Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude - kas tas ir? Pirmsdzemdību testi, kas veikti noteiktā grūtniecības stadijā, var atklāt nopietnus mazuļa attīstības traucējumus un ģenētiskās slimības pirms viņa dzimšanas. Pateicoties tam, ir iespējams sākt augļa ārstēšanu dzemdē vai jaundzimušo tūlīt pēc dzemdībām. Tikpat svarīga, neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude ir pilnīgi droša jaunattīstības bērnam. Uzziniet, kas ir neinvazīvi pirmsdzemdību testi, kad tos veikt un ko tie ietver.
Lasīt arī: Fābri slimība: cēloņi, mantojums, simptomi un ārstēšana Hantingtona slimība (Hantingtona horeja): cēloņi, simptomi, ārstēšana Mikrocefālija vai mikrocefālija - mikrocefālijas cēloņi, simptomi un ārstēšanaSatura rādītājs:
- Neinvazīvie pirmsdzemdību testi: ģenētiskā ultraskaņa
- Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: divkāršs tests
- Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: trīskāršais tests
- Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: NIFTY tests
- Pirmsdzemdību pārbaude: cena
Neinvazīvie pirmsdzemdību testi ir testi, kas jāveic dažām grūtniecēm. Tas jo īpaši attiecas uz sievietēm pēc 35 gadu vecuma, kā arī uz tām, kurām ģimenē ir bijušas ģenētiskas slimības (vai bērna tēvs). Arī dāmas, kuras iepriekš dzemdējušas bērnu ar ģenētisku defektu (piemēram, Dauna sindromu), centrālās nervu sistēmas defektu (piemēram, hidrocefāliju, cerebrospinālo trūci) vai ar noteiktu metabolisko slimību grupu (piemēram, cistisko fibrozi).
Tā kā šie testi nav invazīvi, tie ļaus novērtēt tikai attīstības defektu un ģenētisko slimību risku. Pamatojoties uz to, nevar noteikt nepārprotamu diagnozi. Tomēr to priekšrocība ir tā, ka viņiem nav komplikāciju riska. Tas atšķiras no invazīviem pirmsdzemdību testiem, kas ļauj precīzi noteikt augļa traucējumus, bet tiem var būt blakusparādības, tostarp grūtniecības zudums.
Uzziniet, kas ir neinvazīvie pirmsdzemdību testi un kad tie jāveic. Šis ir materiāls no LABĀK KLAUSĪŠANĀS cikla. Podcast apraides ar padomiem.Lai skatītu šo videoklipu, lūdzu, iespējojiet JavaScript un apsveriet jaunināšanu uz tīmekļa pārlūkprogrammu, kas atbalsta video
Neinvazīvie pirmsdzemdību testi: ģenētiskā ultraskaņa
- Kad tiek veikta ģenētiskā ultraskaņa?
Ģenētiskā ultraskaņa tiek veikta starp 11. un 13. nedēļu un 6. grūtniecības dienu, un pēc tam starp 18. un 23. grūtniecības nedēļu un starp tām.
- Kas ir ģenētiskā ultraskaņa?
Ārsts caur maksts ievieto īpašu ultraskaņas galvu. Ultraskaņas, kas atspoguļojas no augļa, tiek apstrādātas monitorā redzamajā attēlā. Precīza izgatavošana var ilgt līdz pusstundai. Atkarībā no pārbaudes laika ārsts var pārbaudīt grūtniecības pūslīti, augļa pakauša biezumu, deguna kaulu, rokas falangas, atsevišķu orgānu kontūru un izmērus. Tas var arī novērtēt placentu, nabassaiti un amnija šķidrumu.
- Kādas slimības tā var atklāt?
Ultraskaņa ļauj precīzi novērtēt, vai bērnam ir ģenētisks defekts, piemēram, Dauna sindroms (atklāj apmēram 80% šīs slimības gadījumu), Edvardsa sindroms un Patau sindroms (apmēram 90% atklāto gadījumu) vai Tērnera sindroms un attīstības defekti - piemēram, nervu caurule vai aukslēju šķeltne.
Pēc 20. grūtniecības nedēļas tas var veicināt iedzimtu sirds defektu noteikšanu, kas veidojas līdz 43. grūtniecības dienai, bet tikai piektā mēneša beigās ir pietiekami lieli, lai tos varētu izmeklēt ar ultraskaņu. Pēc apmēram 27 grūtniecības nedēļām attīstošais skelets un plaušas apgrūtina ultraskaņas nokļūšanu augļa sirdī.
Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: divkāršs tests
- Kad tiek veikta dubultā pārbaude?
Testa dublikāts tiek veikts laikā no 10 līdz 14 grūtniecības nedēļām.
- Kas ir dubultā pārbaude?
Dublikāta tests nosaka PAPP-A un brīvās beta hCG apakšvienības (βHCG vai koriona gonadotropīna) koncentrāciju asinīs - divus hormonus, ko grūtniecības laikā rada placenta. Rezultāti tiek analizēti ar datoru, izmantojot īpašu programmu, ko sauc par riska aprēķināšanas moduli saskaņā ar FMF standartiem (The Fetal Medicine Foundation).
