Pirms trim dienām es uzzināju, ka mana otrā grūtniecība nomira (8. nedēļa). Pētījumu rezultāti līdz šim ir bijuši labi. Jo vairāk es biju satriekts vizītes laikā, kad uzzināju, ka bērna sirds ir pārstājusi sisties. Pirmais aborts bija pirms sešiem mēnešiem - nav iemeslu. Izrakstot no slimnīcas, es pamanīju, ka pirms operācijas tika veikts koaguloloģijas tests. Diemžēl pēc operācijas es nevarēju konsultēties ar savu ārstu par rezultātiem. Vai rezultāti atbilst normām: protrombīna laiks - (ICD-9: G21), INR - 1,13, PT - 12,8 sek., APTT - 30,4 sek. Kas vēl man jādara, lai izvairītos no spontāniem abortiem?
Ņemot vērā veikto testu rezultātus, es iesaku jums doties pie ginekologa, kas atbild par jūsu grūtniecību, lai to izdarītu apspriest šo 2 spontāno abortu cēloņu diagnozi. No ģenētiskā viedokļa noteikti ir ieteicams veikt kariotipa testu (jūsu un jūsu vīra gadījumā), kā arī apsvērt gēnu analīzi, kas saistīta ar iedzimtu trombofiliju (Leidena faktors, protrombīns, MTHFR vai Pai-1).
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Prof. papildus. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDViņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.
Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.
