Izmeklēšana ir atklājusi drošības problēmas trešdaļā jauno zāļu, kuras pārdod Amerikas Savienotajās Valstīs.
- saskaņā ar zinātnisko pētījumu (angļu valodā) no Jēlas universitātes Amerikas Savienotajās Valstīs, kas laists tirgū ASV, ir nopietnas drošības problēmas .
Pētījumā, kas tika prezentēts prestižajā Amerikas Medicīnas asociācijas (JAMA) žurnālā, tika analizēti 222 medikamenti, no kuriem 71 parādīja pārkāpumus un cilvēku veselības drošības problēmas. Tomēr pēdējos gados tika atsauktas tikai trīs zāles : pretiekaisuma līdzeklis, līdzeklis psoriāzes ārstēšanai un cits, kas izrakstīts kairinātu zarnu sindroma gadījumos. Pārējās analizētās zāles netika izvestas no uzņēmumiem, taču būtu nepieciešams pievienot vairāk informācijas to iesaiņojumā un ārsta recepti saskaņā ar ekspertu, kuri veica šo pētījumu, ieteikumiem.
Pēc pētījuma autoru domām, lielākajā daļā zāļu, kurām ir drošības trūkumi, tiek izmantotas novatoriskas formulas, kuras arī ir saņēmusi Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu. Jēlas zinātnieku galvenais ieteikums ir pagarināt jauno līdzekļu eksperimentēšanas laiku pirms atļaut to pārdošanu.
Aleksandrs Koržs
Tags:
Reģenerācija Skaistums Uzturs
- saskaņā ar zinātnisko pētījumu (angļu valodā) no Jēlas universitātes Amerikas Savienotajās Valstīs, kas laists tirgū ASV, ir nopietnas drošības problēmas .
Pētījumā, kas tika prezentēts prestižajā Amerikas Medicīnas asociācijas (JAMA) žurnālā, tika analizēti 222 medikamenti, no kuriem 71 parādīja pārkāpumus un cilvēku veselības drošības problēmas. Tomēr pēdējos gados tika atsauktas tikai trīs zāles : pretiekaisuma līdzeklis, līdzeklis psoriāzes ārstēšanai un cits, kas izrakstīts kairinātu zarnu sindroma gadījumos. Pārējās analizētās zāles netika izvestas no uzņēmumiem, taču būtu nepieciešams pievienot vairāk informācijas to iesaiņojumā un ārsta recepti saskaņā ar ekspertu, kuri veica šo pētījumu, ieteikumiem.
Pēc pētījuma autoru domām, lielākajā daļā zāļu, kurām ir drošības trūkumi, tiek izmantotas novatoriskas formulas, kuras arī ir saņēmusi Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu. Jēlas zinātnieku galvenais ieteikums ir pagarināt jauno līdzekļu eksperimentēšanas laiku pirms atļaut to pārdošanu.
Aleksandrs Koržs
