Pacienti, kas cieš no idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF), vērsās pie veselības ministra ar lūgumu saņemt ārstēšanu. Mēs esam ārpus veselības aprūpes sistēmas robežas. Tikai veselības ministrs var mums palīdzēt un pagarināt mūsu dzīvi. Vai vecāka gadagājuma cilvēkiem, kas cieš no IPF, jābūt sistēmas bāreņiem? Mēs ticam, ka ministrs parūpēsies par mūsu likteni un neļaus mums nomirt - sacīja Lehs Karpovičs, Sabiedrības atbalsta pacientu ar IPF prezidents.
Idiopātiska plaušu fibroze ir reta slimība, ko sauc bārenis, kuru diagnosticē apmēram 1000 cilvēkiem gadā un kas skar galvenokārt vecāka gadagājuma cilvēkus, kas vecāki par 55 gadiem. Tā ir slimība ar ļoti nopietnu prognozi - plaušu fibroze progresē ar katru gadu, samazinot to spēju un izraisot invaliditāti un līdz ar to arī nāvi. Terapija, par kuru pacienti cīnās, ir pieejama un kompensēta 23 Eiropas Savienības valstīs! - Diemžēl Polijā mēs joprojām esam atstāti paši sev. Ārstēšanas izmaksas ir no 6000 līdz 8000 PLN. katru mēnesi. Mēs, pensionāri, to vienkārši nevaram atļauties. Kompensācija, par kuru mēs cīnāmies, ir mūsu vienīgā iespēja dzīvot ilgāk. Situācija, kurā narkotikas ir pieejamas valstī, un mēs tās nevaram iegūt, nav iedomājama - piebilda Lehs Karpovičs, pacients, kurš cieš no IPF.
IPF pacientus nogalina ātrāk nekā vissmagākos vēža veidus. Tikai puse no viņiem dzīvo 3 gadus no diagnozes noteikšanas brīža. Šīs slimības skarto cilvēku traģēdija ir tāda, ka atšķirībā no cilvēkiem, kuri cieš no citām slimībām un kuriem ir pieejama vairāk vai mazāk moderna terapija, viņi paliek paši - viņi mirst vieni, valsts aizmirsti.
- Esmu slimības pēdējā stadijā, bet esmu nācis cīnīties par citu IPF pacientu piekļuvi terapijai - aicināja Vojcehs Novačiks, kurš, neraugoties uz nopietno veselības stāvokli, ieradās veselības nodaļā, pieslēdzoties pārnēsājamajam skābekļa koncentratoram.
---budowa-wydzielanie-dziaanie.jpg)
