Cik liela ir iespējamība, ka mana meita (2,5 gadi) cieš no bronhiālās astmas, ja no tās cieta mans vīrs - viņas tētis un vecvecmāmiņa (un mana vīra vecmāmiņa no mana vīra tēva puses)?
Bronhiālā astma rodas nelabvēlīgu vides faktoru un ģenētiskās noslieces mijiedarbības rezultātā. Jau sen ir zināms, ka ir ģimenes, kurās ir vairāk nekā viens cilvēks, bet astma netiek nodota no paaudzes paaudzē tā, kā tas ir pilnīgi raksturīgs iedzimtām slimībām.
Lai gan ir plaši pētījumi par astmas ģenētiskajiem faktoriem, vēl nav atklāts neviens universāls gēns vai gēnu kopums, kas būtu atbildīgs par tā attīstību. Tādēļ pašreizējā zināšanu stadijā nav iespējams veikt veselīga cilvēka ģenētisko testu, lai precīzi noteiktu viņu risku saslimt ar šo slimību nākotnē.
Pamatojoties uz empīriskiem datiem, tiek lēsts, ka, ja vienam no vecākiem ir astma (bez tendences uz atopiskām izmaiņām, piemēram, atopiskais dermatīts), slimības attīstības risks ir aptuveni 5%. Daži klīniskie pētījumi liecina, ka risks ir lielāks, ja māte ir slima, un mazāka, ja bērna tēvs ir slims. Ja astma rodas vienam no vecākiem atopisko bojājumu kontekstā, risks, ka bērns saslimst ar šo slimību, ir daudz lielāks un var sasniegt pat 50%.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.
-przyczyny-czynniki-ryzyka-rozwoju-otpienia-po-udarze-mzgu.jpg)
