Ir sākusies izglītības platforma par olnīcu vēzi

Ir uzsākta www.zbadajbrca.pl platforma, kas paredzēta sievietēm, kuras cieš no olnīcu vēža, un tām, kurām ir risks saslimt ar slimības klātbūtni viņu ģimenē. Vietne informē, kāpēc ir tik svarīgi pārbaudīt BRCA1 un BRCA2 mutācijas - gan sievietēm, gan viņu ģimenēm.

Vietne www.zbadajbrca.pl ir paredzēta sievietēm, kuras cieš no olnīcu vēža, un cilvēkiem, kuriem ir aizdomas par ģenētisku mutāciju, pamatojoties uz ģimenes anamnēzi. Agrīna olnīcu vēža diagnostika ir sarežģīta, jo tā attīstās ilgu laiku bez simptomiem vai ir nespecifiska.

Sievietes ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju ir visvairāk pakļautas riskam - tajās ģenētiskā pārbaude ļauj plānot darbības, lai novērstu slimības attīstību, pielāgotu optimālo ārstēšanas režīmu un aizsargātu ģenētiski noslogotas personas radiniekus (ieskaitot dēlus - ja mutāciju pārmanto no mātes, viņiem var rasties cita veida ļaundabīgas slimības). vēzis).

Tāpēc platformas informācija ir paredzēta gan sievietēm ar olnīcu vēzi, gan tām, kuras vēlas profilaktiski pārbaudīt mutācijas BRCA1 un BRCA2. Kāpēc tas ir tik svarīgi? Persona, kurai jau ir diagnosticēta slimība, ļaus ārstēšanu pielāgot viņu vajadzībām un īstenot pasākumus, kas samazinās cita ar šīm mutācijām saistītā vēža - krūts vēža - risku. Turklāt ģenētiskās klīnikas aprūpe aptvers tuvāko pacienta ģimeni, un tiks ieviestas procedūras, lai samazinātu sievietes radinieku slimības attīstības risku.

Kādās situācijās ir vērts doties uz ģenētisko konsultāciju? Kad cilvēkam agri attīstījās vēzis un vienai personai tika diagnosticēts vairāk nekā viens vēzis. Ģenētiskā konsultācija par BRCA1 un BRCA2 mutācijām ir ieteicama arī veseliem cilvēkiem: kad 3 vai vairāk radinieki ģimenē cieta no vēža un kad slimība notika nākamajās paaudzēs.

Vietnē www.zbadajbrca.pl jūs varat saņemt, cita starpā informācija par nosūtīšanas procedūru un ģenētisko testēšanu, ārstēšanas plānošanu, slimību profilaksi.

Divpusēja piedēkļu, t.i. olnīcu un olvadu, kā arī apkārtējo audu noņemšana veseliem cilvēkiem, kuriem tomēr ir konstatēta BRCA1 vai BRCA2 mutācija, samazina olnīcu vēža risku par 96 procentiem un krūts vēzi par 53 procentiem.