas ierīci pēc klīniskā pētījuma, kurā piedalījās 191 pacients ar epilepsiju, kuru nevarēja kontrolēt ar medikamentiem. Klīniskais pētījums parādīja, ka trīs mēnešus pēc ierīces palaišanas pacientiem epilepsijas lēkmes samazinājās par aptuveni 38 procentiem, savukārt pacientiem, kuri kurā ierīce bija izslēgta. Divus gadus pēc implantācijas 55 procentiem pacientu epilepsijas lēkmes samazinājās vismaz par 50 procentiem.
Pacientiem ar aktīvo neirostimulācijas ierīci nevar veikt MRI skenēšanu, diatermijas ārstēšanu (lokālu audu sildīšanu caur elektrisko vai magnētisko lauku), elektrokonvulsīvo terapiju vai transkraniālo magnētisko stimulāciju. Šajās procedūrās iegūto enerģiju var pārnest caur ierīci un tādējādi radīt neatgriezeniskus smadzeņu bojājumus. Izvairoties no šīm procedūrām, nevajadzētu rasties citām nopietnām problēmām. Visizplatītākās blakusparādības bija infekcija implanta vietā un priekšlaicīga akumulatora iztukšošanās.
Epilepsija ir neiroloģiska slimība, kas skar 65 miljonus cilvēku pasaulē. Cilvēkiem, kuriem zāles pilnīgi vai gandrīz pilnībā novērš epilepsijas lēkmes un nerada būtiskas blakusparādības, šis farmakoloģiskais ceļš ir pietiekams, lai ļautu dzīvot normālu dzīvi. Tomēr slimība var būt postoša pacientiem, kuri cieš no daudziem uzbrukumiem, kurus nevar novērst.
Lielākajai daļai cilvēku, kuri cieš no epilepsijas, izdodas pilnībā apturēt savus uzbrukumus vai vismaz samazināt tos līdz ļoti mazam apjomam, izmantojot farmakoloģisko ceļu, vai arī viņiem tiek veikta operācija, lai noņemtu smadzeņu audu daļu, no kuras rodas uzbrukumi. gadījumos, kad ir iespējams veikt šo noņemšanu. Pacientiem, kuriem nevar palīdzēt medikamenti vai izgriešana, risinājums var būt implantācija ar aktīvu neirostimulācijas ierīci.
Jauno aktīvo neirostimulācijas sistēmu ražo NeuroPace Inc., Mountain View, Kalifornijā, Amerikas Savienotajās Valstīs.
Avots:
Tags:
Reģenerācija Diēta-Un-Uzturs Labsajūta
Ierīcei ir potenciāls palīdzēt miljoniem cilvēku visā pasaulē.
Trīs stundu ilgas operācijas laikā šīs universitātes ārstu komanda implantēja ierīci 28 gadus vecai sievietei no Kalifornijas pilsētas Leikvudsas, kurai 2004. gadā tika diagnosticēta epilepsija. Implanta saņēmējs, Tādējādi Kathleen Rivas, kas vēlas kļūt par žurnālisti, sāk jaunu dzīvi un kļūst par pionieri šajā jaunajā medicīnas tehnoloģiju nodaļā.
Rivass izvēlējās saņemt implantu, jo medikamenti nebija spējuši pilnībā kontrolēt viņa uzbrukumus.
Nākamo dažu mēnešu laikā ārsti ieprogrammē ierīci smadzeņu darbības noteikšanai, kas norāda uz epilepsijas lēkmes sākumu.
Ierīce ir vienīgā aktīvā neirostimulācijas sistēma pasaulē, kas apstiprināta klīniskai lietošanai. USC ārsti šo tehnoloģiju pēta kopš 2006. gada un ir vieni no pirmajiem, kuriem ir atļauts to izrakstīt kopš FDA šīs ierīces apstiprināšanas 14. novembrī.
Neirologs Christianne Heck ir galvenais klīnisko pētījumu par šo ierīci USC pētnieks.
FDA apstiprināja jauno aktīvo neirostimulācijas ierīci pēc klīniskā pētījuma, kurā piedalījās 191 pacients ar epilepsiju, kuru nevarēja kontrolēt ar medikamentiem. Klīniskais pētījums parādīja, ka trīs mēnešus pēc ierīces palaišanas pacientiem epilepsijas lēkmes samazinājās par aptuveni 38 procentiem, savukārt pacientiem, kuri kurā ierīce bija izslēgta. Divus gadus pēc implantācijas 55 procentiem pacientu epilepsijas lēkmes samazinājās vismaz par 50 procentiem.
Pacientiem ar aktīvo neirostimulācijas ierīci nevar veikt MRI skenēšanu, diatermijas ārstēšanu (lokālu audu sildīšanu caur elektrisko vai magnētisko lauku), elektrokonvulsīvo terapiju vai transkraniālo magnētisko stimulāciju. Šajās procedūrās iegūto enerģiju var pārnest caur ierīci un tādējādi radīt neatgriezeniskus smadzeņu bojājumus. Izvairoties no šīm procedūrām, nevajadzētu rasties citām nopietnām problēmām. Visizplatītākās blakusparādības bija infekcija implanta vietā un priekšlaicīga akumulatora iztukšošanās.
Epilepsija ir neiroloģiska slimība, kas skar 65 miljonus cilvēku pasaulē. Cilvēkiem, kuriem zāles pilnīgi vai gandrīz pilnībā novērš epilepsijas lēkmes un nerada būtiskas blakusparādības, šis farmakoloģiskais ceļš ir pietiekams, lai ļautu dzīvot normālu dzīvi. Tomēr slimība var būt postoša pacientiem, kuri cieš no daudziem uzbrukumiem, kurus nevar novērst.
Lielākajai daļai cilvēku, kuri cieš no epilepsijas, izdodas pilnībā apturēt savus uzbrukumus vai vismaz samazināt tos līdz ļoti mazam apjomam, izmantojot farmakoloģisko ceļu, vai arī viņiem tiek veikta operācija, lai noņemtu smadzeņu audu daļu, no kuras rodas uzbrukumi. gadījumos, kad ir iespējams veikt šo noņemšanu. Pacientiem, kuriem nevar palīdzēt medikamenti vai izgriešana, risinājums var būt implantācija ar aktīvu neirostimulācijas ierīci.
Jauno aktīvo neirostimulācijas sistēmu ražo NeuroPace Inc., Mountain View, Kalifornijā, Amerikas Savienotajās Valstīs.
Avots:
-polipa-w-szyjce-macicy-porada-eksperta.jpg)
