Mana PAPPA ir 0,3 nt 2,9.Vai pastāv liels risks iegūt slimu bērnu? Es uzzināju, ka tiek pārbaudīts deguna kauls, un mans ārsts par to neko neteica. Kādas ir amniocentēzes iespējas?
Nušča caurspīdīguma normas ir atkarīgas no augļa lieluma. Bērna ar ģenētisku defektu radīšanas risku novērtē nevis ar vienu NT vai PAPPA testu, bet gan ar PAPPA testu, kurā tiek ņemta vērā arī beta HCG koncentrācija. Šis tests ir skrīninga tests, tas sniedz norādes uz amniocentēzi. Nenormāls amniocentēzes rezultāts (ir) jākonsultējas ar ģenētiķi, kurš novērtē bērna ar defektu risku; nosaka, kāds ir defekts un kāda ir prognoze.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā un klīnikā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
--choroba-przenoszona-przez-wszy-i-pchy.jpg)
