Pacienti ar mielomu cerīgi raugās nākotnē

Žurnālistu semināra "Onkoloģija 2018" laikā, kas decembrī notika Varšavā, veselības ministrs Marcins Čehs paziņoja, ka 2019. gadā pacienti ar mielomu iegūs vairākas jaunas zāles. Šī ir ārkārtīgi svarīga deklarācija, jo mieloma uzbrūk arvien jaunākiem cilvēkiem, kuri vēlas būt profesionāli un sociāli aktīvi, un bez pienācīgas ārstēšanas tas nav iespējams.

Daudzkārtēja (vai plazmocītiska) mieloma ir ļaundabīgs asinsrades sistēmas audzējs, attīstās smadzenēs, un bojājumi tiek izplatīti. To izraisa kaulu smadzenēs esošo plazmas šūnu neoplastiska augšana.

Katru gadu Polijā mieloma tiek diagnosticēta apmēram 1500 cilvēkiem. Tiek lēsts, ka apmēram 9500 pacientu ārstē šo slimību. Multiplā mieloma veido apmēram 1-2% no visiem ļaundabīgajiem jaunveidojumiem un 10-15% no hematoloģiskā vēža.

Slimību raksturo progresējoša neoplastisko plazmocītu izplatīšanās un kaulu struktūras, īpaši mugurkaula, ribu, krūšu kaula, iegurņa un galvaskausa pavājināšanās. Papildus kaulu bojājumiem slimības attīstības sekas ir kaulu smadzeņu hematopoētiskās funkcijas traucējumi, nieru bojājumi un tieksme uz infekcijām.

Uzlabojas piekļuve terapijai

Lai gan daudzas mūsdienu vielas joprojām netiek kompensētas mūsu valstī, pakāpeniski palielinās piekļuve jaunākajām zāļu terapijām hematola-onkoloģijā.

Ir ārkārtīgi svarīgi, lai ārsti varētu izlemt, kuras zāles pacientam būs visefektīvākās. Jo vairāk ārstēšanas iespēju, jo lielāka iespēja iegūt labāku kvalitāti un ilgāku dzīvi cilvēkiem ar mielomu.

Savos paziņojumos ministrs Marcins Čehs uzsvēra, ka onkoloģijā un hematoloģijā zāļu programmu skaits, kompensējamo zāļu apjoms, kā arī to aptverto pacientu skaits pastāvīgi palielinās.

2018. gadā pacienti ar multiplo mielomu ieguva piekļuvi jaunām zālēm, un, kā paziņoja ministrs, 2019. gadā jāievieš kompensācija par jaunām modernām zālēm, tostarp vēl divas vai trīs zāles, ko lieto multiplās mielomas ārstēšanai.

Neskatoties uz neapšaubāmu progresu multiplās mielomas ārstēšanā, slimība joprojām ir neārstējama, lai gan vidējais kopējais izdzīvošanas laiks ir divkāršojies, un izvēlētajās apakšgrupās tas pat ir palielinājies trīs reizes.

Polijā joprojām nav mūsdienīgas ārstēšanas pacientiem, kuri izturīgi pret imūnmodulējošiem medikamentiem un jaunākās paaudzes proteasomu inhibitoriem. Lielākā daļa šo zāļu ievērojami pagarina laiku līdz slimības progresēšanai. Ir pat zāles, kas pagarina kopējo izdzīvošanu, ir ievērojams medicīniskais sasniegums un lieliska iespēja mielomas slimniekiem.

“Pacienti ir gandarīti par šādu Veselības ministrijas pārstāvja paziņojumu. Mēs skatāmies ar cerību
nākotnē Polijas pacienti varēs ārstēties saskaņā ar Eiropas vai pasaules standartiem, kurus izveidojusi zinātniskā sabiedrība. Jo ātrāk mēs sākam ārstēt pacientu, jo labāka ir viņa prognoze. Mūsdienās vēzim nav jābūt letālai slimībai, arvien biežāk mēs to saucam par hronisku slimību. " - saka Elžbieta Kozik, Polskie Amazonki Ruch Społeczny asociācijas valdes priekšsēdētāja.

Onkohohematoloģisko slimību gadījumā piekļuve modernajām zālēm ir izšķiroša ārstēšanas procesā. Asins vēža gadījumā staru terapija vai operācija neoplastisko bojājumu noņemšanai netiek izmantota.

Bieži ir svarīgi sagatavot pacientu kaulu smadzeņu transplantācijai, kas dod iespēju slimības remisijai. Šodien vairākas jaunās paaudzes zāles gaida kompensāciju.

“Janvārī mēs uzsākam jaunu izglītojošu kampaņu hematoloģijas pacientiem. Mēs sniegsim detalizētu informāciju pēc Jaunā gada, ”piebilst Elžbieta Kozik, asociācijas Polskie Amazonki Ruch Społeczny valdes priekšsēdētāja.