Mana vīra ģimenē bija daudz vēža gadījumu. No manas mātes puses mana vecmāmiņa cieta no krūts vēža, viņas 2 meitām bija dzemdes kakla vēzis (tas, iespējams, nav iedzimts?), No tēva puses vectēvs cieta no plaušu vēža, tantei un vecvectēvam bija kuņģa vēzis, es nezinu, kā viņi ēda, ne Es varu pateikt, vai diēta to veicināja. Man ir ļoti bail, jo parasti saka, ka vēzis ir iedzimta slimība, un ar lielu gadījumu skaitu noteikti notiek gēnu mutācijas, lai gan ģenētiskie testi ir bijuši negatīvi. Manam vīram tika veikta kolonoskopija un gastroskopija, izmaiņas neliecināja. Es cenšos ievērot veselīgu uzturu, bet trauksme mani pavada katru dienu. Kāda ir mana vīra varbūtība saslimt un ko mēs varam darīt, lai mazinātu risku?
Veselīgs dzīvesveids, pareizs uzturs un pareizas fiziskās aktivitātes ir ārkārtīgi svarīgas, jo tās samazina vēža risku. Tomēr, lai precīzi novērtētu vēža risku jums un jūsu vīram, ir nepieciešams konsultēties ar speciālistu klīnisko ģenētiķi ar pieredzi onkogenētikas jomā.
Acīmredzamu iemeslu dēļ internets nav īstā vieta individuālām ģenētiskām konsultācijām. Ir ļoti svarīgi pareizi apkopot ģimenes vēsturi, pamatojoties uz pieejamo medicīnisko dokumentāciju. Svarīgi ir radinieku sākuma vecums, histopatoloģiskās izmeklēšanas rezultāts un precīza audzēja atrašanās vieta.
Kā liecina arī jūsu vēstule - ģenētiskie testi tika veikti ar jums, jūsu vīru vai slimiem cilvēkiem jūsu ģimenē. Kuri gēni tika iekļauti pētījumā un cik lielā mērā - t.i., kuri eksoni? Ko manā vīrā nozīmē "normāla kolonoskopija" - vai bija kādi polipi, un ja tā, kāds bija viņu histopatoloģiskais attēls?
Kā redzams no iepriekš minētā, lai noteiktu piemērotus ieteikumus jums un jūsu vīram attiecībā uz profilaktiskām pārbaudēm un iespējamām indikācijām ģenētisko testu veikšanai, ieteicams apmeklēt Ģenētisko klīniku. Uzaicināt.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.