- Kādas slimības tā var atklāt?
Pateicoties šai pirmsdzemdību pārbaudei, ir iespējams noteikt augļa ģenētiskos defektus, piemēram, Dauna sindromu, Edvardsa sindromu, Patau sindromu, citas hromosomu patoloģijas. Šis tests tikai tuvina augļa iedzimtu defektu risku, tāpēc pat pozitīvs rezultāts nenozīmē, ka bērns ir slims, bet gan ģenētisko slimību risks ir augsts. Tomēr, ja rezultāts ir pozitīvs, ārsts var pasūtīt invazīvus pirmsdzemdību testus, piemēram, amniocentēzi.
Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: trīskāršais tests
- Kad tiek veikts trīskāršais tests?
Trīskāršais tests tiek veikts no 17. līdz 20. grūtniecības nedēļai.
- Kas ir trīskāršais tests?
Šis tests nosaka trīs vielu līmeni asinīs: alfa-fetoproteīnu (AFP), koriona gonadotropīnu (beta hCG) un estriolu. Pārbaudes rezultāti, jūsu vecums un svars tiek ievadīti datorā. Īpaša programma salīdzina šos datus ar tūkstoš veselīgu poļu sieviešu datiem.
- Kādas slimības tā var atklāt?
Pateicoties testam, jūs varat novērtēt, vai esat grupā, kurai ir paaugstināts augļa ģenētiskā defekta attīstības risks. Nepareiza (salīdzinot ar veselām sievietēm) kādas pārbaudītās vielas koncentrācija ir saistīta ar lielāku sastopamības risku, piem. Dauna sindroms, Edvardss, Tērners vai obstruktīvas uropātijas (urīna aizplūšana no urīnpūšļa ir apgrūtināta, kā rezultātā rodas, piemēram, nopietni nieru bojājumi). Šajā gadījumā sieviete var iegūt arī kļūdaini pozitīvu rezultātu, kas nozīmē, ka, neskatoties uz nepareizu testa rezultātu, nav ģenētiska defekta.
Neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude: NIFTY tests
- Kad tiek veikts NIFTY tests?
NIFTY tests tiek veikts no 10 līdz 25 grūtniecības nedēļām.
- Kas ir NIFTY tests?
Pārbaude sastāv no bērna ģenētiskā materiāla izolēšanas, kas cirkulē mātes perifērajās asinīs. Pēc tam to analizē ar progresīvām sekvencēšanas metodēm.
- Kādas slimības tā var atklāt?
NIFTY tests ļauj noteikt augļa trisomijas risku, t.i., tādas slimības kā Dauna sindroms (21. trisomija), Edvardsa sindroms (18. trisomija), Patau sindroms (13. trisomija). Šim testam raksturīga ļoti augsta precizitāte - virs 99%. un zems viltus pozitīvu procentuālais daudzums - mazāk nekā 1 procents.
Pirmsdzemdību pārbaude: cena
Pirmsdzemdību testus var kompensēt, ja sieviete ir pakļauta riskam un ir saņēmusi ārsta, kuram ir līgums ar Nacionālo veselības fondu, nosūtījumu.
Riska grupas ietver:
- sievietes vecums - virs 35 gadu vecuma
- esamība augsta ģenētiskā riska ģimenē
- augļa hromosomu novirzes, kas radušās iepriekšējā grūtniecības laikā
- ģimenes anamnēzē strukturālas hromosomu aberācijas
- paaugstināta riska iestāšanās bērnam ar daudzfaktoru vai monogēnu slimību
- patoloģiska ultraskaņas izmeklēšana
- nenormāla labsajūtas bioķīmisko marķieru līmeņa klātbūtne.
Pašpārbaudes pirmsdzemdību testu izmaksas daudzās pilsētās atšķiras. Vidējās cenas ir šādas:
- Ģenētiskā ultraskaņa, puse ultraskaņas, trešā trimestra ultraskaņa - apmēram 250 PLN
- Dubultā pārbaude (PAPP-A) - no 250 PLN
- Trīskāršais tests - no 250 PLN
- NIFTY tests - no 2300 PLN
Invazīvo pirmsdzemdību testu cena:
- Amniocentēze - no 1 300 PLN
- Chorionic villus paraugu ņemšana - no 1500 PLN
- Kordocentēze - no 1500 PLN
Kāda ir pirmsdzemdību pārbaude?
Uz šo jautājumu atbild ārsts Pjotrs Didovičs, akušieris-ginekologs.
Mēs iesakām e-ceļvedi
Autors: Preses materiāli
Ceļvedī jūs uzzināsiet:
- kāds ir pašreizējais ekspertu ieteikto grūtniecības testu kalendārs
- kādas ir grūtnieču urīna analīzes un asins analīzes normas
- kam paredzēts glikozes slodzes tests un kā nolasīt tā rezultātus
- Kad jāveic trīs svarīgi ultraskaņas izmeklējumi un ko no tiem var mācīties
- kādi ir neinvazīvie un invazīvie pirmsdzemdību izmeklējumi un kam tie paredzēti.
-polipa-w-szyjce-macicy-porada-eksperta.jpg)
