Parastie spontānie aborti un sarecēšanas problēmas ģimenē

Mana problēma ir grūtniecības saglabāšana, man aiz muguras ir bijuši ierasti spontānie aborti. Mans ginekologs izpleta rokas, tāpēc pats meklēju cēloni. Tā kā manam tēvam bija problēmas ar asins recēšanu un viņš tāpēc nomira, es sāku ar šiem pētījumiem: proteīns C - 112,05%, proteīns S - 56,35%, antivielas / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antivielas / Chlamydia trachomatis IgM negatīvs, antitrombīns III - 104,0%, vilkēdes antikoagulants DRVVT negatīvs, homocisteīns (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P ķermeņa pretkardiolipīna ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-ķermeņa p / kardiolipīna ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombīna laiks - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, kopējais holesterīns - 5,64 mmol / l, ABL - 2,35 mmol / l, ZBL - 3,03 mmol / l, triglicerīdi - 0,57 mmol / l, kreatinīns - 63,0 umol / l, glikoze - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glikoze. - 5,26%, sārmainā fosfatāze - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Grūtniecības uzturēšanas problēmu dēļ (var būt svarīgs arī jūsu vecums) būtu ieteicams veikt ģenētiskos testus, īpaši - ja būtu problēmas ar sarecēšanu (bet man nav detalizētu datu) - iedzimtas trombofilijas (Leidena faktora, protrombīna gēna mutācijas) testi , iespējams, MTHFR un PAI-1) un kariotipa analīze (jums un jūsu laulātajam); turklāt ir svarīgi analizēt ciltsgrāmatu attiecībā uz citām veselības problēmām / traucējumiem.

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Viņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.

Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.