Labrīt, man ir jautājums. Abi mani vecāki ir miruši, cēlonis bija vēzis - manai mātei ir Hodžkina limfmezgli, tēvam galvā ir ļaundabīga limfoma. Man ir 41 gads un es dzīvoju ārzemēs. Es vēlētos uzzināt, kāda ir vēža iespējamība un kas man jādara? Vai pietiek ar BRCA1 pētījumu? Paldies, un es gaidu atbildi.
Kā jau minēju iepriekš, atbildot uz citu cilvēku jautājumiem, lai pienācīgi novērtētu konkrētas personas vēža attīstības risku un izstrādātu individuālus profilaktiskus ieteikumus, nepieciešams apkopot detalizētu ģenētisko interviju un analizēt pieejamo medicīnisko dokumentāciju. Svarīgs ir vecums, kurā radiniekiem (arī attāliem) attīstījās vēzis, kā arī histopatoloģisko izmeklējumu rezultāti un ģenētisko konsultāciju meklējošā cilvēka veselības stāvoklis (dažas slimības, neatkarīgi no ģimenes anamnēzes, palielina vēža attīstības risku).
Ideālā gadījumā ģenētiskās konsultācijas jāsniedz klīniskās ģenētikas speciālistam ar pieredzi onkogenētikas jomā. Apspriešanās laikā tiks apspriestas arī indikācijas ģenētiskajiem testiem. BRCA1 gēna mutācijas visvairāk veicina krūts, olnīcu un prostatas vēža attīstību. Protams, mutāciju nesēji var ciest arī no citiem vēža veidiem. Atkarībā no vēža spektra ģimenē ģenētiskais speciālists noteiks atsevišķu gēnu testēšanas derīgumu, kuru mutācijas palielina vēža risku.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.
-jak-sobie-z-ni-radzi-i-jakie-s-przyczyny-narcyzmu.jpg)
